Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов при беременности на наличие хромосомных потологий у ребёнка
Здравствуйте, Дарья! Прикрепите пожалуйста анализы, их пока не видно.
Маркеры при беременности
10 ответовНа узи определили Отек воротникового пространства 5 мм апплазия носовой перегородки Реверсный потолок ВП В тоже воемя ультразвуковые маркеры на узи не выявлены. Срок 12 недель. Стоит ли беспокоиться. Беременность желанная вторая возраст 39 лет мужу 38, оба без вредных...
Дождитесь что скажет ваш лечащий доктор
На сроке 13,4н сделан первый скрининг. Заключение: ВПР: ССС диф.диагноз между общим артериальным стволом, пороком Фалло с выраженной гипоплазией лёгочной артерией, ДВПЖ. Ультразвуковые маркеры хромосомных аномалий : увеличение толщины воротникового пространства , реверсный...
Здравствуйте! Ваше обследование было проведено в условиях областного перинатального центра, обычно такие исследования проводятся на аппаратах экспертного класса опытными специалистами, которые имеют большой опыт в проведении подобных скринингов. Плюс по узи выявлено не одно нарушение . В подобных ситуациях действительно требуется дождаться результат скрининга по крови и если высокие риски хромосомной патологии будут выявлены - провести инвазивную диагностику. Для себя вы конечно же можете пройти узи у другого специалиста, для получения альтернативного мнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышу 2,5 месяца. Во время беременности на 1 скрининге выявили маркеры хромосомных аномалий (расширеное воротникового пространства и гипоплазия костей носа). Риск рождения ребенка с синдромом Дауна составлял 1к4. Делала амнеоцентез, результат отрицательный. Выдохнула!...
Здравствуйте, учитывая что делали амниоцентез – Переживать не о чем. По Фото нет стигм развития Если вам тревожно, вы можете планово посетить генетика
Добрый день! Срок беременности по месячным 11 недель 1 день, по узи размеры плода на 12 недель 1 день. Толщина твп 1,18, кость носа 1,7 . Заключение: маркеров хромосомных аномалий нет. Но в интернете нормы этих показателей несколько отличаются. Есть ли повод переживать?
Норма 4 желудочка в сроке 11-14 недель 1,5-2,5 мм, соответственно размер не увеличен. Если доктор видит какую то патологию всегда выносит в заключение, если в заключении особенностей нет значит все в пределах нормальных значений. Не волнуйтесь !
Интерпретация результатов
22 ответаПомогите расшифровать результаты 1 скрининга. Первый день последней менструации 17.10.23. Сегодня сдавала анализ на 3 вида хромосомных аномалий плода (синдром дауна, эдвардса, патау). Спрашивала у недавно рожавших подруг, они сказали что делали нипт 12 видов, подскажите...
Добрый день . Если скрининг будет в норме, то не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте скрининг кровь
8 ответовСестру отправили срочно к генетику, гинеколог увидела риск хромосомных аномалий у плода 😱 подскажите, что там не так, переживаю . УЗИ ДЕЛАЛИ , по узи ничего не выявлено , все в норме. В документах перепутали дату рождения, у нее 2000 год, и ей 24 года
Здравствуйте, не вижу повода для волнения и консультации генетика. Все риски низкие, ниже средних. Отлично пройден скрининг.
Гипоплазия костей носа
19 ответовНа первом скрининге поставили гипоплазию/аплазию костей носа,биохимический скрининг показал низкий уровень хромосомных аномалий,сдала нипт, результатов жду,сказали ждите второго скрининга,будем думать,что с вами делать. Я не понимаю носа нет вообще и ребенок урод или что?...
Анастасия, у этого малыша тоже не будет проблем, вот увидите
Показатели 1 скрининга
3 ответаПодскажите, надо ли мне делать расширенный НИПТ? Смущают низкие показатели ХГЧ и PAPPпо анализам крови при 1-м скрининге, к генетику не отправили почему то, по УЗИ все в норме, переживаю, что возрастная, мне 42, вторая беременность. Большой ли у меня риск хромосомных аномалий?
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Достоверность первого скрининга около 70 %. Достоверность нипт относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %. Есьь риск по возрасту, но комбинированный скрининг норма. Высокий риск преэклампсии Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности А качестве профилактики Преэклампсии рекомендую приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает риски позднего гестоза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста на 1 скрининге все было хорошо, также кровь была в норме низкий риск хромосомных аномалий, во втором скрининге носовая кость ниже нормы и ДМЖП 1,2 поставили синдром Дауна сдавала кордоцентез, как такое может быть, если первый скрининг...
Здравствуйте. Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, часть пороков и маркеров выявляются на 2 и 3 скрининге, их также учитывают, последние версии программы Astraia позволяют ввести позже выявленные изменения у плода и перерассчитать риски, при их повышении встаёт вопрос о кариотипировании плода.