Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка киста почки. В мае операция. Перед операцией урологи будут делать с контрастом КТ и урографию. Без КТ урологи не могут назначить тактику операции (киста расп. под печенью). Я хочу сейчас сделать КТ и урографию, с целью обратится со снимками в др клинику. Это очень...
Здравствуйте. Строгих ограничений на проведение диагностических мероприятий по направлению лечащего врача нет. Поэтому можете спокойно проходить все исследования, которые назначает лечащий врач.
Доброго времени суток Мучают рецидивирующие циститы. Первые случаи возникли во времена ковида, тогда не было возможности сдать бак посев. - выпила монурал и проблема больше не повторялась. потом были разовые эпизоды - точно не помню периодичность. Не повторялась она и во...
Здравствуйте. Если рецидивы 3 и более раз в год, то с профилактической целью Lactoflorene цист принимать по 1 пакетику 1 раз в день, предварительно опорожнив мочевой пузырь, в течение 2 недель в месяц в течение 3 месяцев. Контроль общего анализа мочи, при подтверждении воспалительного процесса по анализу мочи рекомедую пройти курс Фурагин 100 мг * 3 раза в день в течение 7 - 10 дней. Канефрон Н по 2 драже * 3 раза в день продолжать в течение 1 месяца. У гинеколога сдать мазки на микрофлору и фемофлор, если есть проблемы с желудочно - кишечным трактом, например, запоры, то нужно пролечить, так как это, в свою очередь, может приводить к обострениям. В плановом порядке в периоде ремиссии пройти цистоскопию.
Добрый день! Проходила 1 скрининг, беременность 12 недель + 5 дней по КТР. Сказали все в общем хорошо, тогда же взяли анализы на патологии развития плода. Пришли результаты по всем патологиям риск низкий, единственное возник вопрос в расшифровке двух...
Здравствуйте. Могли бы Вы приложить весь цельный протокол скрининга, пожалуйста? Дело в том, что нельзя просто взять отдельные показатели биохимической части скрининга и «прямо» из интерпретировать. Важно оценивать скрининг по всем параметрам и по индивидуальным рискам в первую очередь, они «учитывают» эти анализы крови тоже. В целом же, если риски индивидуальные с этими показателями ХГЧ и papp-a были рассчитаны как низкие (ниже, чем 1:100), это считается благополучно пройденным скринингом с низкими рисками.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии плода
7 ответовЗдравствуйте. После второго скрининга обнаружили пороки сердца и есть подозрение на хромосомные отклонения. Меня очень долго осматривали. Как следует ничего не могли увидеть. Как сказал специалист - плотный жир, всё очень плохо видно. Собирались несколько специалистов УЗИ и...
Здравствуйте. Если диагноз подтвердится - действительно необходим амниоцентез для определения кариотипа плода и пренатальный консилиум с участием детского кардиохирурга для определения прогноза для малыша. Все очень зависит от вида порока. Чаще всего такие пороки (при возможности, это зависит от вида порока) оперируются сразу же после рождения ребенка и тогда ребенок жизнеспособен. Это возможно в крупных исследовательских центрах, как например, НМИЦ им.Алмазова в Санкт-Петербурге
Вероятность патологии
8 ответовЗдравствуйте. После родов у меня стала болеть спина и на рентгене поясницы обнаружили спина бифида. Моему ребенку 5 месяцев и я испугалась, не могла ли я передать это ему. Скажите, пожалуйста, эту патологию на этапе беременности могут заметить? Или на неонатальном скрининге?...
Здравствуйте! Обычно данную патологию обнаруживают на этапе пренатальной диагностики. Если вы делали скрининги, то вероятность данной патологии у вашего малыша мала.
Риск патологии
1 ответДобрый день. Высокий ли риск рождения ребенка с синдромом дауна при индив.риске 1:604?
Здравствуйте. Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выявлены патологии.
14 ответовЗдравствуйте! На ренгене шейного отдела выявлены следующие: скалиоз 1 степени, остеохондроз 1 степени и так далее, заключение прилагаю. Что с эти лелать, как лечить, можно ли ЛФК самой выполнять, нашла видео в интернете, иглоукалывание? Какое лечение и массаж, может какие-то...
По матрасу как и по подушке нет универсального ответа, рекомендуется спать на том, что удобно именно человеку, можно в ортопедических салонах попробовать проконсультироваться, с ними подобрать. По поводу аппликатора, да, на нем просто лежать.
Патологии эндометрия?
15 ответовЗдравствуйте, примерно весной ходила к гинекологу с тем, что очень сильно болела поясница и отдавало в низ живота (как будто пусто там), сделали узи, все анализы и результаты приложу к вопросу. После узи была у еще одного врача, который сказал, что все в норме, цистита не...
Поняла Вас. Часто боли в спине могут иметь неврологический характер или мышечный, когда есть спазм мышц из-за неправильного положения тела, долгого нахождения в неудобной позиции, например. Обычно, при болевом синдроме важен комплексный подход, то есть осмотр у врача гинеколога на кресле, а также осмотр у невролога. Что касается мазка - то, как правило отсутствие указаний на изменение клеток, как в Вашей ситуации, должно успокоить и снять тревожность, так как поводов для беспокойства действительно нет. Контроль в подобной ситуации необходимо провести через 3 года.
Хромосомные патологии
11 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста были сегодня у генетика она нам написала монголовидный разрез глаз и поперечная ладонная складка слева, на что это может указывать? Ребёнок родился на 31 неделе, звур, на первом скрининге сдавала Нипт чтоб исключить синдром Дауна
Здравствуйте! У каждого человека есть свои особенности=стигмы дисэмбриогенеза (поперечная ладонная складка, широкий лоб,короткая шея и т.д) НИПТ не исключает редкие формы синдрома Дауна ( мозаичная, транслокационная). Для исключения хромосомных патологий в данной ситуации назначают анализ крови на кариотип
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомнные патологии
5 ответовЗдравствуйте. Первая беременность прервалась синдром тернера Шершевского, вторая синдром Дауна. Хотим планировать беременность, что делать чтобы родить здорового ребёнка, обследовались все хорошо ……..
Настя, добрый вечер! Вы сдавали с мужем кариотип?