Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стул ребенка 1 месяц
14 ответовДобрый день ! Грудничок 1 месяц и 1 неделя, на ив, смесь кабрита. Стул раз в 1-2 дня. Сегодня стул отличался от того, что я вижу обычно. Скажите , пожалуйста, норма ли это ? Не похоже ли на пенистый стул ?
Добрый вечер По фото стула немного жидковат Подскажите пожалуйста, есть ли дополнительные жалобы у ребёнка? Стул на искусственном вскармливании может отсутствовать в норме и до 5 дней , при условии,что у ребёнка нет жалоб
Плохие результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты. Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте. На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает
Обнаружили эхинококк 1:100
7 ответовЗдравствуйте! Обнаружили эхинококк 1:100 , лямблии, ещё какие то 1:100. Голова кругом, что делать, куда бежать?
Здравствуйте, Ольга! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Указанные титры антител (IgG) минимальны (незначимы) и говорят о контакте с инфекцией в прошлом и наличии антител (как защита организма от инфекции). В подобно ситуации рекомендуют обратиться к инфекционисту участковой поликлиники специалисту по лечению инфекционных и паразитарных заболеваний, с целью уточнения характера патологии..
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать 1 скрининг
10 ответовfb-hCG 72,4 Скорр.MoM 2,17 PAPP-A 3,5 Скорр.MoM 0,92 КТР 69 Срок беременности по КТР 13 Срок беременности на дату забора 13 Шейная складка 1.50, 0.86 МОМ Носовая кость 2.8 Биохим. риск+NT 1:232 выше порога отсечки Двойной тест >1:50 выше порога отсечки Возрастной риск...
Добрый день. Это нормальный результат скрининга. Риски хромосомных аномалий специальной программой охарактеризованы как низкие. Все хорошо.
Фемостон 1
32 ответаЗдравствуйте. Мне 50 лет, по назначению врача принимаю Фемостон 1 уже 1.5 года. Заметила в последнее время что при приеме окончания пачки стало чувство что отекаю, болят груди, и назревают на лице прыщи болючие и гнойные в основном на межбровном месте. Вопрос нужно ли...
Будьте здоровы!
1 СКРИНИНГ
5 ответовЗдравствуйте,проходила в 12 недель первый скрининг,врач назначила узи шейки матки так как есть промежуточный риск (1:175) преждевременных родов до 34 недели В остальном сказала,что все в норме, но меня смущает цифра ХГЧ 145 (как будто высоковатая) ,PAPP-A 7,830 как считаете...
Здравствуйте. По результатам скрининга риск хромосомных аномалий, преэклампсии и задержки роста плода низкий. Программа уже учла все данные и подсчитала риски. Отдельные показатели оценивать не надо. Риск преждевременных родов так же низкий, но можно расценить его как пограничный и контролировать длину шейки матки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовДобрый день! Просьба помочь расшифровать результаты 1 скрининга. Возраст 39 лет. Риски как мне кажется высокие?
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Расшифровка 1 скрининга
10 ответовДобрый день, помогите расшифровать результаты 1 скрининга, все ли хорошо? Риски какие то есть или нет?
Здравствуйте. Файл не видно
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовДобрый день ! Мне 44 года. Помогите расшифровать анализ 1 скрининг. Есть ли показания для проведения НИПТ.
Здравствуйте. Ваши риски это индивидуальные риски, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Риск Преэклампсии высокий, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки с 12 недель до 16 недель принимайте . Также высокий риск самопроизвольных родов , после 20 недель контролируйте длину шейки матки в динамике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 1 скрининг,
8 ответовПрошу проанализировать 2 протокола скрининга( 1 скрининг) и результаты крови ) также сдала анализ нипт , жду результаты
Здравствуйте! По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме. По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме. Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий. Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики