Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите пожалуйста с расшифровкой 1 скрининга. Анализы и результаты УЗИ прикрепила. К своему гинекологу еще не скоро попаду, хотелось бы себя немного успокоить.
Здравствуйте! Первая беременность (двойня). На момент проведения скрининга срок 12.1 недель. Помогите расшифровать результаты, все ли в порядке в детьми, выявлены ли хромосомные аномалии, нет отставания по развитию?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Саша!
Подобный скрининг считается успешно пройденным, т.к. нет маркеров хромосомных аномалий по узи плода, а по биохимическим показателям крови риски хромосомных аномалий низкие (низкими считаются риски от 1:100, т.е. 1:102 , 1:103, 1:200).
У вас нет поводов для переживаний, не волнуйтесь!
Лёгкой беременности и счастливого материнства!
Помогите пожалуйста расшифровать результаты крови с 1 скрининга. До этого в карте не обратила на них внимание и доктор мне их никак не прокомментировала, а сейчас возник вопрос. Всё ли у порядке или есть какие-то хромосомные отклонения.
Добрый день, уважаемые врачи. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. Все ли показатели в норме? Фото УЗИ и результаты крови прилагаю. И какие витамины нужно принимать начиная с 13 недели беременности? До этого я пила "Фемибион 1" и "Магнелис Б6"....
Фолиевую кислоту уже можно отменить.
Йод и витамин Д нужны.
Профилактически можно еще кальций 500мг в сутки добавить.
Остальные элементы нужны, если есть подтвержденные дефициты. Если дефицитов нет, то другие микроэлементы не обязательны.
Если все- таки хотите витаминный комплекс, можно Фемибион или Solgar prenatal.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови первого скрининга. Беременность 12 недель, первая. Мне 41 год, рост 158, вес 62.5. По узи сказали, что всё идеально) пришли результаты по крови, а к врачу только 17.06. Спасибо.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Прошла первый скрининг узи15.08, 16.08 сдала кровь! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга и понять есть ли какие то риски или нарушения на скрининге 1 триместра? Фото узи и анализа крови прилагаю
Здравствуйте.
У вас действительно все хорошо.
Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими.
И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими.
Не переживайте,малыш у вас здоров.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Кристина !
К сожалению, прикрепленные файлы выдают ошибку, попробуйте еще раз прикрепить
Для более точного ответа прикрепите, пожалуйста, анализ крови к вопросу , так как референсные значения лаборатории отличаются от норм у детей и не учитывают их физиологические особенности .