Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В выписке из роддома написано хроническая гипоксия плода, но ни один врач мне об этом не говорил, почему так написали? Группа здоровья 2, по шкале апгар 8-9. Сразу к сожалению не попросила сказать что написано в выписке, но очень интересует, почему была гипоксия...
Здравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода до 37...
Добрый день.
Вы можете пройти НИПТ по собственному желанию.
Необходимости в нем нет, потому что численные риски по трисомиям достаточно низкие. Один маркер (ТВП) при благополучии остальных показателей ничего не значит.
Здравствуйте, сегодня наконец-то получила результаты 1 скрининга. Мне позвонили из РКБ, и попросили подъехать для дообследования. Я поняла, что они хотят сделать БВХ, и не дожидаясь дня х, сделала НИПТ. Но причина оказывается была не только в рисках хромосомных отклонений, но...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок по узи 12 недель и 3 дня. На первом скрининге обнаружили две лимфоидные кисты у плода по обеим сторонам шеи по 1.7 мм. Иных аномалий нет. ТВП 1.54 мм. ЧСС 162. Результаты по крови еще не готовы. Ранее для себя уже сдала нипт в платной клинике базовая панель на 5 пороков...
Здравствуйте! Если это изолированная особенность, то риски хромосомной патологии крайне минимальны. Потребуется УЗИ мониторинг через 3-4 недели. возможно транзиторное определение лимфоидных кист и их последующий самостоятельный регресс. НИПТ по информативности 99,9% (ошибка менее 0,1% допускается). По протоколу после скрининга смотрим на двойной тест, поэтому стоит дождаться его результатов
Здравствуйте
На 2 скрининге врач предположил гематокольпос плода (девочка) и отправил на экспертное узи к генетикам. Возможно ди увидеть гидрокольпос в 19 недель беременности? И какой прогноз для ребёнка, если диагноз подтвердится? Спасибо
Здравствуйте, 27 недель беременности. Сделали эхокг плода, по формированию сердечка все хорошо, все в норме, но сказали увеличена скорость аорты. V(max) 99. Через две недели проверить ее в динамике. Насколько это опасно?
Здравствуйте.
Не переживайте.
По эхокардиографии сократительная способность сохранена, фракция выброса в норме.
Пороков развития нет.
Регургитация физиологична.
Клапаны полости створки в пределах нормы.
Ускоренный кровоток на данный момент требует динамического наблюдения.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На втором скрининге обнаружили гидронефроз у плода на сроке 19 недель и три дня. Результаты скрининга прилагаю. Насколько это опасно? К чему может привести?Чего ожидать в дальнейшем? Может ли плод погибнуть?
Добрый день! У Вашего ребенка подозревают порок развития мочевыделительной системы. Необходимо обследование в перинатальном центре и консультация генетика
Добры день!
На данный момент 16 неделя беременности в 13 недель делала НИПТ потому что в платной клинике скрининг в 11,5 недель также показал высокий риск СЕЙЧАС ПОЛУЧИЛА РЕЗУЛЬТАТ ГДЕ РИСК синдрома дауна 95% скрининг и узи в районной поликлинике показали низкие риски....
Здравствуйте, для подтверждения диагноза и направление на прерывание требуется проведение инвазивной диагностики. По результатам НИПТ вам не могут направить на прерывание. Прерывание проводится до 22 недель, поэтому это нужно провести в ближайшее время.
Первая беременность 23 недели, 40 лет. На первом скрининге и на втором и вообще при проведении узи никогда не замеряли длину носовой кости, сегодня сделала узи, по размерам все хорошо, смущает длина носовой кости 4,8 мм, очень маленькая. По скрининга хромосомных отклонений...
Здравствуйте, Екатерина.
Понимаю вашу тревогу, но хочу сразу вас успокоить.
Длина носовой кости не имеет прогностического значения на втором скрининге,ни о каких хромосомных патологиях это не говорит.
Да и на первом скрининге по последним клиническим рекомендациям носовую кость не измеряют, только отмечают, что визуализируется.
По скринингу и НИПТ все риски хромосомных патологий низкие. Переживать не о чем.
Только высокий риск задержки роста плода.
В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вчера проходила скрининг первого триместра в поликлинике. Беременность двойней после ЭКО, срок 12 недель. Двойня дихориальная диамнотическая. По УЗИ специалист написала в заключении "Гастрошизис первого плода". Сказала, что петли кишечника выступают за пределы...