Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию не обнаружен ВПЧ, Это очень хорошо, Но в любом случае рекомендовано сдавать Один раз в год цитологию шейки матки, больше дополнительно ничего не требуется, при отсутствии жалоб лечения не нужно
Здравствуйте интересует расшифровка мрт по головному мозгу,конкретно не понятно по полная трифуркация левой вса,имеется остеохондроз шейного и грудного отдела позвоночника!Заранее спасибо!!!!!!!!!!!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Изучила Ваше КЛКТ-исследование.
Отмечается утолщение слизистой оболочки левой бухты клиновидной пазухи, клеток решетчатого лабиринта справа, гиперплазия слизистой оболочки левой нижней носовой раковины, что говорит в пользу воспалительных изменений- рекомендована консультация оториноларинголога.
Также отмечается разрежение костной ткани вокруг 1.1 зуба- состояние после оперативного вмешательства (проводилась ли Вам резекция верхушки корня?)- рекомендован осмотр и очная консультация стоматолога.
Добрый день! Недавно была сильнейшая ангина, с белым налетом. пропила курс антибиотиков. В момент обострения сдала анализ- мазок из горла. Необходима расшифровка. Подскажите, пожалуйста)
Расшифровка ээг ребёнка добрый день. Ребёнку 7 лет, невролог отправил на ээг, по результатам направили с подозрение на эпилепсию к эпилептологу , помогите пожалуйста понять
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать анализ пожалуйста. Ребёнку 7 лет. эйнштейн бар вирус буккальный соскоб количественно расшифровка <100 копий в пробе на 10^5 эпителиальных клеток
Здравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте!
Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.
Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:
Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.
Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.
Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.
Здравствуйте
По текущему КТ нет убедительных данных за прогрессирование заболевания
Однако есть два момента, которые заслуживают внимания:
1 - очаг в легком 11 мм и очажки по 4 мм
Если они были и ранее - и в тех же размерах - то вероятнее всего это просто фиброз
Если их раньше не было - то они обязательно подлежат контролю по КТ - через 12 недель
Если они растут - вероятны метастазы
если нет - пневмофиброз
2 - уплотнение в области операции - вероятнее всего послеоперационные изменения
Так же требуют КТ-контроля через 12 недель
КТ легких - без контраста
КТ ОБП - с контрастом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Не могли бы вы помочь в Расшифровка результатов МРТ? Мр картина единичных очагов изменений вещества мозга дисцикуляторного характера. Умеренная наружная заместительная гидроцефалия. Спас