Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем доброго вечера! Пришли результаты первого скрининга, а я ничего не понимаю в этом. Не могли бы вы пожалуйста помочь разобраться в результатах моих анализов и узи, потому что до встречи с врачом ещё много времени, а я очень переживаю🙏🏼
Есть ли патологии? Насколько в целом...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Сегодня сделали Скрининг 36.0 недель, до этого были 3 скрининга и 3 узи , никаких проблем выявлено не было
Сегодня делали опять скрининг , врач поставила такой диагноз
АНАТОМИЯ ПЛОДА: Боковые желудочки мозга - справа виз-ся гипоэхогенное образование в размере 36 х 31 мм,...
по результатам 1 скрининга по УЗИ все хорошо было, а по крови трисомия 21- 1:100
На сколько это страшно? Записалась к генетику, анализы будут назначены, прочитала что это НИПТ или инвазивная диагностика, согласны на все, но делаются они долго. Стоит ли панику наводить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня пришли анализы после 1 скрининга, на узи все было хорошо, малыш развивается положено сроку, носик визуализируется, твп 2,27. Единственное врач обнаружил реверс кровотока(( помогите пожалуйста расшифровать результаты 🙏 очень переживаю. Анализы прикреплю.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Сегодня супруга делала 3-ий скрининг. Срок по фетометрии 3-го скрининга расходится со сроком по 1-му скринингу. А также расходятся сроки по результатам замеров. К врачу еще не скоро, все ли в порядке?
Здравствуйте! Вес ребёнка при рождении зависит от такого какие родились родители и какие они сейчас. Важно чтобы не было нарушения маточно-плацентарного и особенно плодово-плацентарного кровотока, а также, чтобы в норме было ктг
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться . Вместо скрининга Сделала узи и кровь по отдельности . Без расчетов риска , беременность 12,2 . Как разобраться в результатах ? Стоит ли все таки сделать скрининг как положено ?
Здравствуйте, вообще при скрининге необходим расчёт рисков. Так как программа считает не только риск хромосомных патологий, но и осложнений беременности-прэклампсии, ЗВУР, преждевременных родов. Поэтому лучше сделать комбинированный скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !По результатам первого скрининга -задавала тут вопрос ,были ответы -что все хорошо .
Но сегодня наконец то попала к своему врачу -она сказала ,что риски средние и низковато прикопление 😞
Немного все это меня ввело в заблуждение ,может есть смысл сдать НИПТ на...
Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Плацента по УЗИ описана по задней стенке.
Не указаны см от внутреннего зева, обычно это говорит о нормальном расположении
Добрый день!
По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику.
Возраст 39 лет.
Срок беременности 12 недель 4 дня.
ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3.
Кость носа: определяется.
Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ
PAPP-A 1.64...
Здравствуйте.
Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Здравствуйте, срок 12 недель. 1 роды были в 2013 году, всё хорошо. 2 беременность в 2019-замершая на сроке 6-7недель, 3 беременность в 2020 -анэмбриония на сроке 5 недель. Сейчас настоящая. Было узи на сроке 10-11 недель. Врач сказала всё в норме, ктр-46. Сейчас начиталась в...
Здравствуйте!
В принципе в 10-11 недель уже можно увидеть какие-то грубые отклонения в развитии. Но на скрининге конечно будут смотреть подробнее и более детально. Плюс возьмут кровь для расчета рисков по биохимическим показателям
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 34 года, беременность первая.
На сроке 12 недель сделала 1 скрининг. По УЗИ всё было хорошо, все параметры в рамках нормы.
Через несколько дней на АИСТ_СМАРТ пришли результаты крови:
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.58 мм
Копчико-теменной...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Низкий риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Также ваш скрининг подтверждён выполнением НИПТ. В подобных случаях дополнительно дообследование не требуется.