Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 3 скрининге узист указал на желчный пузырь с гиперэхогенным содержимым. Из ЖК гинеколог отправил к генетику на консультацию. Генетик будет только после 10 числа. Тянуть не хочется. Что может выписать генетик. В анализах мочи тоже увеличены бактрии . Возможно что это связанно?
В обычной жизни у взрослых гиперэхогенное содержимое бывает при песке и камнях, если камни, то говорят о гиперэхогенном содержимом с узи-тенью. В общем,ничего страшного. Когда родиться, пересмотрите. Скрининги не исключают ошибок, надо об этом помнить
Генетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.
Добрый день! Да, рожать естественным путём можно, без ограничений. Аномалия Киммерли это просто рентгенологическая находка, особенность строения костной ткани дужки позвонка, она ни на что совершенно не влияет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Состояний, которые бы 100% приводили к бесплодию, у вас нет. Миоматозные узлы не деформируют полость матки и это одна из благоприятных ситуаций. Эндометриоз по УЗИ не выражен. Однако меня больше смущает ситуация, что в яичниках мало фолликулов 2-3 и 4-5 (день цикла у вас, конечно, неподходящий для этой оценки, но все же). Советую в 3 циклах подряд мониторить овуляцию (УЗИ на 18-22-й день цикла), антимюллеров гормон в любой день цикла сдать (кровь из вены), на 2-5-й день цикла сдать ФСГ, ЛГ, ТТГ, пролактин, эстрадиол.
Здравствуйте! Аномалия Киммерли- это врожденная особенность строения первого шейного позвонка (атланта), при которой над бороздой позвоночной артерии формируется дополнительная костная дужка (мостик). Не считается патологией. В редких случаях при пережатии артерии возникает головокружение, потеря сознания и инсульт(если сдавление сохраняется длительно).
Сонливость в целом не является признаком неврологических заболеваний. В таких случаях в первую очередь рекомендуется консультация сомнолога, если исключили анемию и другие заболевания у терапевта.
А также консультация оториноларинголога для исключения апноэ сна.
Если есть хроническая усталость, сниженное настроение, апатия, раздражительность, снижение памяти и внимания, то рекомендуется консультация психотерапевта, т к чрезмерная сонливость может быть признаком депрессивного эпизода
Здравствуйте!
Срок беременности 5 недель, на узи сказали , есть гематома , угроза выкидыша.
Третья беременность , не запланированная .
Прописали дюфастон, сказали по поводу угроз есть риск аномалии в развитии плода.
Если я не буду пить дюфастон , что произойдет?
Либо...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 10 лет, жалобы на частые головокружения и ком в горле... Невролог назначил ЭКГ, ЭЭГ, биохимию крови, гормоны, узи Щж, бца, МРТ головного мозга. В итоге на мрт картина венозной аномалии развития правой гемисферы можечка
Общие размеры сосудов венозной аномалии 4,8*4,2...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности.
В подобных случаях дообследование или консультация генетика не требуется
Здравствуйте! У меня такой вопрос. По биохимии поставили риск синдрома Дауна 1:507. Генетик говорит, что понижен был белок. По первому и второму узи всё хорошо. Генетик назначила плацентобиопсию. Срок 19 недель, 38 лет. Очень переживаю, стоит ли её делать или не стоит....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.