Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге по УЗИ все в норме, в крови повышен ХГЧ 106МЕ/л. (13 недель). Индивидуальный риск написали 1:106, мне 40 лет. Наследственных заболеваний нет. Направили к генетику. Что делать? Насколько высок риск?
Есть точный ответ - на 1:106. По мнению создателей соответствующего алгоритма расчета. А без алгоритма - риск повышен уже хотя бы из за возраста, и вы должны были быть направлены к генетику, и вам показаны инвазивные методы диагностики или неинвазивный тест. И тогда никаких "рисков" не будет, а будет точное знание, есть трисомия по 21 паре или нет.
Первый скрининг по биохимии крови
6 ответовЗдравствуйте. Не могу разобраться в результатах первого скрининга. Прием у врача еще только через 3 недели. Начинаю волноваться, не зная, как расшифровать правильно результаты первого скрининга по биохимии крови. Помогите.
Здравствуйте. У вас хороший скрининга. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь
Расшифровка результатов скрининга
11 ответовДобрый день. Сейчас срок беременности 15 недель 5 дней (по месячным). Делала скрининг на сроке 12 недель. Сначала врач на узи «разглядела» порок сердца, гипоплазию НК. Направили на экспертное исследование в МОНИИАГ (Москва). Там на узи ПС не подтвердился, других пороков не...
Здравствуйте. Учитывая данные 1 скринингового узи , показатели биохимического скрининга , рекомендуется сдать анализ НИПТ , с результатами записаться на консультацию к генетику .НИПТ более точный метод исследования , по сравнению со скринингом . В анализах увеличен РАРР-А , что является высоким риском хромосомной патологии . Но скрининг не даёт точный результат и не свидетельствует о том , что эта патология действительно есть . Необходимо дообследование .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого раза задержка 34 дня, знаю, что задержка это нормально и по общению со знакомыми узнал, что бывали и 2 месяца случаи, но все же пугает, ибо сделала 6 тестов и 1 полоска всегда. Бывают периодические боли в животе и иногда шла кровь, 1-2 дня, потом прекращалась....
Здравствуйте, задержка 34 дня или это от последних месячных столько дней прошло? И сколько раз были кровянистые выделения? Первое, что исключают при задержке, это беременность, если после па прошло больше 21 дня, то обычный тест уже точно должен дать 2 полоски, более точный в этом плане анализ хгч из крови. Дольше если через 10 дней менструация не наступает, то необходимо сделать УЗИ органов малого таза.
Сдали анализы на амниоцентез
1 ответЗдравствуйте, такой вопрос. После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода. По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.
Помогите понять результаты 1 скрининга. По УЗИ врач сказала, что все хорошо. По крови не могу понять. Гинеколог ничего не объясняет, отправляет на НИПТ по трисомии 21. Насколько высок риск, что у ребенка будет синдром Дауна?
Здравствуйте, при оценке рисков оцениваются именно индивидуальные риски, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. Риски по хромосомным патологиям и осложнением беременности считаются низкими. По данным узи не выявлено каких-либо маркеров хромосомных патологии . Но при любой беременности дополнительно может рекомендоваться про проведение НИПТ, так как он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга поставили преэкламсию; исходя каких показателей это сделали? И что должны сделать или к какое назначить лечение исходя из этих показателей? Зная мои риски, как должен пройти 2 скрининг? Спасибо)
Да, в норме. По остальным показателям отклонений нет
Узи первого скрининга
10 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста очень переживаю, беременность после Эко с ПГТ-А, по узи в 13 недель носовая, кость 2,4, расширение яремного протоко, 3,4, позвонили с генетики вызвали на повторное узи в 15 недель, носовая кость не изменилась2,4 расширение яремного протока,...
Если риски преэклампсии низкие, гематолог на этапе обследования не нашел патологии, тогда аспирин не показан, протоки просто могут быть анатомической особенностью, с ростом ребенка проходят.
Узи 1 скрининга
14 ответовПосле 1 скрининга написали, что ВПР, ТВП 5,7, УЗ-признаки алобарной голопрозэнцефалии, ВПС, деформация позвоночника, отсут-е эхо тела моч.пузыря. 12 нед. 5 дней. Могут ли узисты ошибаться и генетик ? Отправляют на прерывание
Здравствуйте, к сожалению не могут ошибаться Мне очень жаль
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сделала 1 скрининг в 12 недель, узи хорошее, а вот по крови вызвали к генетику и он сказал, что риски высокие, хгч- 0.343,рарр-а- 0.285 мом, по итогу трисомия 18- 1 на 221 , а 13- 1 из 43 , очень страшно
Здравствуйте. Высокий риск рождения ребёнка с синдромом патау. Вам предложат дополнительное исследование чтобы уточнить риски . Биохимический скрининг- это не 100% результат