Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Подскажите пожалуйста является ли фиброаденома молочной железы (размер 5мм на 3 мм)противоказанием для ЭКО?Все анализы сдали а узи молочной железы выявило фиброаденому .Можно ли будет получить эмбрионы или придётся сначала удалять фиброаденому?
Здравствуйте. Нет, не является
Беременность 6 недели, эмбрионы не нашли
10 ответовБеременность 6 нед 4 дня, не нашли эмбрионы, желтое тело очень большое, форма не ровная
Здравствуйте. Это первое узи в эту беременность? Какого диаметра плодное яйцо? Желточный мешок?
ПГТ эмбриона
13 ответов1) у мужа абструктивная азооспермии, нет с одной стороны семенного канала, а второй не очень узкий и не проходит сперма. 2) генетика чистая, проверяли в Кулакова и биопсию 3) провели микротеза, оплодотворили 19як Вопрос : надо ли делать ПГТ, оно у нас планируется в пн через...
Екатерина, здравствуйте ! Сколько лет Вам и мужу? Были ли беременности ранее?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вирус Коксаки и эко
4 ответаЗдравствуйте. Нахожусь в протоколе Эко. Сегодня была пункция. И сегодня же узнала, что контактировала с подругой, пару дней назад, у которой ребенок заболел вирусом Коксаки. У меня пока симптомов нет. Отсюда вопрос, мог ли этот вирус, если я вдруг заразилась повлиять на...
Здравствуйте. На данном этапе никаких дополнительных анализов сдавать не нужно. Болеют чаще дети и лица с иммунодефицитом. Для профилактики энтеровирусных инфекций необходимо соблюдать гигиену рук(чаще мыть руки с мылом). На эмбрионы это никак не повлияет. Ну, а если очень хочется можете сдать кровь на АТ к вирусу Коксаки(IG M, IG G) через 7 дней от контакта с подругой, именно столько длится инкубационный период.
Просьба расшифровать ПГТ
6 ответовПолучила результаты ПГТ, хотелось бы понять в чем именно непригодность 1-ый эмбрион sseq(x)x2, (yp11.31q11.223)x0.3,(15q11.1q24.1)x2.4,(20p13q13.12) x2.4 2ой -sseq(11q12.1q25)x1, (15q21.3q26.3)х2.3
Эти три неудачные эмбриона нельзя связывать с качеством последующих. У Вас в дальнейшем могут быть как хорошие, так и плохие, невозможно спрогнозировать тот или иной результат. Любой генетический анализ делается один раз на всю жизнь, так как наследственный материал не меняется и лечить его нельзя. Перед ЭКО супругам рекомендовано сдать анализ кариотип, мужчине спермограмму, если спермограмма плохая и не поддаётся лечению, то рекомендовано мужчине сдать анализ делеция AZF локуса в Y хромосоме.
Эмбрионы, ЭКО
3 ответаЗдравствуйте, недавно была пункция. Взяли 6 яицеклеток, из них оплодотворились 3 Сегодня 5 день, эмбриолог сказал, что чуть отступают в развитии и пока нельзя сделать биопсию Скажите , пожалуйста, если шанс развития эмбрионов на 6 сутки?
Лиана, нужно надеяться что всё будет хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЭКО по ОМС + дополнительные расходы
8 ответовДобрый день! Мне нужна консультация специалиста непосредственно участвующего в программах ЭКО по ОМС в 2021г. Вопрос следующий. Была первая попытка ЭКО на коммерческой основе, но закончилась тем, что эмбрионы остановились в развитии. По некотором причинам ЭКО откладываю до...
Здравствуйте. Тут вопрос надо ещё рассматривать в рамках региональных программ. Могу сказать, что если бы вы жили в Санкт-Петербурге и ваша клиника, где были заморожены ооциты, участвовала в программе ЭКО по ОМС, то это было бы возможно. Но так как общаюсь с людьми из разных регионов знаю, что это возможно не везде. Так как не везде выделяют на это бюджет. Поэтому надо читать нормативные акты по региону
Расшифровка пгт-а
1 ответПрошу помочь в расшифровке пгт -а. seq(4,22)x3,(18)x1, seq(9)x3,(15)x1. Перенос нежелателен, но очень хочется узнать конкретно, что значат результаты теста. Можно ли сохранить эмбрион?
Здравствуйте! По результатам вашего ПГТ-А: -seq(4,22)x3,(18)x1 — трисомия по хромосомам 4 и 22 ( то есть имеется лишняя копия), моносомия по хромосоме 18 ( отсутствует одна копия). -seq(9)x3,(15)x1 — трисомия по хромосоме 9 ( лишняя копия), моносомия по хромосоме 15 ( отсутствует одна копия). Эти аномалии связаны с высоким риском неудачной имплантации, выкидыша и серьезных генетических нарушений у ребенка. В связи с этим перенос таких эмбрионов не рекомендован.
Расшифровка анализа ПГТ-А
1 ответДобрый день нужна расшифровка ПГТ-А seq[GRCh37] (19)x3,(X)x2 Дополнительный генетический материал хромосомы или участка хромосомы 19
Здравствуйте. На основании представленного результата анализа ПГТ-А (seq[GRCh37]) видно, что обнаружено наличие дополнительного генетического материала хромосомы 19, что соответствует трисомии по этой хромосоме ((19)x3). Также указано, что хромосома X представлена в двойном экземпляре ((X)x2), что обычно является нормальным для женщин (46,XX). Что это значит: Трисомия по хромосоме 19: Это свидетельствует о том, что в анализируемом образце имеется дополнительная копия 19-й хромосомы. В контексте преимплантационного генетического тестирования это может быть связано с хромосомной аномалией эмбриона, которая делает его нежизнеспособным или увеличивает риск раннего прерывания беременности. Возможно, потребуется повторное проведение ПГТ-А на других эмбрионах (если это часть программы ЭКО) или проведение анализа кариотипа родителей для исключения носительства хромосомных перестроек.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат ПГТ эмбрионов
5 ответовДобрый день пришел результат ПГТ эмбрионов в результате: 1) трисомия хромосом 10,13,16 2) моносомия хромосомы 16. Почему такой результат?что нужно проверить, чтобы избежать таких результатов в последующем? Кариотип обоих родителей в норме.
Здравствуйте. Данные два эмбриона нежизнеспособные в виду изменения количества ДНК. Данные изменения в геноме эмбрионов связаны с тем, что кто-то из родителей сформировал аномальные гаметы (половые клетки). Нарушение гаметогенеза у кого-то из родителей могло быть случайностью, связать эти два неудачных эмбриона с последующими нельзя.