Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если вы хотите защитить своего ребёнка от инфекций, то да, они нужны.
Всё вакцины из национального календаря делаются в поликлинике БЕСПЛАТНО. На вас никто не заработает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по фотографии можно предположить дермоидную кисту с воспалением.
В такой ситуации рекомендуется обратиться к детскому хирургу для осмотра, если дермоидная киста подтвердится лечение оперативное. До обращения рекомендуется влажноподсыхающая повязка с водным раствором хлоргексидина.
Здоровья
Первичный эпизод крапивницы не требует аллергологического тестирования,если нет четкой связи воздействия аллергена и появления высыпаний.
Обычно крапивница в рамках аллергической реакции- острая реакция,которая развивается в первые минуты -часы от контакта с подозреваемым аллергеном и реакция должна быть всегда воспроизводима.
Общий иммуноглобулин е в настоящий момент времени не используется в диагностике аллергии ,в виду низкой специфичности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алина, здравствуйте!
Спазган содержит метамизол натрия (анальгин ), питофенона гидрохлорид (это спазмолитик), фенпивериния бромид (М-холиноблокатор)
Прием половинки дозы Спазгана НЕ является противопоказанием для приема алкоголя спустя 7 часов , если отсутствуют заболевания печени, почек,а также если человек чувствует себя хорошо
Метамизол и алкоголь метаболизируются через печень. Одновременный прием может усиливать нагрузку на печень, вызывать побочные эффекты
Но прием небольшого количества алкоголя обычно допустим, самое главное- не злоупотреблять , хорошо поесть, а также важно НЕ употреблять алкоголь, если есть плохое самочувствие
У ребенка 10,5 месяцев с рождения повышены лейкоциты (20 тыс), сдавали много анализов, проходили обследование, причину не удается выявить, мальчик смуглый с рождения, монгольское пятно на копчике, анализы прикладываю
В декабре болел гриппом, сдавали кровь с температурой 39,...
Здравствуйте! По свежим анализам обращает внимание на себя снижение эритроцитарных индексов. Это частый признак формирования скрытого железодефицита.
Дополнительно для очного врача потребуется ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9 для исключения скрытых дефицитов.
По поводу лейкоцитов- для детей первого года жизни норма лейкоцитов 17-19 тыс по разным источникам. Прорезывание зубов, фоновые патологии и проблемы могут поддерживать лейкоциты повышенными.
Подскажите , как ребенок развивается? Какие препараты принимаете на постоянной основе и эпизодической основе?
Здравствуйте! У моего сына с рождения есть родинка, который меня смущает своим видом неровных краев. Почитала в интернете что это может быть плохо. Помогите пожалуйста разобраться! Ещё у него есть родимая пятно которая у него появилась в один месяц после рождения, который так...
Терапевт, Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Карина.
Пигментный невус (родимое пятно) спокойный, может менять размер по мере взросления.
А вот невус, ассиметричный, меланоцетарный, внешне спокойный.
Вам необходимо осмотреть у дерматолога в дерматоскоп для уточнения деталей.
Летом обязательно использовать спф 50 за 20мин до выхода на солнце и более 4х часов на солнце.
Мочалкой активно не растирать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У сына с рождения лактазная недостаточность, сейчас ему 1.1 год и мы сдали анализ на генетику. Так как углеводы в кале высокие (1%) и соответственно симптомы. Был жидкий стул частый и газики. С самого рождения даю колиф. Подскажите пожалуйста теперь на всю жизнь...
Здравствуйте, Юлия. По результатам генетического теста есть предрасположенность к взрослому типу лактазной недостаточности, что означает снижение способности переваривать лактозу с возрастом. У младенцев первичная лактазная недостаточность встречается крайне редко — чаще всего наблюдаются временные ферментативные нарушения на фоне незрелости ЖКТ или перенесённой инфекции. Если углеводы в кале сохраняются на уровне 1% и присутствуют симптомы (частый жидкий стул, газы), это может указывать на непереносимость именно сейчас, но не обязательно на пожизненное исключение всей молочки.
В таких случаях обычно продолжают использовать безлактозные смеси, временно ограничивают продукты с лактозой, а затем, ближе к 1,5–2 годам, под контролем врача пробуют осторожно вводить кисломолочные продукты — именно они переносятся легче, так как лактоза в них частично расщеплена. Твёрдые сыры обычно содержат мало лактозы и нередко переносятся даже при генетической недостаточности. Рацион расширяют постепенно — под контролем реакции ребёнка, ориентируясь на стул, самочувствие и отсутствие жалоб.