Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга,вызывают к генетику из-за отклонений,на сколько я понимаю превышен ХГЧ. На сколько критичны результаты? Прием у генетика через несколько дней только..
После роддома начал постоянно гноится глаз и слезится один глазик. Пытались капать Левомицетин и закладывать тетрациклиновую мазь на какое-то время помогает потом опять начинается всё по новой и чешет он его постоянно
Здравствуйте! У вашего малыша , скорее всего,непроходимость или стеноз носослезного канала!100% уверенностью это можно сказать после проведения слезно - носовой пробы на очном приёме
у доктора. Внутриутробно у ребенка носослезный проток закрыт тонкой слизистой пленкой и при рождении(первом крике ребёнка) происходит его открытие. У многих деток этого не случается и появляются симптомы нарушения отведения слезы по носослезному канала.Один из методов лечнния данной патологии - массаж!Для того, чтобы устранить преграду- необходимо создать давление по ходу движения слезы, хорошо его делать во время плача ребёнка, т.к изнутри также присутствует давление или во время кормления! Палец родителя устанавливается на кожу у внутреннего угла края глаза ( проекция слезного мешка на коже) и с усилием надавливаем СВЕРХУ ВНИЗ( не круговыми движениями), движения похожи на работу вантуза, чтобы увеличить потоковое давление. Где-то за один раз в среднем 10 подходов, 4_5 раз в день! При обильном отделении гноя, слизи и других выделений глазик обрабатывается или кипячёной водой или антисептиком (фурацилин, мирамистин)-часто, после каждого сна и перед каждым кормлением и после массажа при наличии выделений! Можно в глазки покапать Бактавит, Оуларис или Пикторид по 1 капле 4-6 раз в сутки. При выраженном гнойном отделяемом антибактериальные средства широкого
спектра (Левомицетин0.25%,тобрамицин 0.3%, левофлоксацин 0.5%) НО, при отсутствии массажа препараты эффективны, только тогда, когда вы их капаете- причину они не убирают. Если дынные методы не эффективны и постоянно на фоне правильной техники и длительности массажа случается конъюнктивит-канал зондируют!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые доктора! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга по беременности. Сделан в 12 недель
Фото результатов прикрепляю
Очень переживаю, что что-то не в норме
Всем откликнувшимся спасибо
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга, отправили к генетику , ничего не объяснили , сказали высокие риски по хгч и Papp. К генетику запишусь, конечно, но пока буду ждать. Сойду с ума
Добрый день, прошу оценить показатели первого скрининга. По Дате последней менструации 11 недель 3 дня, по узи поставили 12 недель 1 день. Не маловаты ли показатели? Есть причины для беспокойства?
Добрый день.
Причины для беспокойства нет, показатели в норме, длина шейки хорошая. Окончательный срок беременности устанавливается по 1 скринингу, на дату менструации уже не ориентируйтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нас выписали из роддома 3.03.2025 в этот день дочь покакала перед выпиской. И все((( дома сама перестала какать совсем. Раз в три/четыре дня делаю клизму микролакс. Иногда она беспокойна,тужится,краснеет плачет. Пукнет,начинает тужится и опять плачет. Подскажите как быть....
Проконсультируйте нормалный ли результат скрининга первого триместра. И результаты прогестерона и эстрадиола,для уменьшения прогиновы и дюфастона. И гляньте все анлизы крови и мочи все ли в них в пределах нормы
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Критичных отклонений в Ваших анализах нет.
Биохимический скрининг первого триместра показывает повышенный риск рождения ребёнка с хромосомной аномалией - трисомией по 21 хромосоме (Синдром Дауна) в связи с возрастом - только возрастной риск, он повышается пропорционально возрасту мамы. Сколько лет Вам и Вашему супругу? В любом случае показана консультация генетика. На УЗИ все в порядке? Если на УЗИ нет маркёров хромосомных аномалий - это отлично.
Общий анализ мочи следует пересдать - небольшое количество слизи и бактерий могло попасть из влагалища, перед сдачей анализа следует утром подмыться, вставить ватный тампон во влагалище, первую порцию спустить в унитаз, среднюю в стерильную баночку, последнюю снова в унитаз.
Есть анемия в анализе крови, начните пить Гино-Тардиферон по 1 таблетке 2 раза в день в течение месяца, затем повторите ОАК.
В биохимическом анализе крови незначительное снижение билирубина не имеет в принципе клинического значения, если у Вас нет никаких жалоб.
В целом - критичных отклонений в анализах нет.
Легкой беременности!
Пришли анализы крови первого скрининга и я не могу найти себе места. УЗИ норма. По крови повышена свободная бета-субьединица ХГЧ
115.30/МЕ/л
3.916 МоМ
РАРР 3.686МЕ/л
1.640 МоМ
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчётов риска. Риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, такой риск отмечается по трисомии 21 хромосомы. И при выявлении таких рисков дополнительно проводится НИПТ, его информативность более высокая и составляет до 98 – 99%. Это не говорит, что есть хромосомная патология, но ее важно исключить более информативным методом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пожалуйста, проконсультируйтесь, есть ли объективные поводы для волнения по итогам первого скрининга:
21 1:287 результат; 1:100 порог; 1:245 порог по возрасту.
Узи на 20 неделе без патологий.