Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 14.04 прошла первый скрининг, по узи сказали все в норме, утром 18.04. позвонили с ЖК и сказали что нужно пройти консультацию генетика до 15 неделе (сейчас 14 Нед и 1 день), два дня была в неведении, что конкретно не так. Сейчас пришли результаты анализов на...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Любой, например, кальций Д3 никомед
Это может говорить о риске как раз плацентарной недостаточности на фоне высокого риска преэклампсии и ЗРП
Риски по хромосомным аномалиям низкие в комплексе, за этот момент переживать не стоит
Здравствуйте! После консультации у генетика, рекомендовано пройти нипт тест по трисомии 21. Из за пороговый значений. Эффект ножниц сказал врач. Срок сейчас 13-14 недель. Действительно ли мне стоил беспокоится и бежать на этот анализ
Здравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, результаты анализов, всё ли по ним хорошо и требуется ли посещение генетика? Сдавала сама, без направления, в ЖК врач не может ничего однозначно сказать, так как такие аналищы не сдаются в ЖК.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Если Вы сейчас беременны, то этот анализ вообще не нужен. Он сдается, если беременность не получается или привычное невынашивание.
И не смотрите на сайты лабораторий. Это бизнес. Они на анализах зарабатывают
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сделала1 скрининг+сдала кровь с расшифровкой генетика.
По узи сказали все отлично, но пришла расшифровка генетика. И Подозрение на синдром Дауна, что можете сказать по этому поводу? Вся на нервах(
Здравствуйте!
Каждый доктор стажёр находится под контролем врача-наставника и имеет полноценное право вести прием и оказывать лечебную деятельность в отношении пациентов. У них такие же права и трудовые обязанности, только они параллельно ещё и учатся.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был первый скрининг в 12,2 недели сделали узи и сдала кровь на анализ, результат показал как средний, рекомендуют посетить генетика и сдать анализ нипт, обязательно посещать генетика и этот анализ сдавать или нет?
Здравствуйте,у меня срок беременности 20 недель и на втором скрининге выявили у ребенка увеличение лоханки правой почки 5,3 .,левая 3,5 ..назначили консультацию генетика …сильно ли это критично и можно ли обойтись без генетика ?
Здравствуйте.
Расширение лоханки до 10 мм на сроке 20 недель чаще всего не является критическим и может быть вариантом нормы, особенно у мальчиков.
Следует обращать внимание за правой почкой - 5,3 мм - умеренное расширение, требует наблюдения.
Консультация генетика нужна для исключения хромосомных аномалий, если есть другие маркеры или риски по скринингу.
Если больше никаких отклонений нет, часто это проходит само. Но отказ от консультации генетика - риск, так как он оценит всю картину комплексно.
Здравствуйте
Был 1 скрининг, прикреплю файл
После скрининга сдала кровь, пришел «вызов генетика»
Сегодня ездила, но не приняли, тк врач один и не успевает всех проконсультировать..
Скажите, пожалуйста, критичны ли все показатели?
Если да, то какие? Назначат ли...
Здравствуйте.
Риск ХА плода пограничный, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ.
Возможно проведение экспертного УЗИ в 19-21 нед + Эхо-кг плода.
Если у вас есть вопросы- задавайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После первого скрининга посоветовали консультацию генетика, но она еще нескоро, а я очень переживаю… врач сказала, что все показатели в норме, кроме хгч - он в два раза повышен. Результаты прикреплю. Подскажите, пожалуйста, о чем это может говорить? Стоит ли...
Здравствуйте. Волноваться не стоит) хГЧ отдельно от других показателей скрининга не оценивается. Согласно рассчетам, у Вас все риски хромосомных аномалий низкие, в консультации генетика Вы не нуждаетесь