Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прекращение ГВ
2 ответаЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, как правильно завершить ГВ. Пол года кормлю ребёнка грудью. Сейчас мне нужно начать принимать курс таблеток, которые нельзя совмещать с гв. Ребёнок уже хорошо кушает и в принципе я уже и так хотела завершить гв. Прочла о таблетках...
Здравствуйте! В идеале постепенно уменьшать количество кормлений , чтобы молоко меньше вырабатывалось. Если вы регулярно кормите грудью ребенка, то резкий отказ от кормления может привести к лактостазу . Достинекс можно принимать , но тоже лучше сначала уменьшить выработку молока путём уменьшения частоты прикладываний ребенка
В12 дефицитная Анемия
10 ответовЗдравствуйте. В сентябре у моего папы по анализам выявлен низкий гемоглобин . Предположили В 12 анемия. Ставили уколы цианокобаламин по 1000 неделю. Потом два раза в неделю. Потом один раз в неделю. Одновременно принимал Ангиовит ,потом метилфолат 400 и хелат железо. Сейчас...
Здравствуйте По приложенным данным дефицита в12, в9 и железа (ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом в норме) не выявлено. Необходимо сдать кровь на билирубин и его фракции, лдг, прямая проба Кумбса, общая биохимия крови (печеночные пробы, креатинин, мочевина), выполнить узи брюшной полости, рентген огк. С результатами обратиться к гематологу очно.
Анемия у кота
3 ответаЗдравствуйте. Сдали кровь коту сегодня. Был запор - решили провериться. Получили HCB 78, HCT 27.59 PLT 54 RBC 6.04. GLU- 18.5. Все остальные в норме. Анемия, подозрение на лейкемия и вич или сахарный диабет (но кот сильно стрессанул при заборе крови) все реально так плохо? Но...
Здравствуйте. На уровень глюкозы по биохимическому анализу не смотрите. Таким способом он не информативен. Пересдать кровь на сахар в клинике, экспресс-методом, с помощью глюкометра. Тогда будет понятно насчет реального уровня сахара. По общему анализу - анемия. Нужно искать причину такого состояния. Показатель креатинина высоковат. Хоть они и ставят диапазон нормы выше, но свыше 125 - дает основание предполагать хроническую болезнь почек 1 стадии. Такое состояние тоже может сопровождаться анемией. Дополнительно провести диагностику: обзорное узи брюшной полости (в частности почек), кровь на ХВИ (лейкемия и ВИК). С запором решили проблему? Чем кормите?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анемия после КС
18 ответовЗдравствуйте! Прошу проконсультировать. После КС 28 апреля беспокоят головокружения, боюсь из за этого брать ребёнка чтоб не упасть. Кормлю грудью, кровопотеря во время кесарево 500 мл., возраст 38 л, рост 165, вес 96. Сдала анализы, правильно ли я понимаю у меня анемия? По...
Здравствуйте. По результатам анализа есть признаки скрытого /латентного дефицита железа ( это когда гемоглобин в норме, но есть показатели , говорящие о снижении железа в организме) Рекомендовано сдать ферритин, витамин в12, фолиевую кислоту ( может быть смешанный дефицит ) И далее начать прием препаратов железа: Феррум лек 100мг/ Мальтофер 100 мг, по 1т 2 раза в сутки , минимум 3 месяца. Между приемом препарата Железа и приемом молочного/ кисломолочного/ кофе - рекомендуется разница 2 часа, т.к указанные продукты снижают всасывание железа . Повторный анализ крови через 3 месяца, перед сдачей за 2 недели отменить препарат железа . Ферритин в среднем равен 40-60 , в идеале массе тела. Повышение холестерина вероятнее связано с периодом беременности и ГВ , поэтому в таком случае медикаментозно не корректируется, рекомендован контроль через год. Есть повышение печёночных показателей, не критично, но рекомендуется выполнить УЗИ органов брюшной полости ( натощак) На данный момент принимаете препараты?
Расшифровка анализов/Анемия
6 ответовЗдравствуйте,сдавала анализы для профилактики, по результатам- анемия. Какая тактика лечения должна быть? Можно ли принимать мальтофер? Также я пью фолиевую,магний,вигантол,омега, как это всё совмещать? Также сдавала биохимия крови,глюкоза ниже нормы и билирубин немного выше...
