Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла скрининг 1. На УЗИ отметили ТВП 2,8 , остальное все в норме. Срочно сдали кровь, очень испугали результаты крови. Помогите пожалуйста, результаты прикрепляю. Очень сильно переживаю.
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности ?
Добрый день! На каком сроке необходимо делать первый скрининг? Что включает в себя? Что необходимо спросить врача?
В интернете написано много разного, хотелось бы разъяснения квалифицированных специалистов
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Скрининг проводится в сроке 11- 13,6 недель. В день узи утром натощак сдаётся "двойной " биохимический тест: свободная субъединица хгч и рарр. В этот же день проводится узи. Затем узи и показатели биохимического скрининга заносятся в программу расчёта рисков. И Вы получаете результат
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 40 лет. 4 беременность, до этого были 2 неразвивающиеся на ранн з сроках.
Сделали первый скрининг, в женской консультации сказали все нормально, в частной, что есть повышенный риск трисомия 21, назначили кислоту 150 мг.
Сейчас 13недель и 3 дня
Записались к...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По приложенным результатам комплексная оценка: низкие риски по хромосомным аномалиям. И высокие риски развития преэклампсии- именно поэтомуинащначена ацетилсалициловая кислота 150 мг. Это стандартная дозировка, не высокая.
Сдала первый скрининг по узи все хорошо, по крови все показатели в норме кроме РАРР-Р он понижен , в норме от 0,5, у меня 0,466, очень переживаю что ребенок будет с патологиями или начнутся проблемы с вынашиванием беременности.
Беременность вторая , никаких препаратов не...
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на них не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они получились низкими
Добрый день. На 10 неделе сделала Нипт в геномеде, там риски все низкие, пол плода мужской. Сделала 1 скрининг , по узи сказали все нормально, только это не 12, а 13 недель по размерам. И скорее всего девочка. Затем вызвали к генетику, мне 37 лет и отклонение по Ppap. Генетик...
Здравствуйте.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
НИПТ основные трисомии и микроделеции риск низкий. Учитывая, что по УЗИ маркёров и пороков не выявлено и по результатам НИПТ низкие риски, то рекомендовано обычное наблюдение в женской консультации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Родила 05.01.2023 в 10:45. С 1 января этого года делают расширенный скрининг новорожденного. На следующее утро в 9:00 в роддоме сделали скрининг. Но кровь медсестра взяла не из пяточки, а из пальца на руке. Это допустимо? Может ли это сказаться на результате? И...
Добрый вечер. Прошла сегодня второй скрининг, врач узи сказала , что маленькая носовая кость 4, 5 мм. После первого скрининга сдавала кровь и не было выявлено никаких патологий. Скажите пожалуйста, что по второму скринингу, очень переживаю насчет размера носовой кости. Для...
Ирина, здравствуйте!
Понимаю Вашу тревогу, но стоит сказать о том, что прогностическую ценность носовая хкость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке, не переживайте!
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скрининг ни чего не понятно, врач толком ничего не сказала, сказала что не может посмотреть сердце ребенок не поворачивается не видно ничего. Все ли в норме? Толщина воротникового пространства и носовая кость читаю в интернете ни чего не...
Добрый день.
При подобных результатах первого скрининга принято считать, что все показатели находятся в пределах допустимых значений. Признаков наличия хромосомных патологий не обнаружено. Теперь необходимо дождаться результата биохимии крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Перед беременностью было однократно выявлено повышение антител к кардиолипину 8,4 при норме до 7. Второй анализ, получается, сдавала уже в беременность, в 5 недель. Был отрицательный. Гематолог АФС не поставил, никакой профилактики не назначил, сказал смотреть...
Здравствуйте, указанный вами титр диагностически незначимый, АФС не поставить. Если были многократные потери беременности или немотивированные тромбозы, то через 12 недель стоит пересдать антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно, волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест.