Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
2 ответаДобрый день ! Мне 23 года, на первом скрининге на УЗИ сказали что с ребенком всё хорошо, Пришел результат анализа крови Подскажите, насколько высокий риск хромосомных аномалий? Индивидуальный риск Т21 1:5000 Индивидуальный риск Т18 1:44872 Индивидуальный риск Т13 1:140700
Здравствуйте! Не волнуйтесь, ведь по результатам скрининга риски развития хромосомных заболеваний считаются низкими (низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.). Соответственно, поводов для волнения и дообследования в контексте риска по хромосомным заболеваниям нет.
Второй скрининг маркеры ха
7 ответовЗдравствуйте, во время 2го скрининга , обнаружены маркеры ха. Ксс головного мозга слева и 2х сторонняя пилоэктазия мужского пола .на сколько это опасно . Рекомендуют делать УЗИ в перинотальном центре
Здравствуйте. Наиболее важный это первый скрининг. По нему у вас все хорошо. Ксс это не маркер хромосомных аномалий плода. Такое бывает если вы болели во время беременности. Это может быть вирусные и бактериальные инфекции. За почками нужно просто наблюдать во время беременности
Расшифровка анализов при беременности на наличие хромосомных потологий у ребёнка
Дарья здравствуйте! На предоставленных вами фотографиях результатов анализов и УЗИ можно сказать, что индивидуальные риски хромосомных патологий у плода очень низкие Трисомия 21 синдром Дауна базовый риск — 1:643, скорректированный 1:12856 Трисомия 18 базовый риск — 1:1665, скорректированный <1:20000. Трисомия 13 базовый риск — 1:5196, скорректированный <1:20000. Это означает, что вероятность наличия данных аномалий крайне мала. Также на основании ваших показателей рассчитаны Преждевременная отслойка плаценты до 37 недель: базовый риск — 1:149 индивидуальный — 1:286 Самопроизвольные роды до 34 недели базовый риск — 1:69 Свободный ХГЧ PAPP-A 10,195 МЕ/л Оба показателя находятся в пределах нормы для вашего срока беременности. Показатели по УЗИ Срок беременности по КТР 13 нед + 5 дней. ЧСС плода 140 уд./мин. Толщина воротникового пространства ТВП 1,2 мм эквивалентно 1,138 МоМ), что является нормой. Длина шейки матки: 36,0 мм также соответствует норме На данный момент поводов для беспокойства нет Все маркеры скрининга указывают на низкий риск развития хромосомных аномалий у будущего малыша Рекомендуется пройти второй триместровый биохимический скрининг и регулярно посещать врача для контроля за течением беременности Не переживайте все хорошо по результатам анализов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркеры при беременности
10 ответовНа узи определили Отек воротникового пространства 5 мм апплазия носовой перегородки Реверсный потолок ВП В тоже воемя ультразвуковые маркеры на узи не выявлены. Срок 12 недель. Стоит ли беспокоиться. Беременность желанная вторая возраст 39 лет мужу 38, оба без вредных...
Дождитесь что скажет ваш лечащий доктор
Расшифруйте скрининг кровь
8 ответовСестру отправили срочно к генетику, гинеколог увидела риск хромосомных аномалий у плода 😱 подскажите, что там не так, переживаю . УЗИ ДЕЛАЛИ , по узи ничего не выявлено , все в норме. В документах перепутали дату рождения, у нее 2000 год, и ей 24 года
Здравствуйте, не вижу повода для волнения и консультации генетика. Все риски низкие, ниже средних. Отлично пройден скрининг.
Интерпретация результатов
22 ответаПомогите расшифровать результаты 1 скрининга. Первый день последней менструации 17.10.23. Сегодня сдавала анализ на 3 вида хромосомных аномалий плода (синдром дауна, эдвардса, патау). Спрашивала у недавно рожавших подруг, они сказали что делали нипт 12 видов, подскажите...
Добрый день . Если скрининг будет в норме, то не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая фетальная фракция
23 ответаЗдравствуйте! Беременность после эко. На данный момент идет 15 неделя .Эмбрион после пгт. По первому скринингу определили средний риск хромосомных аномалий у ребёнка, сделала нипт на 12 и 13 неделях. Оба раза низкая фетальная фракция. Записалась к генетику. Дальше только...
Марина, добрый день. Если дважды определили низкую фетальную фракцию, то рекомендуют либо подождать еще 2-4 недели (до 22 недели еще много времени), либо рассмотреть вариант инвазивной диагностики, да. Последнее обладает 100% информативностью, по сравнению с НИПТ.
Добрый день! Срок беременности по месячным 11 недель 1 день, по узи размеры плода на 12 недель 1 день. Толщина твп 1,18, кость носа 1,7 . Заключение: маркеров хромосомных аномалий нет. Но в интернете нормы этих показателей несколько отличаются. Есть ли повод переживать?
Норма 4 желудочка в сроке 11-14 недель 1,5-2,5 мм, соответственно размер не увеличен. Если доктор видит какую то патологию всегда выносит в заключение, если в заключении особенностей нет значит все в пределах нормальных значений. Не волнуйтесь !
На сроке 13,4н сделан первый скрининг. Заключение: ВПР: ССС диф.диагноз между общим артериальным стволом, пороком Фалло с выраженной гипоплазией лёгочной артерией, ДВПЖ. Ультразвуковые маркеры хромосомных аномалий : увеличение толщины воротникового пространства , реверсный...
Здравствуйте! Ваше обследование было проведено в условиях областного перинатального центра, обычно такие исследования проводятся на аппаратах экспертного класса опытными специалистами, которые имеют большой опыт в проведении подобных скринингов. Плюс по узи выявлено не одно нарушение . В подобных ситуациях действительно требуется дождаться результат скрининга по крови и если высокие риски хромосомной патологии будут выявлены - провести инвазивную диагностику. Для себя вы конечно же можете пройти узи у другого специалиста, для получения альтернативного мнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышу 2,5 месяца. Во время беременности на 1 скрининге выявили маркеры хромосомных аномалий (расширеное воротникового пространства и гипоплазия костей носа). Риск рождения ребенка с синдромом Дауна составлял 1к4. Делала амнеоцентез, результат отрицательный. Выдохнула!...
Здравствуйте, учитывая что делали амниоцентез – Переживать не о чем. По Фото нет стигм развития Если вам тревожно, вы можете планово посетить генетика