Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!У меня было 2 выкидыша срок 14 недель и 18 недель.После беременность Двойня преждевременные роды((в 23 недели.(первый сыночек умер,за второго боремся) какое надо обследование пройти шейки???
Здравствуйте.
Периодически стреляет в районе паха, а именно где половые губы и ближе к промежности. 8недель беременности.
Болеть начало к концу 7недели, больше никаких признаков.
Двойня, в поддержке 600мг ипрожина.
Первая беременность, естественная, 35 лет. По результатам узи все хорошо. Пришел анализ крови, хотела бы узнать ваше мнение. Сдали нипт, но результаты еще не получили.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надежда, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Добрый день! Репродуктолог советует сделать НИПТ на трисомию 21. Подскажите, есть поводы для волнения?
Базовый риск 1:787
Индивидуальный риск 1:711
Результаты скрининга приложила
Здравствуйте !
У вас хорошие показатели по рискам!
Все значения рисков ниже 1:100 (102,103 и тд) расцениваются как низкие, у вас 1:711 , это очень низкий риск! а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас отличные ✨
Нипт очень хороший и высокоспецифичный тест, вы можете провести его по своему желанию. Но по этому скринингу нет показаний для Нипт .
Добрый день, по результатам первого скрининга настойчиво рекомендовали НИПТ, в связи с пониженным уровнем Ррар. Тут же провели узи, там все в норме. Помогите разобраться
Здравствуйте! По результатам скрининга нет ни пороков развития плода,ни маркеров хромосомных патологий. По расчету риски хромосомных патологий низкие. Да, действительно,мы обращаем внимание на показатели ХГЧ и РАРР-А,но в данной ситуации снижение небольшое и диссоциации анализов нет.
Абсолютных показаний для дообследования нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.
Была на 1 скрининге,прикладываю.написано кость есть, а размеров нет. Я конечно не узист, но мне кажется она хорошо видна. Посмотрите! Нипт сдавала, низкие риски
Здравствуйте!
Основное клиническое значение на первом скрининге УЗИ имеет именно наличие или отсутствие носовой кости, а не ее размеры.
Поэтому наличие носовой кости на скрининге является вариантом нормы.
По снимкам обычно трудно ориентироваться, более информативно смотреть видео-петлю, но наличие гиперэхогенной полоски (белой полоски) в проекции носовой кости обычно говорит о ее наличии.
Здравствуйте! Подскажите, может ли быть многоплодная беременность если по линии мамы и папы нет двойни и близнецов,
Без эко, естественным путём????
И на какой неделе можно установить один малыш или двойня?
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Олеся, здравствуйте!
Да, такое вполне возможно
По узи можно на ранних сроках уже увидеть, сколько плодных яиц в полости матки.
Какой срок у Вас сейчас?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз маточная моноамниотическая беременность срок 9 недель что это значит ? В интернете пишут что это двойня Подскажите пожалуйста может ли быть такое в роду нет не у кого двойняшек спасибо
Здравствуйте, Екатерина, да, на данный момент это двойня.
Такое бывает, не обязательно чтоб было у родителей, это может быть у прабабушек и прадедушек в роду было.