Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна консультация
19 ответовС 30 лет пью эутирокс, сейчас 100. Мне 39. Сдала анализы. Результаты следующие: ГОРМОНЫ Тиреотропный гормон (ТТГ) 3.6478 мкМЕ/мл 0.3500-4.9400 Тироксин свободный (Т4 свободный) 9.76 пмоль/л 9.00-19.05 Ферритин 8.0 (L) мкг/л 10.0-150.0 Нужна консультация что делать...
Здравствуйте! 1. ТТГ сейчас в пределах нормальных значений, коррекция дозы левотироксина не требуется. Напоминаю, что принимается препарат утром натощак за 30-40 мин до приема пищи, запивая водой комнатной температуры. Важно выдерживать временной промежуток между приемом левотироксина и препаратами железа/кальция минимум 4 часа, с другими препаратами - 1 час. 2. Ферритин снижен (рекомендуемая норма > 45 нг/мл). Это говорит о дефиците железа в организме. Данное состояние может тормозить эффективное снижение веса. В подобных случаях может быть рекомендован курсовой прием препаратов железа (например, Сорбифер, Тотема, Ферретаб, Тардиферон) в течение 1,5-2 мес с последующим контролем анализов. Молоко, чай и кофе нарушают всасывание железа, поэтому рекомендуется соблюдать промежуток между приемом железа и данных продуктов 1-2 часа. Важно еще исключить факторы потери железа, например, обильные менструации, геморрой, язвы ЖКТ, нарушение всасывания, недостаток железа в потребляемых продуктах. Напишите ваш рост и вес, пожалуйста. Делали УЗИ ЩЖ? Сдавали кровь на витамин Д?
Требуется консультация
4 ответаСделала маммографию:ткань молочных желез неоднородная,фиброзирована,сохранена в наружных квадрантах.На этом фоне определяются одиночные узлы ,очерченные до 12 мм в диаметре.Контуры узлов ровные,четкие.Выражен перидуктивный фиброз.Микрокальцинаты единичные.Аксилярные лимфоузлы...
Во-первых,важен возраст. Во-вторых, в молочных железах изменена структура (мастопатия) и есть узлы (фибраденомы) - ничего сильно плохого. Но необходимо наблюдение раз в 6 мес. Пропейте мастодинон 3 мес.и триовит 1 мес
Генетика миопии
1 ответЗдравствуйте. Интересует вопрос по генетике. У деда и бабушки мужа - 7 детей. Четыре девочки - все с миопией носят очки. И три мальчика - ни один не носит очки, зрение хорошее. По какой причине миопия досталась только женскому полу? Как составить и решить генетическую задачу...
Здравствуйте, мужской пол скорее всего носитель гена, миопии. Если у одного из родителей будет миопия, то ребёнок может на следовать её в 50% случаев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по анализам и лечению
26 ответовДобрый день! Нужна консультация по расшифровке анализов и дальнейшего лечения. У меня часто бывает дискомфорт в животе от пупка слева, как будто раздувает живот, при надавливание не большая боль бывает. Сдала анализы кала (анализы прикрепила) Нужно ли по анализам делать...
Здравствуйте, Ольга посмотрела анализы, кал на скрытую кровь отрицательный, что является благоприятным признаком, по копрограмме можно получить немного информации, в целом, критичного ничего не вижу, явных признаков воспаления нет, остальные показатели зависят от употребленной пищи накануне. Дискомфорт в околопупочной области слева может указывать на нарушение со стороны тонкой кишки + симптомы вздутия, такое часто встречается при синдроме избыточного бак роста кишечника, поэтому для дополнительной диагностики в первую очередь можно рекомендовать выполнить дыхательный водородный тест на СИБР , + дополнительно фекальный кальпротектин. При + ответе проводится санация кишечника Показаний для проведения колоноскопии явных не вижу, но в плановом порядке в течение года ее можно рекомендовать по возрасту. Кровь в кале может ьыть признаком обострения хр геморроя, в такой ситуации рекомендуется осмотр проктолога и подбор соответствующей терапии А на этапе диагностики , чтобы уменьшить дискомфорт можно рекомендовать: - метеоспазмил по 1 таб 3 р в день до еды 4 недели -соблюдение диеты lowFodmap После обследований терапия корректируется и дополняется
Консультация по лечению
29 ответовЗдравствуйте. Изначально была у гинеколога. Врач назначила сдать анализы. Результаты есть. Проконсультируйте по лечению и результатам анализов, пожалуйста, потому что не знаю когда в следующий раз смогу попасть на прием.
В таком случае нам придется подбирать антибиотик вне посева, к сожалению. И не факт, что он сможет помочь. Колоть антибиотик от эшерихии смысла вообще не имеет. Используйте полижинакс по 1 свече на ночь во влагалище на 10 дней. Это комбинированный препарат- антибиотик туда уже включен . Далее восстановление флоры -вагинально лактожиналь на ночь по 1 свече на 10 дней или по такой же схеме ацилакт. Флору восстанавливать обязательно! С ГВ все совместимо
Была на осмотре у гинеколога. Не увидела сменила ли она перчатку после пациента, который был до меня. Теперь переживаю чем можно заразиться в том случае, если врач все таки не сменила и проводила нам осмотр в одной и той же паре перчаток. Между осмотрами прошло около 5 мин....
Если выделения свежие и их много, то риск до 1% может быть Вне организма вирус живет несколько минут В засохшем материале погибает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по анализам
7 ответовЯ сдавала мазок у гинеколога и мочу. В мазке споры и мицелий. В моче бактерии и нитриты. Что можно пропить? Какой диагноз можно поставить по этим анализам? Какие ещё анализы и обследования стоит сделать?
Здравствуйте. Бактерий в моче быть не должно, в этом случае рекомендовано сдать бак посев мочи с чувствительностью и пролечиться Согласно обследованию, по анализу условно патогенная микрофлора, которая всегда есть во влагалище, если при этом нет никаких жалоб, то никакого лечения не требуется
обратилась к врачу, сдала анализы, был гемоглобин 66, прошла всех специалистов, ничего не обнаружили, доктор сказал, что нужна консультация эндокринолога беспокоит аритмия, трудно дышать, в данный момент, когда начинается аритмия принимаю бисопролол 2.5.
Добрый день. Необходимо сдать кровь на гормоны: ТТГ, Т4 свободный, Ат ТПО, сделать УЗИ щ ж
Добрый день. 10 мая попала в больницу, с грыжей в позвоночнике, лежала 10 дней. Не могла уже передвигаться самостоятельно. Сдала анализы и МРТ во время лечения, нужна консультация по анализам и еще на результатах МРТ обнаружена киста/геомгиона правой доли печени 8мм. И недели...
Здравствуйте, Ирина! По МРТ спондилоартроз л1- с1 первой степени - это изменения в суставах между позвонками. Есть парацентральная экструзия - грыжа л4 - л5 5 до 3,5 мм она может вызвать сильную боль и потерю подвижности. Она может сдавливать нервные корешки. Есть протрузия л5-с1 менее выраженная. В подобных случаях рекомендовано лечение, которые указано в выписке, ЛФК и физиотерапия Также по МРТ есть пиелоэктазия справа - расширение лоханки почки. Она может возникнуть на фоне нарушения оттока мочи или на фоне скрытого воспалительного процесса В подобных случаях рекомендуется консультация врача-уролога Также по МРТ можно заметить гемангиому или кисту. Гемангиома - доброкачественное образование из кровеносных сосудов. Это образование не перерождается, не прорастает в другие органы. За ним требуется только динамическое наблюдение. Для уточнения КТ или МРТ с контрастом, чтобы уточнить характер образования По общему анализу крови незначительно снижены моноциты и лимфоциты, это может быть ответ на воспалительное состояние
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика лактоза
8 ответовЗдравствуйте! Нашему ребенку 2 месяца, очень сильно беспокоят колики. Обошли четырех педиатров и одного гастроэнтеролога. Перепробовали все пребиотки что только возможны. На все наши вопросы чем помочь крохе от врачей слышали только «Такой ребенок, терпите до 6 месяцев»...
Здравствуйте Роман! MCM6 13910 C/T, гетерозигота, это подтвержденный генетический фактор риска развития лактазной недостаточности. В возрасте 2 месяцев на фоне незрелости кишечника и кормления смесями с высоким содержанием лактозы данный генотип может клинически реализовываться в виде колик и брожения. Необходимо обратиться к педиатру или гастроэнтерологу для перевода ребенка на низколактозную или безлактозную смесь. Это лабораторно обосновано на основании вашего анализа. Так же для контроля эффективности до и после смены питания можно выполнить кал на углеводы и рН кала. Готова ответить на ваши вопросы.