Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В детстве была гемолитическая желтуха новорожденного, с тех пор у меня всегда слегка повышен непрямой билирубин ( 23-25 ммоль/л) и понижен гемоглобин ( от 100 до 117). Сдала анализ на синдром Жильбера . Результат: UGT1A1 (TA)6/(TA)7 ( результат прикреплен) . Все анализы на...
Здравствуйте! Подтвержден синдром Жильбера, который может проявляться имеет минимальными изменениями билирубина. На здоровье не влияет, на уровень гемоглобина тоже.
Здравствуйте!Сдал ЭКГ-написали синдром ранней реполяризации желудочков.Это паталогия или нет?Мне 28 лет,занимаюсь спортом.Сдал узи сердца,там все в норме!И еще,если сдал ЭКГ и Узи сердца, и там все в норме,то можно считать сердце полностью здоровым?Повторюсь,занимаюсь...
В течении 1,5 лет подросток ( на данный момент) принимал серлифт. Последние 6 мес (принимали по 25 мг одноразово) наступило улучшение состояния ( ушли панические атаки), врач отменил препарат. Вернулись панические атаки, стал болеть живот, временами трясёт ( как на...
Добрый день.
Синдром отмены можно облегчить назначением транквилизатора на период двух-трех недель, дольше он обычно не длится.
Какой возраст подростка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Невролог в поликлинике сказала что у нас синдром короткой шеи. Я уже дома почитала что это. Я так понимаю это серьезный диагноз. Хотелось бы понять реально ли он у нас есть? Шея и правда короткая и наклонена немного вправо. Были 2 курса массажа из за...
Здравствуйте.
Говорить о синдроме короткой шеи без рентгенографии не серьёзно.
На основании очного осмотра такой диагноз не ставится.
Можно заподозрить, но нужна рентгенография ШОП в 2-х проекциях.
На фото определяются признаки позиционной кривошеи.
Без УЗИ и очного осмотра ортопеда точно сказать нельзя.
УЗИ определяет утолщение кивательных мышц - признак кривошеи.
Ортопед должен очно проверить, как выводится голова в оба крайних положения и назначить лечение, исходя из результатов.
В таких случаях обычно рекомендуют:
Очный прием ортопеда и невролога с проведением тестов на кривошею.
УЗИ кивательных мышц.
Если будут признаки кривошеи обычно назначают:
- Воротник Шанца для новорожденных.
- Массаж ШОП 10 процедур. Можно классический или перкуссионный. Главное, чтобы специалист делал.
- ЛФК - ежедневно. Аквафитнес для новорожденных (бассейн).
- Выкладывание головы ребенка в постели в противоположную сторону ограничению движений. Поможет орт подушка "трапеция".
- Электрофорез с эуфиллином на ШОП. Каждый мес не менее 10 процедур.
- СМТ по расслабляющей методике на сторону шеи, куда есть наклон головы и по стимулирующей - на противоположную сторону. Каждый мес не менее 10 процедур.
- Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
- УЗИ контроль и прием ортопеда через 2 мес.
Здравствуйте, ребенку 4 мес ,последний месяц стала замечать при кормлении двигается веко ,либо когда то игрушку в рот тянет, зевает,педиатр под вопросом ставить синдром Маркуса Гунна, к окулисту направляет и неврологу, почитав в интернете очень расстроилась, пишут...
Здравствуйте! Синдром Маркуса-Гунна это редкое заболевание, чаще врождённое. Проявляется не только дерганием века, а его стойким опущением т.к глаз всегда прикрыт, а при открывания рта-веко наоборот открывается.
Если вы заметили именно такую особенность , то стоит обратиться к детскому офтальмологу для исключения или подтверждения данного синдрома. Вполне возможно, что это вовсе не так.
В любом случае этот синдром до 5 лет подлежит наблюдению. Но еще раз повторюсь, не переживайте раньше времени. Понаблюдайте. Сходите на очный приём к офтальмологу.