Трёхвалентное Железо обладает низкой биодоступностью. из одной таблетки всасывается только 15% железа. в первую линию терапии всегда назначается двухвалентное железо. из всех препаратов наиболее хорошо переносится ферретаб и тардиферон. Если вы уже пробовали данные препараты и они вызвали у вас побочные эффекты можно принимать препараты трёхвалентного железа, например, феррумлек, ферлатум или мальтофер.
Здравствуйте! При сдачи ОАК выявлен низкий гемоглобин (108). Симптомы- усталость, выпадение волос, головокружение при резком подъеме. Терапевт прописал Сорбифер. Дополнительно сдан комплекс анализов ( диагностика анемий). Расшифруйте, пожалуйста. Есть ли анемия? Как лечить?
Здравствуйте! Я внимательно изучил приложенные вами файлы с результатами обследования. Исходя из представленных данных можно предположить следующее: 1. Очень низкий уровень ферритина, изменения по общему анализу крови: снижение гемоглобина, изменения эритроцитарных индексов, говорит о железодефиците, что вероятнее всего и является основной проблемой, вызывающей у вас данные жалобы. В таких ситуациях рекомендуется очно на приёме у врача терапевта обсудить объём и схему приёма железосодержащих препаратов чтобы скомпенсировать недостаток. Обычно назначают например препарат тардиферон/гино-тардиферон/феррум лек/сорбифер/сорбифер фол по 1 таблетке 1-2 раза в сутки в обед и/или в ужин с контролем уровня ферритина через 1 месяц. Инициация, продолжение терапии и наблюдение осуществляется только с очной явкой к терапевту, он вам уже назначил сорбифер, значит следуйте рекомендациям и приходите в назначенную дату с целью контроля эффективности лечения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Флуоксетин и ГВ
15 ответовДобрый день, ребенку 1,9 месяцев, все ещё на ГВ резко пока не получается никак отлучить от груди. Появилась острая необходимость в приеме Флуоксетина 20 мг в день. Врач посмотрела на сайте E-лактации (желтые риск) и сказала, что препарат принимать можно. Напишите пожалуйста...
Здравствуйте Информация на сайте е лактация достоверна Написан низкий риск применения препарата во время ГВ Если есть необходимость применения препарата то лучше начать с низких доз и смотреть на реакцию организма малыша Если все хорошо то переходить на нужную дозу
Адаптол и ГВ
10 ответовЗдравствуйте,уважаемые врачи. Может быть кто-то владеет конкретной информацией о приеме Адаптола во время ГВ. Инструкцию я почитала. Нужны конкретные данные.Хорошо помогает мне при сбое вегетативной нервной системы после родов. Антидепрессанты не хочу принимать.
Здравствуйте! Адаптол не применяется при ГВ, потому что проникает в молоко и действует на ребенка точно так же, как и на мать.
ГВ тириотоксикоз
2 ответаДобрый день. Мне поставили тириотоксикоз, выписали тирозол. А я кормлю грудью, эндокринолог сказала убирать ГВ и пить достинекс. На сайте е-лактация написано что тирозол совместим с ГВ. Не знаю что делать. Надо пить таблетки т. К. Плохо себя чувствую и не знаю как убрать ГВ....
Здравствуйте, прием Тирозола не противопоказан при кормлении грудью, только в маленьких дозах, 10-15 мг. После приема препарата необходимо выдерживать время 2-3 часа. Если не готовы к завершению, нет острой необходимости
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 13 марта 2025г у ребенка появились боли животе и температура,сдали общ анализ крови,анемия тромбоцитопения,лейкопения,увеличена печень и селезенка,исключили (лейкоз,Болезь Гоше,Болезнь Краббе,болезнь Помпе,болезнь Фабри, болезнь Нимана Пикатип А/В,...
Здравствуйте, Жанета! В таких ситуациях невозможно поставить диагноз ребенку без очного осмотра и проведения анализов, вам рекомендуется очная консультация. По описанию, можно предположить,что ребенок страдает Средиземноморской лихорадкой (периодической болезнью), особенно если семья принадлежит к народам Кавказа и Закавказья. В качестве анализа может быть рекомендован поиск мутаций в гене MEFV.