Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозрение на лимфому
20 ответовЗдравствуйте. Делала первую колоноскопию, взяли из тонкой кишки ткани(пришел анализ malt лимфома) Обратилась к онкологу, она направила на дообследование, кт грудной клетки, МРТ органов брюшнойполости и забрюшного пространства, ирригоскопия , рентген органов пищеварения,и...
Здравствуйте. Вам пересматривали гистологию в Онкодиспансере?
Гепатит С в течение 17 лет
26 ответовЗдравствуйте. У меня гепатит С в течении 17 лет. Лечили только симптоматически, гепатопротекторами и витаминами. Течение заболевания бессимтомное,ферменты печени в течение 16 лет в норме. Положительные только маркеры HCV. В последние 6 месяцев стала отмечать тяжесть в правом...
Татьяна, ГГТП - самый чувствительный тест на внутрипеченочный холестаз. Обязательно УЗИ ОБП (желчный пузырь, печень, селезенку, поджелудочную железу, желчные протоки). К терапии можно добавить УДХК, посоветуйтесь с лечащим врачом.
Хгч и онкология
17 ответовБыла задержка несколько дней , хгч положительный , но очень медленно растёт. 10.01 - 30, 12.01 - 35 , 15.01 - 47.5 , 19.01 - 55.5 , 22.01 - 66.7, 26.01 - 74.0 . Общий анализ крови без отклонений( прикрепляю) . Осенью делала узи брюшной полости , рентген лёгких ( долго мучал...
Здравствуйте! абсолютно нет никакого подозрения на онкологический процесс. Даже не думайте об этом. Повторите анализ на ХГЧ после следующей менструации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат Скрининг Крови
4 ответаЗдравствуйте, помогите разобраться в результатах скрининга крови, всё ли хорошо с ребёнком🙏🏽 Измерения (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 12 нед. + 1 дней по КТР ; Дата УЗИ: 15 Май 2026 г.; ПДР по УЗИ: 26.11.2026 Сердечная деятельность...
Татьяна, добрый день! По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам низкие). По узи носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие. Риск преэклампсии до 42 недель высокий, но оценивать риск преэклампсии до 42 недель неинформативно, нужно ориентироваться на риск до 37 недель. В жк все равно могут предложить профилактику Кардиомагнилом 150 мг на ночь с 12 до 36 недель и контроль давления, белка в моче (давление должно быть ниже 140/90; белок в моче измеряем с 20 недель, должен быть менее 0,3 г/л)
Здравствуйте.беременность 21 неделя На первом скрининге риски низкие, на узи все хорошо. На втором скрининге ксс 2,2 мм на 2,9 мм. При повторном узи уменьшаются. И пиелэктазия слева 5,2 мм. Стоит переживать, что это хромосомные аномалии у плода?
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу. Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность, но если по результатам 1го скрининга все риски у Вас низкие, прямых показаний для этого нет. Пиелоэктазия, также является временным состоянием и к 3му скринингу исчезает. О хромосомных аномалиях не говорит
Здравствуйте, на сроке 24 недели поставили одностороннюю вентрикуломегалию задний рог слева 6.0 задний рог слева 12.0 БПР 69.0 ОГ 235 Мозжечок 25 Ож 203 ДлБ 44 Плечевая кость 43 Ог/Ож 1.16 БПР/Длб 1.57 Процентиль 100 Хромосомных анамалий по 1 скринингу выявлено не было ,...
Добрый день. Лечить вентрикуломегалию никак не нужно. Это очень незначительное расширение боковых желудочков мозга. Это лишь повод наблюдать за ней дальше, не перерастет ли она в гидроцефалию, но это бывает крайне редко.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторая беременность, 15,4 недель
5 ответовЗдравствуйте. Переживаю насчет результатов анализов на хромосомные патологии плода. Две недели назад было сделано узи, сказала, что плод развивается хорошо, даже на неделю вперед, в связи с чем перерасчитан срок родов на неделю раньше. Но по результатам анализа крови мне...
Здравствуйте! По предоставленным результатам анализов и скринингу, УЗИ все в пределах нормы Срок родов высчитывают на основании даты последней менструации и первому скринингу Малыш может отличаться от срока беременности на 10 дней, это является нормой
Добрый день уважаемые доктора. Мне 21 год и я нахожусь на 22 неделе беременности двойней. На приеме врача был назначен аспирин так как густая кровь(слова врача). Далее врач сказала, что можно по желанию платно сдать анализ на мутации F2 и F5, я сдала и мутаций не...
Здравствуйте! По УЗИ присутствует ДМЖП одного плода. Дефект 1.5 мм считается маленьким и обычно " закрывается" к родам. Мутация в гене MTHFR, действительно, является значимой,но не в Вашем случае. Во-первых, мутации у Вас не обнаружено,а только гетерозиготная форма. Во-вторых, данные анализы сдают вне беременности, так как в Вашей крови сейчас присутствует и детальная( кровь плодов) Если по коагулограмме показатели в норме,не стоит беспокоиться
Результаты скрининга
8 ответовЗдравствуйте, сегодня наконец-то получила результаты 1 скрининга. Мне позвонили из РКБ, и попросили подъехать для дообследования. Я поняла, что они хотят сделать БВХ, и не дожидаясь дня х, сделала НИПТ. Но причина оказывается была не только в рисках хромосомных отклонений, но...
Добрый вечер! Риск - это не значит, что он обязательно будет, поэтому, ничего не надо делать. Просто наблюдение по узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, при сдаче НИПТ (на 13 синдромов отсечки либо 1:10000), взяли также мою кровь на наследственные заболевания. В пункте Мукополисахаридоз 1 типа и фенилкетонурия написано: носительство. Это вторая беременность, будет мальчик, по УЗИ все в норме, все анализы...
Здравствуйте! Да,супругу необходимо сдать анализы на носительство данных заболеваний. В 25% случаев они передаются,если оба родителя являются носителями