Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
14-15 недель беременности Был половой акт , после него небольшие выделения бежевые , с легким розовым оттенком О чем может говорить ? Месяц назад лежала на сохранении ( двойня , один малыш замер )
Здравствуйте. Такие выделения могут быть после полового акта, как контактные шеечные выделения из половых путей, в таком случае рекомендуется соблюдать физический и половой покой и добавить транексам 500 мг три раза в день . Главное, чтобы алых выделений не было.
Здравствуйте Беременность 3 недели, двойня Увидели небольшой участок отслойки хориона, назначили Утрожестан , папаверин Выпила одну капсулу , началось головокружение , сонливость и было тяжело дышать. Как с этим справляться, это пройдёт?
Здравствуйте! Увы, встречалась с подобным в своей практике. Как правило не проходит полностью, если продолжить приём. Единственное, могут быть изменения в интенсивности проявлений, не такие выраженные, как в первые дни приема. Необходимо заменить приём внутрь Утрожестана на введение капсул во влагалище, согласно назначенной схеме. Или же перейти на Дюфастон по 10 мг 2-3 раза в день внутрь, запивая водой.
Нормальное ли ктг у плода
9 ответовЗдравствуйте! Проходила ктг, 2 деселерации (у одного плода), беременность 32 недели, двойня. Назначили доплер. Заключение: состояние плода удовлетворительно. Расшифруйте данные, отходил датчик или что-то не то с малышом
Потеря сигнала определённо была. Рассматривать данное явление как децелерацию не стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня двойня , у одного из деток(1 плод) правая дуга аорты сосудестое кольцо . делала прокол для исключения синдрома ди Джорджи , пришел результат прошу расшифровать , особенно интересует последняя строка
Здравствуйте, Екатерина! У обоих плодов патологических изменений генотипа обнаружено не было, в том числе исключен синдром Ди-Джорджи. Участки потери гетерозиготности - это такие части генотипа, где отсутствуют различия в генах, например,так бывает при близкородственных браках. В норме такие участки не должны превышать 0.5-1%. У вас отличные параметры, все хорошо!💖
Скрининг 1 триместр
8 ответовПрошу расшифровать скрининг. Зачем то сегодня сдала нипт. И что такое высокий риск задержки развития плода? Беременность третья, раньше такого показателя не было.
Мария, здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие, НИПТ можно было не сдавать. Риск задержки развитя высокий, но это не значит что так будет. Следите за развитием плода в динамике и всё.
поставлен диагноз - врожденный порок развития мочевыделительной системы у плода:кистозная дисплазия подковообразной почки , мегацистис, уретероцеле, отсутствие околоплодных вод. Был сделан тест НИПТ, риски низкие.
Добрый день. К сожалению пороки развития очень серьезные и неоперабельные при рождении. Правильнее будет прервать беременность. Но решать вам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
5 ответовЗдравствуйте! Планирую сдать НИПТ , но у меня в день сдачи срок по ктр 13.5 будет, скажите не поздно ли? Или уже не успеваю?
Здравствуйте. Для указанного типа анализа нет ограничения по сроку беременности, как для обычного «классического» первого скрининга, он проводится до 13,6 нед, поэтому не беспокойтесь, можно спокойно сдавать этот анализ в указанном сроке.
Скрининг 1 триместра
10 ответовДобрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
Неинвазивный пренатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте, беременность 14,4 недели. Не прошла 1-й биохимический скрининг. Нужно ли сдавать нипт на ХА? Семейный анамнез не отягощен. Брак не родственный.
Здравствуйте, да в такой ситуации при наличии возможности рекомендуется проведение НИПТ, базовой панели на основные синдромы хромосомной патологии. Его информативность достаточно высока до 95-98 процентов. И только ультразвуковое исследование не может исключить данные риски.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 37 лет. 21 неделя беременности. По всем узи, скринингам, анализам, астрая все хорошо. Сдавала все это и проходила в 3 городах. Подруга посоветовала сдать НИПТ, сдала. Все хорошо, ничего не обнаружено, кроме высокого риска синдрома дауна. Я к генетику...
Здравствуйте НИПТ - это скрининговый метод и достоверно не может ответить на вопрос о наличии или отсутствии хромосомной аномалии, выявляет риск. Высокий риск синдрома дауна по данным НИПТ -это действительно показание к проведению инвазивной диагностики, где точность исследования уже 100 процентов. Ошибки быть не может, происходит исследование кариотипа плода. Уже по данным инвазивной диагностики решается вопрос о пролонгировании беременности или ее прерывании. При указанном сроке - это амниоцентез, где происходит исследование околоплодной жидкости. Риски осложнения беременности низкие