Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Делала первый скрининг в 13 недель, все было хорошо, кости носа визуализируются, но сказали, что маловат, 1,2 мм. Отправили в генетический центр, там сказали, чтобы я приезжала на 16й неделе. Я приехала, опять же по органам все нормально, но нос 2,1 мм.
Скрининг...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
В таком случае амниоцентез Вам не показан, просто посоветовать исключить можно каждой беременной. Но инвазивная процедура имеет четкие показания - повышенный риск в комплексной оценке. Это не Ваша история)))
Здравствуйте. На первом скрининге ХГЧ 19.42-0.574 Мои носовая кость визуализируется. На втором носовая кость всего 4.3 мм. Отправили к генетику, та сказала сдавать НИПТ. Действительно высок ли риск генетических заболеваний?
P. S Врастание плаценты в стенки матки с...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, по поводу врастания плаценты в стенки матки с пропостанием в мочевой пузырь-необходимо родоразрешение только путем кесарева сечения.
Носовая кость на втором скрининге должна быть 2-4,2 , боятся маленькой Носовой кости ,что может говорит о патологии.вообще на втором скрининге уже не оценивают носовую кость .ничего страшного у вас нет.
Была на МРТ по поводу головокружения, часто испытываю тупую боль в затылке слева. Шум в ушах, приступы паники. Помогите расшифровать результаты, потому что к врачу идти нескоро, а узнать свое состояние нужно
Здравствуйте!
Сосудистые очаги-могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания) или приобретенными в результате хронической недостаточности мозгового кровообращения(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, нужно контролировать давление, сдать липидный профиль). Эти очаги клинически не проявляются, лечения не требуют.
Гипоплазия позвоночной артерии врожденное ее уменьшение, к этим особенностям Вы адаптированы с рождения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по 1 скринигу все было хорошо, по 2 тоже,но по 2 скринингу был поставлен диагноз отсутствие межпредсердной перегородки, нас отправили в перинтальный центр, где сообщили , что все хорошо, но поставили гипоплазию . Очень переживаем, это значит у ребёнка синдром ?
Проходили УЗИ сердца выявили гипоплазию дуги аорты под вопросом физиологическая. Начиталась ужасов узист рекомендовала переделать УЗИ через три месяца. Результаты эхокрдиографии приложила. Подскажите что делать
Добрый день, сегодня первый скрининг, 11,6 недель. Нос 1,4 мм, искали 20 минут, закрывал лицо руками, фото нет. Остальное норма. Кровь придёт завтра. Мне не понравилась врач,говорит поймать не может а пишет диагноз .Переделать узи? Что делать? На таком сроке можно измерить...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 15,6 недель. По Узи показало 3 сосуда. Врач написала признаки гипоплазии одной из артерий пуповины. Сказала что кровь к плоду поступает хорошо, а вот отток крови нарушен из-за гипоплазии.........
Добрый день. У меня срок беременности сейчас 20 недель. По узи поставили гипоплазию костей носа. Их размер у ребеночка 3,9 меньше нормы. Но все остальные параметры хорошие. Скажите пожалуйста, какова вероятность, что мой ребенок родится здоровым?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.