Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, перенесла двухстороннюю массивную ТЭЛА с инфаркт-пневмонией. Врач сказала сдать анализ генетический на тромбофилии. Прием только через пару дней, а что в анализе непонятно. На всякий случай еще прикрепила выписку из больницы. Ранее проблем по сосудам не было.
Здравствуйте! По скринингу тромбофилии не выявлено. Имеет значение только мутация в генах FV, FII. У вас они в норме. Подскажите, не принимали ли кок, не было ли предшествующих родов, оперативных вмешательств? Дополнительно проверяется волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами, антитромбин III, протеины С и S.
Здравствуйте, 3 недели беременности после криопереноса. В поддержке утрожестан 200×3р.в день, эстрожель по 2 наж.2 раза в день. Также с переноса назначен клексан 0,4 ежедневно, и кардиомагнил 75 ро 1т. 1 раз. , фемибион 1, и метилфолат 0,4. 1т. В анализе, первичная...
Здравствуйте. Наличие гетерозиготной мутации II фактора свёртывания говорит о наличии тромбофилии низкого риска. Причиной потери беременности она быть не может, сама по себе при отсутствии других факторов риска тромбообразования назначения антикоагулянтов не требует. Нужна оценка других факторов риска: нет ли у Вас лишнего веса, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов в анамнезе у вас и у ваших родственников (родителей, братьев, сестер) до 50-55 лет? Не курите? По счёту беременность вторая? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление? Кардиомагнил назначают с первого триместра только если есть АФС либо другие заболевания крови. Сдавали ли Вы анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину?
Заключение На маммографии нашли маркеры в нижнем центральном отделе. sinistrae. Birads 6 Что могут быть за маркеры? 2 года назад была проведена операция по удалению рака на левой молочной железе. Могут ли это быть металлические иглы которые забыл вынуть врач во время...
Добрый день! Birads 6 - это продолжение болезни. Вам надо обращаться к онкологу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 13 недель. Сегодня был первый скрининг. Сказали, что все нормально, а в итоге написано: Маркеры ХА плода: ТВП - 2,3 мм НК визуализируются, обычной эхогенности ПИ - 0,66 О каких патологиях это может говорить?
Здравствуйте! Чтобы вам дать рекомендации важно посмотреть что имел в виду врач. Это описание идёт по тексту или в заключение. В любом случае риск хромосомной аномалии плода ставится комплексно, на основании данных узи и анализа крови.
Здравствуйте. Был 1 выкидыш на сроке 3 недели. Забеременела через пол года, отправили на анализы по тромбофилии. Отклонение по 3 единицам. Назначили курантил. Затем снова сдала анализы, все в норме кроме РФМК 6, назначили сулодексид вместе с курантилом с 12 недели пить....
Ксения, здравствуйте! Нет, такое лечение не оправданно. Во-первых, повышение РФМК во время беременности физиологично, это не требует никакой коррекции, более того, ввиду того, что этот анализ не информативен и очень устаревший, его вообще не нужно контролировать. Д-димер во время беременности тоже будет повышаться, его тоже бессмысленно контролировать. Во-вторых, оба этих препарата не имеют доказанной клинической эффективности. В-третьих, выявленные у вас полиморфизмы не являются тромбофилиями. Это нормальные варианты генов, не требующие лечения. Для решения вопроса о необходимости антикоагулянтов нужно оценивать факторы риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Проявления тромбофилии
8 ответовЗдравствуйте! У меня наследственная тромбофилия, во вложении генетический анализ. У меня иногда такое бывает, что то место, на которое оказывается небольшое воздействие, на ноге или руке, нажатие например или ребёнок посидит на ногах - иногда, не всегда, краснеет, даже точнее...
Покраснения однозначно с полиморфизмами не связаны и не специфичны для тромбофилий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 49 лет. Предстоит длительный перелёт, 10 часов. У меня генетическая тромбофилия, носитель генетических маркёров тромбофилии, высокий риск тромбозов. Как подготовиться к перелету? Или лучше отказаться?
Марина, здравствуйте! Подскажите, какая именно тромбофилия у Вас выявлена?
Риск развития тромбофилии
29 ответовЗдравствуйте меня отправляют на очную консультацию, но в силу обстоятельств(у меня лежачая беременность) я не могу ехать в другой город за 200 с лишним км. В общем я сдала анализ на риск развития тромбофилии там выявилась мутация в гене MTHFR A1298C. Генотип AC. Волчаночный...
Он вам и не нужен, и можно прекратить сегодня его пить.
Тромбофилии и антифосфолипидный синдром
13 ответовЗдравствуйте. В ноябре 2025 была замершая беременность. Проведена вакуум аспирация. После восстановления через пол года сдала анализы на тромбофилии и афс. Из сданных анализов превышен волчаночный антикоагулянт. Скрининговый тест с ядом гадюки Рассела - 1.23, подтверждающий...
Здравствуйте! Если нормализованное отношение укладывается в референсы лаборатории, то антифосфолипидный сидром не заподозрить. Если выше нормы- через 12 недель ещё раз сдается волчаночный антикоагулянт также трехэтапным тестом. Важно сдавать анализ на фоне полного здоровья, вне приема гормонов, антикоагулянтной терапии , вне беременности ( через 2 месяца после минимум). С момента беременности может потребоваться консультация очного гематолога для подсчёта суммарного балла по рискам тромбозов. Если риск тромбозов будет расценен как высокий, то назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
есть ли риски тромбофилии и как эти анализы повлияют на беременность
Здравствуйте! Очень мало вводных данных. Опишите ваши жалобы,уже установленные диагнозы. Нужно видеть выписки, сданные анализы для оценки ситуации более полно и интерпретации состояния кроветворения.