Первичная лактазная недостаточность у ребенка

Елена Долгова19 Июня 2025

4.2

Гастроэнтеролог

Принятый ответ

Здравствуйте, Юлия. По результатам генетического теста есть предрасположенность к взрослому типу лактазной недостаточности, что означает снижение способности переваривать лактозу с возрастом. У младенцев первичная лактазная недостаточность встречается крайне редко — чаще всего наблюдаются временные ферментативные нарушения на фоне незрелости ЖКТ или перенесённой инфекции. Если углеводы в кале сохраняются на уровне 1% и присутствуют симптомы (частый жидкий стул, газы), это может указывать на непереносимость именно сейчас, но не обязательно на пожизненное исключение всей молочки.
В таких случаях обычно продолжают использовать безлактозные смеси, временно ограничивают продукты с лактозой, а затем, ближе к 1,5–2 годам, под контролем врача пробуют осторожно вводить кисломолочные продукты — именно они переносятся легче, так как лактоза в них частично расщеплена. Твёрдые сыры обычно содержат мало лактозы и нередко переносятся даже при генетической недостаточности. Рацион расширяют постепенно — под контролем реакции ребёнка, ориентируясь на стул, самочувствие и отсутствие жалоб.

Елена Ельтищева21 Июня 2025

3.7

Гастроэнтеролог

Принятый ответ

Здравствуйте.
Меня зовут Елена, я специалист сервиса.
У детей ранее воспаста вариант генетической лактазной недостаточности не проявляется в таком возрасте.
С большей долей вероятности речь идет о вторичной лактазный недостаточности.
Скажите пожалуйста, а нет ли прожилок крови в кале?