Здравствуйте. У моего супруга на некоторые препараты начинается синдром Стивена Джонсона. Вчера медсестра делала ему капельницу и мы забыли её предупредить. И вот сегодня у него покраснели и чешутся между пальцами. В последний раз у него так же начиналось. Что можно ему...
Татьяна, здравствуйте!
Вызывайте скорую помощь, вас отвезут на осмотр в дежурный стационар. Заочно лечить такой синдром не представляется возможным, требуется гормональная терапия, которая проводится в стационаре под наблюдением врачей и мед персонала. А каких-то стандартных схем профилактики, которые можно применять дома, к сожалению, нет. Гормоны это всегда риск повышения артериального давления, сахара в крови, все это надо контролировать, иначе можно навредить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня у сына 12 лет подтвердили синдром Жильбера. С прошлого года был повышенный гемоглобин, исключили кровь. Гастроэнтеролог направит к генетику. Записаны на конец апреля. Сегодня записала сына на узи брюшной полости, на сдачу крови на билирубин. Подскажите,...
Здравствуйте. Понимаю ваше волнение, но по сути это доброкачественное состояние.
Отвечая прямо, синдром Жильбера не требует постоянного лечения и не является опасной болезнью. Это особенность обмена билирубина, с которой люди живут нормально.
Проявляется он периодическим повышением билирубина иногда может быть лёгкая желтушность склер, чаще на фоне стресса, голода, болезни или нагрузок.
Что делают в таких случаях: в таких случаях помогает режим регулярного питания без длительных перерывов, достаточное питьё, избегание сильных перегрузок и голодания.
Лекарства обычно не нужны. Иногда при выраженном повышении билирубина врач может назначать препараты короткими курсами, но это не постоянная терапия.
УЗИ и билирубин вы сдаёте правильно это нужно для контроля, но сам диагноз уже подтверждён генетически.
Прогноз благоприятный, на жизнь, развитие и здоровье ребёнка это не влияет.
Желаю вам спокойствия, у ребёнка не опасное состояние.
Добрый день!
Хочу услышать второе мнение. Стоит ли давать 9 месячному ребенку препараты указанные в заключении врача или лучше подождать и посмотреть как будет в динамике? УЗИ и заключение прилагаю.
Диагноз: Синдром мышечной дистонии.
На данный момент все ещё прилично открыт...
По описанию у Вас абсолютно здоровый ребенок - развитие соответствует возрасту, клинических проявлений внутричерепной гипертензии нет. Я не вижу необходимости в назначении каких-либо препаратов. Требуется только динамическое наблюдение у невролога, повторите НСГ через 2 месяца для контроля.
Плохой сон является своеобразной возрастной нормой для детей первого года жизни. Кроме того, на первом году жизни есть ряд физиологических процессов, которые могут приводить к нарушению сна - колики, прорезывание зубов, возрастные регрессы сна.
После удаления полипа были прописаны «Коки Джес», пила три месяца, плохо себя чувствовала, по рекомендации врача поменяла на «Пластер Евро», тоже не подошло, в это время узнаю, что у меня синдром Жильбера 7 из 7 . Советуют поставить Мирену ..не знаю что выбрать или терпеть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С декабря по май принимала каликсту. Начала с 0,5 таблетки, месяц пила по 1/4, и последний месяц по 1/4 через день. С 12 мая перестала пить вообще. И, вот уже 3 дня чувство «беды». А сегодня ночь нет сна. Это синдром отмены, или страх, что бз каликсты не смогу спать?
Здравствуйте. Ваше ухудшение это, скорее всего, не синдром отмены, а просто возврат вашей прежней тревоги, которую вы не успели долечить. Маленькие дозы Каликсты не лечили саму болезнь, а только временно помогали вам спать и расслабляться. Настоящее лечение тревоги требует правильных доз и долгого времени обычно от полугода до года, чтобы мозг успел привыкнуть работать нормально. Для облегчения состояния возможно назначение грандаксина, атаракса или тералиджена. Необходимо обратиться к психиатру, чтобы подобрать правильное лечение на долгий срок.