Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болеет, принимает преднизолон
13 ответовЗдравствуйте. Ранее задавала вопрос по поводу болей в коленях у молодого человека. https://sprosivracha.com/questions/1667943-opuhayut-koleni выполняли узи колен и МРТ пояснично-крестцового отдела. ( норма ) , забыла уточнить что у него синдром Маршала, в 2022 году принимал...
Эторикоксиб и есть один из нпвс. Наиболее безопасный для жкт. Принимайте пока преднизолон,как назначали лоры. До их рекомендаций дальнейших. Только добавьте Омепразол
У ребёнка подозрение на синдром дауна.
17 ответовДобрый день. Третий ребёнок в семье, остальные детки здоровы. Беременность протекала без осложнений, делала все скрининги и узи, сдавала кровь, причин для беспокойства не было. После рождения малыша неонатолог в роддоме предположил синдром дауна. Так же у ребенка порок...
посмотрел, копия как старшие дети, есть восточные мотивы, не переживайте
У ребенка в 6 лет по заключению ЭКГ поставили синусовый ритм с ЧСС 85 уд. в минуту, ЭОС - нормальная, синдром ранней реполяризации желудочков опасно ли это?
Здравствуйте. Нет. Не опасно. По описанию ЭКГ - норма. Но если есть жалобы , дообследоваться надо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! полтора месяца назад у меня родилась двойня на 35 неделе беременности. диагнозы у обоих детей при выписке: у первого ребенка: церебральная ишемия 2 степени, синдром гипервозбудимости ЦНС, синдром ЛДН,последствия ВЖК 2 степени с двух сторон, неонатальная желтуха,...
Здравствуйте Лилия. В вашем случае лечение доктор назначает не на основании диагноза, а на основании состояния ребёнка. Поэтому не пытайтесь получить заочные венки лечения. Доверьтесь врачу. Единственное что порекомендуете связи с аллергией, сдать Кал на дисбактериоз. У двух деток. Не помешает знать как и какая флора размещается у них в кишечнике. Вопрос с прививками, тоже решать надо очно. По состоянию
Положительный Антифосфолипидный синдром
13 ответовПроблемы с зачатием ребенка,выкидыш,тромбофлебит нижних конечностей. При сдаче анализов выявлен положительный антифосфолипидный синдром,необходима консультация гематолога.
Добрый день! По приложенным результатам нет данных за Антифосфолипидный синдром Так как для этого требуется - трижды подтвержденный волчаночный антикоагулянт с интервалом 3 мес - антитела к кардиолипину отдельные выше 40 ед титр -антитела к бета -2 гликопротеину тоже выше 40 ед титр У Вас титр незначительный и волчаночный антикоагулянт отрицательный
WPW синдром
6 ответовДобрый день, у нас сложилась такая ситуация: девочка-подросток, 16 лет, на инвалидности с диагнозом эпилепсия, принимаем депакин и ливетерацетам, в рамках МСЭ ежегодно делаем ЭКГ(обычную, 20 минутную), потологий не выявлялось. Весной этого года выявилось пониженное давление,...
Перечитал ещё раз. Так это у отца, тогда точно нет смысла.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
5 ответовЗдравствуйте. Делала скрининг во время беременности, результаты отрицательные. Малышке никто не ставит этот синдром. Прошли невролога, сказали все хорошо, ждут только в годик. Смотрели педиатры нас, все хорошо. Роды в 36,3 Но развитие у ребенка в норме, вес в норме 6700...
Здравствуйте. Внимательно изучила все фото. Повода для переживаний нет абсолютно точно. У Вашей малышки нет этого диагноза!!! и никого не слушайте (конечно, имею ввиду знакомых). Этот диагноз определяется еще в роддоме, т.е. деток с синдромом Дауна выявляют сразу после рождения, проводится генетическое подтверждение. У вас все в порядке. Поверьте, я работаю с такими детками. Живите спокойно и будьте счастливы!!! 🌺🌺🌺
Синдром встряхнутого ребенка
23 ответаПодскажите , пожалуйста, очень переживаю! Ситуация такая, новорожденный ребенок 1.5 месяца. Сильно плакал от газиков, одели в шапку , теплый конверт и еще зимний комбинезон, хотели выйти на балкон подышать, голова зафиксирована была шапкой и двумя комбезами плотными теплыми....
Здравствуйте! Данный синдром Возникает у детей до 2 лет Чтобы получить синдром встряхнутого Ребенка : нужно взять Ребенка за подмышки или плечи и интенсивно трясти .( резкое движение головы назад -вперед ) В результате Сильного Встряхивание мозг ребёнка ударяется о стенки черепа( ввиду возраста он не полностью окостенел ) , могут возникнуть внутричерепные кровоизлияния , отек мозга и кровоизлияния в сетчатку , так как мышцы шеи слабые и не развитые ( дают высокую подвижность не фиксированной голове ) Симптомы : вялость, рвота, судороги, выпуклые или напряженные роднички увеличенный размер головы, измененное дыхание и расширенные зрачки. По описанию повода для тревоги нет
Синдром Тернера мозаичная форма
24 ответаЗдравствуйте. Планирую беременность. Сдала кровь на кариотип, выявлен синдром Тернера, мозаичная форма. Результат во вложении. Подскажите, пожалуйста, самостоятельная беременность не наступит ? Или если наступит, то у ребенка будут отклонения?
Здравствуйте! Беременность при подобной форе синдрома теоретически возможна, но шансы на рождение здорового ребенка крайне низкие. По той причине, что само наступление беременности крайне затруднено, плюс риски самопроизвольных выкидышей на ранних срока выше , чем при беременностей у девушек без синдрома . Ну и конечно шанс, что новорожденный будет иметь хромосомные аномалии, (две трети из которых представлены синдромом Дауна) остается высоким . В подобных случаях требуется комплексная оценка гормонального статуса : необходимо понимать уровень гормона Амг, Фсг . Также требуется проведение качественного узи гениталий для оценки состояния яичников, количества антральных фолликулов, размеров матки, состояние эндометрия. Если после проведенного обследования , будет возможна беременность с собственными клетками. Также необходимо понимать, что не все ооциты, полученные в результате стимуляции и забора, будут пригодны для последующего оплодотворения, поскольку часть из них (в зависимости от степени мозаичности кариотипа) уже лишена Х-хромосомы. Поэтому то в таком случае требуется эко с предимплантационным тестированием эмбрионов (пгт) . Либо возможно эко с донорскими ооцитами , что практически исключает наследование синдрома и повышает шанс не только на наступление беременности, но и на рождение здорового ребенка .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте доктор!Дочери 10 лет,недавно сдавали биохимию по поводу сыпи на лице,повышен билирубин и щелочная фосфотаза.Сдали на Синдром Жильбера результат 7/7Что нам делать дальше?Нужно ли какое то лечение?Этот диагноз на всю жизнь?Какие ограничения нужны по поводу...
Здравствуйте! Да синдром Жильбера это пожизненный диагноз. Влечении при обострении прием спазмолитиков и желчегонных препаратов. Температура тела от 35,5 до 37,7 физиологическая норма не стоит переживать. С 10 лет начинается ранний подростковый период, период бурного роста как у мальчиков та к и у девочек. В связи с этим могут наблюдаться скачки температуры от 37 - 37,7.