Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая перегородка
9 ответовЛор при осмотре сказала что врожденная кривая перегородка , надо делать операцию . Напривал на рентген , про результатам носовая перегородка не искривлена . Понимаю что не нужна операция , ?
Здравствуйте, а сможете прикрепить сам снимок, пожалуйста? Какие симптомы вас беспокоят? Есть ли заложенность носа на постоянной основе?
Маленькая носовая кость и гэф
11 ответовДобрый день! подскажите пожалуйста, на узи в 17.5 недель выявили маленькую носовую кость 3.1мм и ГЭФ 2мм. отправили на консультацию в генетику в 20 нед. подозревают СД. первый скрининг по узи все хорошо, по крови 1:7401. Подскажите, указывают ли эти симптомы на СД?
Здравствуйте, нет, не являются. Носовую кость оценивают в первом скрининга. ГЭС может говорить о дополнительной хорде, это не является маркером хромосомных патологий.
Здравствуйте. В 12 недель делала первый скрининг, по УЗИ не визуализируется кость носа. В 14 недель ещё раз ходила на УЗИ к тому же врачу, кость носа также он по УЗИ не увидел. По скринингу крови риск по трисомии 18 индивидуальный 1:292. Генетик сказал, что это высокий риск и...
Здравствуйте. Риск трисомии 18- средний. Обычно можно рекомендовать проведение УЗИ в 15-16 недель на базе МГК, хоть и оно не является обязательным. Если речь об аплазии НК, то НИПТ в любом случае сдать конечно стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости . В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Носовая кость
7 ответовЗдравствуйте!Хочу у вас попросить чтобы вы посмотрели мой 1 скрининг и анализ крови ,меня врачи очень сильно напугали что есть риск заболевания синдрома Дауна у одного из детей .Беременна двойней.посмотрите пожалуйста мои документы если вам не трудно. Толщина ворот у одного...
Здравствуйте, все риски низкие, хромосомных аномалий нет, не переживайте, можно не дообследовать, дождитесь второго скрининга
Добрый день, сегодня на 2 скрининге (20 недель), заметили маленькую носовую кость 5 мм, на 1 скрининге все было отлично, нипт сдавала по своему желанию, все риски низкие. Но все равно направили к генетику.
Здравствуйте, на втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Только на первом скрининге и то, сейчас по последним клиническим рекомендациям не измеряют носовую кость, а просто отмечают её наличие-визуализируется или нет. Так, что, не переживайте, никаких рисков это не несёт, тем более, что НИПТ норма
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость
12 ответовДобрый день! момент проведения 1го скрининга акушерский срок 13,6недель. По узи определили длину носовой кости 1,1мм. ТВП 2,55мм.Стоит переживать? Нужно ли сдавать анализ на с.д. ?
Здравствуйте. Скрининг мы оцениваем по совокупности показателей, а не только по анатомическим параметрам. Пришлите, пожалуйста , протокол скрининга.
Носовая кость
11 ответовЗдравствуйте! Вчера сделала первый скрининг, беременность 11нед. 6дней, диагноз гипоплазия носовых костей-1,2мм, риск по возрасту трисомния 21-1:145, индивидуальный риск с учетом крови 1:345, подскажите, пожалуйста, на сколько велик риск СД?
Здравствуйте. Риск низкий. Высокие риски - от 1:100 и выше. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Не визуализируется носовая кость
11 ответовЗдравствуйте. Я уже писала пост. Хочу еще раз спросить. Последние месячные были 20 сентября, сегодня нам 14,1 день! Первое узи прикреплю, все хорошо,НО не видим нк! Я сдала все анализы и нипт тоже! Вызывает генетик, так как нк нет, успокаивает меня и говорит по крови все...
Здравствуйте, с учетом, что не визуализируется носовая кость и высокий риск синдрома Дауна по биохимическому скринингу, рекомендуется проведение инвазивной диагностики и по ее результату определяется дальнейшая тактика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надо ли было сдавать нипт
8 ответовЗдравствуйте! Беременность 25 недель. Возраст 33 года, мужа 38.7376 1 скрининг (12нед 4 дня ) был хороший. индивидуальный риск (скорректированный )СД 1:7376, остальные менее 20 000. ХГЧ 25МЕ/л, РАРР-А 2,390 МЕ/Л. ТВП 2,1 носовая кость 1,7 . Второй скрининг (18 нед 4 дня) ...
Здравствуйте Если можете, прикрепите пожалуйста результат 1го скрининга Если риск по 1 скринингу низкие, значит малыш здоров. Носовая косточка может быть маленькой, главное, что она есть.