Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Общий анализ крови : гемоглабин 131, лейкоциты 7,8, СОЭ 2
Общий анализ мочи: le-ед, Эп-1-2, слизь-знк, эр- 17-15
В норме ли данные показатели, если нет, то какие причины отклонений . Мальчику 3 года
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Повышен димер до 1900, остальные показатели гомеостаза в норме. С чем это связано и стоит ли бояться? Стоит ли начинать пить коогулянты? Опасаюсь образования тромбов.
На фоне РС также может быть некоторая напряжённость гемостаза. Но показанием к назначению антикоагулянтов и другой терапии д-димер сам по себе не является.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сегодня 34 недели ровно (исходя из даты последней менструации), проходила 3 скрининг. Врач отдала протокол скрининга со словами что все в норме. Дома в протоколе обратила внимание на параметр "Поперечный диаметр мозжечка" и значение 50 мм (38 недель). При этом...
Здравствуйте! Понимаю ваши волнения, но поводов для беспокойства нет. Помимо изолированного увеличения размера мозжечка, все остальные структуры головного мозга без изменений (ширина боковогожелудочка, большая цистерна). И размеры головки соответствует сроку. А такое увеличение может быть индивидуальной особенностью либо же погрешностью измерения.
По узи кровотоки не нарушены, значит малыш получает достаточно питательных веществ и кислорода. Количество околоплодных вод достаточное.
Здоровья вам и малышу, а также лёгкого течения родов!!
Добрый день, Ирина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывается риск хромосомной патологии плода. УЗИ в вашем случае не вызывает никаких вопросов: маркеров хромосомной патологии плода, пороков развития не зарегистрировано. Риск высчитался засчет высокого гормона ХГЧ, который в вашем случае обусловлен спецификой метода ЭКО. Риск 1:91 относится к категории высокого риска, обычно в таких ситуациях рекомендуется выполнение инвазивного исследования. Однако учитывая особенности вашей беременности можно прибегнуть к НИПТ - неинвазивное исследование по крови женщины,которое определяет риск патологии плода по 21-й хромосоме с точностью до 99%. У вас все хорошо,нужно просто дополнительное исследование для того,чтобы убедиться в нормальном хромосомном статусе плода.
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скрининг оценивается совместно с узи только. Отдельно по крови сложно дать оценку. Параметры вашего опроса , узи и анализа крови вбивают в программу и компьютер выдает все риски, если есть.
Добрый день. Сейчас идёт 31 неделя беременности. Колю клексан 0.4 сначала беременности. В 23 недели антитела к бета-2 гликопротеину поднялись до 121,а после капельницы иммуноглобулина все равно в 30 недель выросли до 183. Первого ребёнка 2 года назад выносил нормально....
Подскажите, надо ли мне делать расширенный НИПТ? Смущают низкие показатели ХГЧ и PAPPпо анализам крови при 1-м скрининге, к генетику не отправили почему то, по УЗИ все в норме, переживаю, что возрастная, мне 42, вторая беременность. Большой ли у меня риск хромосомных аномалий?
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Достоверность первого скрининга около 70 %.
Достоверность нипт относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %.
Есьь риск по возрасту, но комбинированный скрининг норма.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
А качестве профилактики Преэклампсии рекомендую приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает риски позднего гестоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Беременность
30 недель и 1 день, прошла сегодня третий скрининг, подскажите, пожалуйста, все ли в порядке по УЗИ ? К врачу только на сл. неделе.
Результаты прикрепрепляю.