Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получила результаты первого скрининга (11н6дн), запись к врачу только через неделю. Пожалуйста , помогите с расшифровкой
B-hgc 28,36 ME/л, PAPP-A 1,927
Трисомия
21- 1из 6744
18 - 1 из 15635
13 - 1 из 20000
нет, это нормальный показатель, не требует никаких дообследований. Но если вы хотите сдать нипт - вам ничего не мешает, это никак не навредит. Но необходимости в этом нет)
Добрый день! На сегодня срок беременности 20 недель 3 дня.. очень переживаю по поводу второго скрининга . Написано о несколько повышенной эхогенности кишечника плода и о наличии кисточек в обоих полушариях головного мозга… что это означает? Что нужно предпринять ? Прилагаю...
Добрый день, Ольга! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Не волнуйтесь, скрининг у вас хороший.
Кисты сосудистых сплетений обнаруживаются у каждого 3-го ребенка в рамках скрининга 2 триместра, являются вариантом норма для данного срока. Гиперэхогенный кишечник означает,что уз-сигнал от кишечника на исследовании ярче чем от других органов. Это не порок развития, не говорит о какой то патологии, требует просто наблюдения. В таких случаях можно рекомендовать сделать УЗИ в динамике на сроке 26-28 недель.
Лёгкой беременности вам!💖
Здравствуйте. Мне 30 лет, беременность 3, роды вторые. Вторая беременность была замершей на 7-8 недели. Роды естественные в 39 недель. Можно получить расшифровку первого скрининга по крови?
По УЗИ отклонений нет.
Врач сказал все в пределах нормы.
Здравствуйте. Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не рассматриваем . Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы является таким. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Добрый день. Пришли результаты анализов 1 скрининга. Предварительно по результатам все хорошо.
Единственное, что смущает повышение свободной бета - субъединицы хгч. Понимаю, что могут влиять разные факторы, но в заключение написано консультация генетика после 2 скрининга....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие.
О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее.
По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Прошу второго мнения по результатам скрининга. Интересует преэклампсия, задержка роста плода и самопроизвольные роды. Назначение: кардиомагнил 150 до 36 недели, утрожестан 100 вагинально до 34 недели.
Еще хотелось бы узнать прогноз при моих показателях: каков шанс доносить...
Здравствуйте. У вас действительно высокие риски этих патологий, но переживать не нужно, это всего лишь риски, далеко не факт что эти осложнения будут, вам назначена абсолютно верная терапия, продолжайте принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте, все верно, у вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Все показатели оценивают в комплексе и риск рассчитан как низкий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.