Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 16 лет,в анамнезе синдром Жильбера. По анализам О.билирубин 56, непрямой 46, прямой 10,ферритин 19. Трансы в норме.В остальных анализах норма. Как нормализовать анализы?Из жалоб:постоянная слабость,вялость.Как улучшить состояние мальчика?
Здравствуйте, интересует вопрос по поводу применения Миноксидила 5% влияет ли на печень? Если применять наружно на кожу головы, имею Синдром Жильбера, в инструкции так и не пойму через что он выводится из организма
Здравствуйте! Наружное применение миноксидила 5% на кожу головы обычно не оказывает значительного влияния на печень. При местном применении миноксидил практически не попадает в системный кровоток и выводится в основном через почки. В случае синдрома Жильбера риск воздействия на печень минимален, но если у вас есть сомнения, лучше обсудить это с профильными специалистами: по проблемам кожи и волос - дерматолог-трихолог, по вопросам синдрома Жильбера - гастроэнтеролог.
А вы задаете вопрос в рпздел - Урологи-андрологи :)
Добрый день. У мужа синдром раздраденного кишечника, на фоне ВСД, преобладающий запорами, вздутием и газообразованием(появилось два года назад).Посоветуйте диету и лечение. Частота стула раз дня в 4 с помощью свечек Бесокодил.
Здравствуйте. Нужна диета № 3 по Певзнеру. принимать метеоспазмил по 1 капс. 3 раза в день через 2 часа после еды-1 месяц. Мукофальк от 2 до 6 саше в день в зависимости от стула
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ребенку 10 месяцев. Бегает иногда в ходунках, иногда играем в догонялки. Получается, он ходил в ходунках и я его позвола к себе а он наоборот давай бежать от меня со смехом и врезался в открытую дверь от комнаты, он смотрел на меня и смеялся при этом бежал...
Здравствуйте, по механизму травмы не должно быть синдрома встряхнутого ребенка. Этот Синдром может возникать , Если ребёнка трясут за плечи.
И, всё-таки, это опасно для младенцев.
Ребёнку уже 10 месяцев, он способен удержать шею
При СВР чаще всего возникает рвота, срыгивание, необоснованное беспокойство ребёнка.
Думаю, что опасаться нечего
В детстве была гемолитическая желтуха новорожденного, с тех пор у меня всегда слегка повышен непрямой билирубин ( 23-25 ммоль/л) и понижен гемоглобин ( от 100 до 117). Сдала анализ на синдром Жильбера . Результат: UGT1A1 (TA)6/(TA)7 ( результат прикреплен) . Все анализы на...
Здравствуйте! Подтвержден синдром Жильбера, который может проявляться имеет минимальными изменениями билирубина. На здоровье не влияет, на уровень гемоглобина тоже.
Здравствуйте. У моего супруга на некоторые препараты начинается синдром Стивена Джонсона. Вчера медсестра делала ему капельницу и мы забыли её предупредить. И вот сегодня у него покраснели и чешутся между пальцами. В последний раз у него так же начиналось. Что можно ему...
Татьяна, здравствуйте!
Вызывайте скорую помощь, вас отвезут на осмотр в дежурный стационар. Заочно лечить такой синдром не представляется возможным, требуется гормональная терапия, которая проводится в стационаре под наблюдением врачей и мед персонала. А каких-то стандартных схем профилактики, которые можно применять дома, к сожалению, нет. Гормоны это всегда риск повышения артериального давления, сахара в крови, все это надо контролировать, иначе можно навредить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Невролог в поликлинике сказала что у нас синдром короткой шеи. Я уже дома почитала что это. Я так понимаю это серьезный диагноз. Хотелось бы понять реально ли он у нас есть? Шея и правда короткая и наклонена немного вправо. Были 2 курса массажа из за...
Здравствуйте.
Говорить о синдроме короткой шеи без рентгенографии не серьёзно.
На основании очного осмотра такой диагноз не ставится.
Можно заподозрить, но нужна рентгенография ШОП в 2-х проекциях.
На фото определяются признаки позиционной кривошеи.
Без УЗИ и очного осмотра ортопеда точно сказать нельзя.
УЗИ определяет утолщение кивательных мышц - признак кривошеи.
Ортопед должен очно проверить, как выводится голова в оба крайних положения и назначить лечение, исходя из результатов.
В таких случаях обычно рекомендуют:
Очный прием ортопеда и невролога с проведением тестов на кривошею.
УЗИ кивательных мышц.
Если будут признаки кривошеи обычно назначают:
- Воротник Шанца для новорожденных.
- Массаж ШОП 10 процедур. Можно классический или перкуссионный. Главное, чтобы специалист делал.
- ЛФК - ежедневно. Аквафитнес для новорожденных (бассейн).
- Выкладывание головы ребенка в постели в противоположную сторону ограничению движений. Поможет орт подушка "трапеция".
- Электрофорез с эуфиллином на ШОП. Каждый мес не менее 10 процедур.
- СМТ по расслабляющей методике на сторону шеи, куда есть наклон головы и по стимулирующей - на противоположную сторону. Каждый мес не менее 10 процедур.
- Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
- УЗИ контроль и прием ортопеда через 2 мес.
С декабря по май принимала каликсту. Начала с 0,5 таблетки, месяц пила по 1/4, и последний месяц по 1/4 через день. С 12 мая перестала пить вообще. И, вот уже 3 дня чувство «беды». А сегодня ночь нет сна. Это синдром отмены, или страх, что бз каликсты не смогу спать?
Здравствуйте. Ваше ухудшение это, скорее всего, не синдром отмены, а просто возврат вашей прежней тревоги, которую вы не успели долечить. Маленькие дозы Каликсты не лечили саму болезнь, а только временно помогали вам спать и расслабляться. Настоящее лечение тревоги требует правильных доз и долгого времени обычно от полугода до года, чтобы мозг успел привыкнуть работать нормально. Для облегчения состояния возможно назначение грандаксина, атаракса или тералиджена. Необходимо обратиться к психиатру, чтобы подобрать правильное лечение на долгий срок.
Здравствуйте, ребенку 4 мес ,последний месяц стала замечать при кормлении двигается веко ,либо когда то игрушку в рот тянет, зевает,педиатр под вопросом ставить синдром Маркуса Гунна, к окулисту направляет и неврологу, почитав в интернете очень расстроилась, пишут...
Здравствуйте! Синдром Маркуса-Гунна это редкое заболевание, чаще врождённое. Проявляется не только дерганием века, а его стойким опущением т.к глаз всегда прикрыт, а при открывания рта-веко наоборот открывается.
Если вы заметили именно такую особенность , то стоит обратиться к детскому офтальмологу для исключения или подтверждения данного синдрома. Вполне возможно, что это вовсе не так.
В любом случае этот синдром до 5 лет подлежит наблюдению. Но еще раз повторюсь, не переживайте раньше времени. Понаблюдайте. Сходите на очный приём к офтальмологу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После удаления полипа были прописаны «Коки Джес», пила три месяца, плохо себя чувствовала, по рекомендации врача поменяла на «Пластер Евро», тоже не подошло, в это время узнаю, что у меня синдром Жильбера 7 из 7 . Советуют поставить Мирену ..не знаю что выбрать или терпеть...