Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Интересует такой вопрос: в 37 недель вес плода был 2800,при этом УЗДГ И КТГ норма,в 39 недель вес плода намерили 3000,УЗДГ тоже норма. Беспокоит,что за 2 недели малышка набрала всего 200 грамм. Считается ли это нормой?Может ли быть гипоксия плода при норме УЗДГ...
Здравствуйте, была на первом скрининге, срок 11 недель 5 дней, врач узист не увидел носовые кости, успокоил и сказал что в дальшем может появится носик,диагноз гипоплазия костей носа, далее у меня был кабинет гинеколога и он сказал что это первые признаки солнечных детей, по...
Здравствуйте!
Не стоит паниковать. На первом скрининге (11–12 недель) носовая кость у плода иногда не визуализируется полностью или кажется маленькой, и это может быть связано с особенностями положения плода, аппарата УЗИ или индивидуальной анатомией. Гипоплазия носовой кости на этом сроке это лишь ультразвуковой маркер, а не диагноз. Если остальные показатели скрининга (сердце, конечности, органы) в норме, риск серьёзной патологии очень низкий.
Что делать:
Повторное УЗИ через 2-3 недели для оценки носовой кости и других анатомических структур.
Следить за динамикой и доверять комплексной оценке скрининга, а не только одному маркеру.
На данном этапе это не повод для тревоги, большинство таких случаев оказывается вариантом нормы.
16.12.2019 был перелом костей со смещением, в области плеча, левая рука. После этого, спустя 2 недели, произошел инцидент: некое подобие драки. Врач говорит о большом риске повторного смещения.
Вопрос: 1. Насколько велик риск смещения повторного при таких обстоятельствах?
2....
перелом в 2019 году? прошло 3 года. За это время перелом должен сростись.
Вопрос: 1. Насколько велик риск смещения повторного при таких обстоятельствах?
- все зависит от вида перелома, если перелом нестабильный то риск вторичного смещения высокий
2. Будет ли видео повторное смещение на дальнейших, после инцидента, снимках?
- Да, на контрольных симках вторичное смещение будет видно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок беременности ровно 30 недель. На узи размеры мозжечка плода 34 мм, 35,9 процентиль. Норма ли это? Или маловат? Стоит ои бить тревогу?
Здравствуйте, Юлия. Были ли показания для проведения промежуточного узи беременности или решили сделать самостоятельно?. Приложите пожалуйста протокой по возможности. В целом поперечный диаметр мозжечка в этот период обычно составляет около 28–35 мм.
Показатель 35,9 процентиль и находится в пределах нормы.
Добрый день, сегодня сделала УЗИ, ставят фетопатию плода. Срок 36 недель. УЗИ прикрепляю. Можно ли по нему судить о фетопатии? Диабета никогда не было. Только когда первый раз при беременности сдала сахар, был немного повышен, Потом всегда был в норме, но всё равно ставят ГСД.
Добрый день.
В заключении не описано признаков диабетической фетопатии, даже напротив - упоминается их отсутствие (печень - норма, ПЖК - норма).
Многоводие иногда сопутствует диабету, иногда нет и в качестве самостоятельного признака не годится.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Подскажите пожалуйста. Сегодня была на 3 скрининге. Все в принципе хорошо. Но чсс плода врач намерил 115,потом пересмотрел 130,посмотрел кровоток,говорит тут тоже все в порядке. Скажите пожалуйста, почему так пульс может у малыша падать? В...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд! На втором скрининге в 19.5 недель нашли гидронефроз плода (девочка), увеличена лоханка в правой почке до 9,5мм, остальное ок. Результат скрининга прикладываю. На платном узи через 4 дня результат тот же, только написали пиелоэктазия. Какой может быть прогноз? Есть шанс,...
Добрый день.
Да, шанс есть. Регрессирует пиелэктазия и до родов, и в периоде новорожденности, и в детском возрасте.
Самое страшное, чем аы рискуете - повышенная наклонность взрослой дочери к пиелонефриту. С вероятностью, скажем, процентов 10 (остальные 90 уйдут на самостоятельный регресс до этого времени).
Увы, все мы не идеальны и врожденно наклонны к заболеваниям - генетически ли, предрасположенно ли. Я например, в 3 поколении лысый, а прадед был чубатый и усатый брюнет.
Без этого никак.
Беременность, 24,6 по акушерскому сроку, 23,6 по эмбриональному. В связи с высоким риском развития преэклампсии периодически делаю церквиаметрию и допплерографию. Сегодня была на узи, сказали, что низкое расположение головки плода (результаты прилагаю). Сама периодически...
Здравствуйте. Я беременна. В 18 недель на УЗИ у плода обнаружили объемное образование в области шеи,позже был выставлен диагноз лимфангиома шеи плода (кистозная,до 5 камер) размером в 20мм. Через 10 дней я переделала УЗИ,образование стало 38мм. Консультация хирурга была,но...
Решать такие серьезные вопросы, давать оценку имеющихся данных о характере патологи плода, и, тем более, формулировать рекомендации по прерыванию беременности, может только официальный консилиум из нескольких специалистов разных специальностей (так называемый "пренатальный консилиум").
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
12. 6 недель беременности. Сегодня сделали УЗИ плода, потом сдала кровь по скринингу на хромосомные аномалии. Заключение УЗИ- Утолщение воротникового пространства плода- 6.5 мм, носовая кость не визуализируется. Есть ли смысл пересдать Узи у другого специалиста? Какая...
Юлия, здравствуйте! Узи является одним из самых информативных методов исследования.
Но на скрининге все нужно оценивать в совокупности. Скорее всего, по крови придут высокие риски трисомии 21.
Я рекомендую вам сделать НИПТ на трисомию 21. Это неинвазивный и самый точный метод исследования. Изучается ДНК плода по крови матери. К сожалению, этот тест есть не во всех лабораториях. Сделать его можно только платно.
Да, с высокими рисками хромосомных аномалий показана консультация генетика.