Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг
6 ответовЗдравствуйте, 20.5 недель беременности. Делали второй скрининг в жк, переделывали платно и в перинатальном центре. Диагноз подтвердился. В платной клинике в заключении пишут : укорочение правой бедренной кости -ризомелия. В перинатальном центре : ВПР...
Здравствуйте, в данной ситуации можно сделать НИПТ, так же на сколько укорочена конечность и какая деформация. Тут много вариантов. Надо узнавать делают ли операции таким деткам. Так же надо исключить общую патологию, влияет ли этот дефект на весь организм или это локальный дефект. Рекомендую проконсультироваться с генетиками и детскими врачами травматологами
Скрининг 19 недель
7 ответовПодскажите, можно ли делать скрининг ровно в 19 недель? А то хотим уехать после этого и сообщить родителям…Или все же лучше сделать позже после приезда? В 20+ недель
Здравствуйте, скрининг можно пройти в 19 недель. Сроки второго скрининга 19-21 неделя
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен димер до 1900, остальные показатели гомеостаза в норме. С чем это связано и стоит ли бояться? Стоит ли начинать пить коогулянты? Опасаюсь образования тромбов.
На фоне РС также может быть некоторая напряжённость гемостаза. Но показанием к назначению антикоагулянтов и другой терапии д-димер сам по себе не является.
Общий анализ крови : гемоглабин 131, лейкоциты 7,8, СОЭ 2 Общий анализ мочи: le-ед, Эп-1-2, слизь-знк, эр- 17-15 В норме ли данные показатели, если нет, то какие причины отклонений . Мальчику 3 года
Здравствуйте! А фото самих анализов нет? Беспокоит ли ребёнка что-то? Есть жалобы, почему сдавали анализы?
Фиброаденома. В норме ли гормоны ?
12 ответовДобрый день , уважаемые врачи! Проконсультируйте, пожалуйста. Год назад было удавление фиброаденомы , по гистологии все чисто. Маммолог посоветовал проконсультироваться у гинек-эндокр по возможным причинам ее возникновения . У врача была , попросили сдать гормоны. Прилагаю...
Раз в 6 месяцев хотя бы ФСГ/ЛГ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все ли впорядке с результатом ?
8 ответовПодскажите пожалуйста все ли в порядке,на прием к врачу через несколько дней,переживаю . 1й скрининг Возвратной риск 1:130 Биохимический т21 1:2980 Комбинированный на трисомию 21 <1:1000 Трисмомия 13/18+Nt <1:1000 Хгч 23.40++ Papp-a 1.79
Здравствуйте Риски хромосомных аномалий низкие
1 скрининг
5 ответовРасшифруйте пожалуйста анализ крови на 1 скрининг, по узи врач сказала что все хорошо
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100. По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день. Прошла первый скрининг, подскажите, пожалуйста, на сколько все плохо? Эко после пгт
Добрый день, Ирина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывается риск хромосомной патологии плода. УЗИ в вашем случае не вызывает никаких вопросов: маркеров хромосомной патологии плода, пороков развития не зарегистрировано. Риск высчитался засчет высокого гормона ХГЧ, который в вашем случае обусловлен спецификой метода ЭКО. Риск 1:91 относится к категории высокого риска, обычно в таких ситуациях рекомендуется выполнение инвазивного исследования. Однако учитывая особенности вашей беременности можно прибегнуть к НИПТ - неинвазивное исследование по крови женщины,которое определяет риск патологии плода по 21-й хромосоме с точностью до 99%. У вас все хорошо,нужно просто дополнительное исследование для того,чтобы убедиться в нормальном хромосомном статусе плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг
1 ответЗдравствуйте! Сдала биохимический 1 скрининг, узи через 4 дня, подскажите, нормальные значения, все хорошо?
Здравствуйте! Скрининг оценивается совместно с узи только. Отдельно по крови сложно дать оценку. Параметры вашего опроса , узи и анализа крови вбивают в программу и компьютер выдает все риски, если есть.