Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Грейвса
5 ответовПредположили болезнь Грейвса, 38 лет.Женщина. Подскажите, пожалуйста, таблетки теперь принимать пожизненно? И планировала беременность, когда можно? Т3 - 44, Т4 -40....Может это быть вообще не болезнь, а временное явление? такие высокие показатели? я просто очень нервничала в...
Да, если антитела менее 2,0, то гормоны нормализуются без лечения.
Болезнь Лайма, последствия
6 ответовЕсли 20 лет назад был укус клеща, спустя полгода подтвердили и лечили болезнь Лайма, болезнь считается полностью вылеченной или она может возобновляться сама по себе? Могут ли быть ПА и тревожность последствием данного заболевания и если да, то нужно ли их лечить как обычно...
Скорее всего нет. Это не признаки боррелиоза.
Болезнь Рейтера
5 ответовКак лечить болезнь рейтера на фоне хламидий? какие нужны лекарства, препараты? куда можно обратиться? где принимают специалисты? .........................................................................
Здравствуйте! Обратитесь к дерматовенерологу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Периодическая болезнь
20 ответовЗдравствуйте! По генетическому обследованию, мне был поставлен диагноз периодическая болезнь. Врач прописал прием колхицина, в течение двух лет я принимал колхицин, период приступов не менялся, раз в месяц. На сегодняшний день приступы стали учащаться, в месяц по два раза. В...
Здравствуйте, какие анализы Вы сдавали ранее? Жалобы сейчас какие?
Болезнь Дивержи
5 ответовДобрый день.Нам поставлен диагноз болезнь Девержи. Ребёнку 9 лет,сперва были локтевые высыпания и на коленках как наждачка.мазали увлажн.кремами и акридермом когда сильно краснели. Немного облазили пальцы на руках,сейчас очень сильно руки облазиют,до красноты и до трещин.на...
На псориаз не похоже Жкт я вам написала как обследовать
Гипертоническая болезнь
10 ответовДоброго времени суток! С декабря наблюдаюсь у терапевта по причине высокого давления, кардиолог поставил диагноз: Гипертоническая болезнь 1ст; АГ 2ст; риск 2. Диагноз непризывной, недавно проходил СМАД и среднесуточный результат 140/80, среднедневной результат 148/87,...
Здравствуйте, диагноз ставится по любой цифре АД: систолическому или диастолическому артериальному давлению (верхнему или нижнему, без разницы).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипертоническая болезнь
1 ответДобрый день ! мне поставили диагноз гипертоническая болезнь 2 ст,риск2 соп. ЦВЗ дисциркуляторная энцефалопатия 2 ст с вестибуляпотией
Добрый вечер. А в чем Ваш вопрос?
сейчас 18 лет, с 16 лет случились 8 пневмоторакс!Были проведены 5 операций, одна на правом и четыре на левое легкое. Из последней выписки с хирургии: пласика гигантской буллы в/ доли левого легкого. Плеврэктомия. Буллезно- кистозная эмфизема обоих легких. Синдром...
Здравствуйте. Действительно, у Степана Антоновича формирование булл в легких может быть связано с нехваткой альфа1антитрипсина, которая подтверждена в анализе крови. При буллёзно‑кистозной эмфиземе,которую осложняет рецидивирующий пневмоторакс, синдром Элерса‑Данло, оперативные вмешательства и при снижении уровня по результату анализа альфа‑1‑антитрипсина, тактика профилактики осложнений формируется мультидисциплинарной командой, обычно пульмонолог собирает комиссию в составе пульмонолога, торакальный хирург, генетик. после фенотипирования дефицита А1АТ генетиком верификация генотипа (SERPINA1), при подтверждении дефицита рассмотрение аугментационной терапии (внутривенные инфузии концентрата альфа‑1‑антитрипсина) по международным протоколам ERS/ATS. в современных клинических рекомендациях "Дефицит альфа-1-антитрипсина у взрослых" при дефиците А1АТ комиссия может назначить преапрат Респикам. Препарат используют для внутривенного введения, еженедельно, что обеспечивает поддержание уровня ААТ и уменьшение воспаления.
Болезнь шинца
3 ответаДобрый день. У ребенка во время движения болят пятки. В состоянии покоя не болит. Только когда ходит. С 3х лет занимается танцами. Сделали ренген стоп. Ортопед говорит что начинается болезнь шинца , пока на правой пятке. Назначил электрофорез, лазер, силиконовый подпятник,...
Здравствуйте. По жалобам и снимкам есть признаки болезни Шинца - остеохондропатии пяточных бугров. Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки. Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей. Более 98% обходится без операции, удается купировать симптомы, но примерно в 50% случаев приходится отказаться или сменить вид спорта. Стандартный курс лечения: 1. Индивидуальные орт стельки. Рекомендую Форм Тотикс. Подпяточники - это не серьёзно. 2. Ограничить бег, ходьбу, занятия в спортивных секциях на 3 недели. 3. Нурофен детский при сильной боли 5 дней. 4. Найз гель 2р в день 3 недели. 5. Фонофорез с гидрокортизоном на пятки по 10 процедур. 6. СМТ по расслабляющей методике методике на голени и стопы по 10 процедур. 7. Парафиноозокерит на голени и стопы по 10 процедур в период ремиссии. 8. Траумель гель после Найз геля. 9. Электрофорез с эуфилином и кальцием на пятки № 10. 10. Детский СаД3 в возрастной дозировке. 11. Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес. Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Келера
1 ответЗдравствуйте. Ежегодно с 17 года делаем рентген ребёнку в связи с плосковальгусной стопой и начальным признаками артроза. В 19 году ставят болезнь Келера, в этом году признаков ДОА таранно-ладьевидных сочленений обеих стоп не выявлено. Может ли быть такое, что болезнь сама...
Добрый день. Какой возраст ребенка. И если возможно приложите рентген снимки