Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Главный ориентир идёт на показатели комбинированного, индивидуального, расчетного риска. Риск ХА плода общепопуляционный ( низкий). Есть повод обдумать НИПТ, можно рассмотреть только на трисомию 21 или стандартный.
Добрый день , подскажите , какие выводы можно делать , на первом скрининге 12 недель увидели гипо нос, поэтому поставили высокие риски синдромов и По крови хгч и Papp-a ниже 0,5! Впереди нипт, но ждать результата долго….
Добрый день.
Если и хгч, и рарра симметрично понижены - это благоприятное сочетание и о рисках ХА само по себе не говорит.
Все ваши данные - и эти, и размер носовой кости, и еще много чего - должны быть внесены в специальную программу и рассчитаны итоговые индивидуальные риски. Отдельные отрывочные данные - не годятся.
Добрый день! Мне 37 лет, беременность (вторая) проходит прекрасно. Заканчивается 1 триместр. На 13 нед. и 1 день прошел первый скрининг. По Узи все отлично, скзаали "придраться не к чему".
Пришла кровь. Повышен хгч 2,967, papp-a 3,451.
Принимаю (свечи) утражестан 2 р в день...
Здравствуйте данные показатели оцениваются в комплексе где проводятся расчёт рисков. Риски у вас рассчитанные как низкие. Низкий риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Анализ крови в первом скрининге показал высокие показатели хгч и Papp-a. Сдала нипт, риск низкий. Пересдача так же кровь во втором скрининге. Подскажите пожалуйста что это значит и какие риски ? Врач сказал может быть риск кровотечения в родах. Так ли это. Хочу...
Здравствуйте!
Изолированно показатели ХГЧ и PAPP-A на первом скрининге не оцениваются, важно смотреть все данные в совокупности, учитывая тот факт, что по НИПТ риски хромосомных заболеваний низкие, значит беспокоиться не стоит, этот анализ высокочувствительный по отношению к трисомиям.
По УЗИ также все хорошо, То есть поводов для беспокойства на данный момент нет.
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Уточните, пожалуйста, требуются ли мне дополнительные анализы или УЗИ , если по результатам первого скрининга имеются 2 отклонения в показателях, но при этом все расчетные риски низкие?
Отклонения:
PAPP-A (корр. MoM) 2.47 (H) 0.50-2.00
PlGF (корр. MoM) 0.43...
Добрый день! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), оценивать изолированно биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие, носовая косточка на УЗИ визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, поводов для беспокойства и необходимости в дообследовании нет.
Добрый вечер, после 1 скрининга сдала анализ крови (хгч, PAPP-A и ТТГ) они входят в норму? Срок 12 недель 3 дня. По результатам узи скрининга все хорошо. Результаты анализов закрепила
Здравствуйте, Юлия. Биохимический скрининг 1 триместра действительно включает ХГЧ (free β‑ХГЧ) и PAPP‑A. Но сами по себе эти значения отдельно не диагностируют патологию или риски.
Эти два показателя вместе с данными УЗИ (КТР, ТВП) используются для расчёта рисков хромосомных аномалий (например, синдром Дауна) в специальных медицинских калькуляторах. Сами по себе цифры ХГЧ и PAPP‑A без УЗИ‑параметров и без пересчёта в MoM и комбинации с возрастом не дают готового риска — их должна обработать программа скрининга. результат по видимому ещё не готов .
Здравствуйте!Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется, отклонений нет. Легкой вам беременности!)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам первого скрининга показали следующие анализы ( фото прикрепила). Гинеколог напугала до ужаса, что низкий PAPP-A и это может значит кучу всего, дала направление к генетикам. Причём анализ дошёл или они его так увидели в женскую консультацию только...