Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 73 года. Эрозивный гастрит. Постоянная тошнота и горечь во рту. Пропила нольпазу один раз в день четырнадцать дней. Не помогло. Скажите, пожалуйста, чем лечить. Нужно ли продолжать пить нольпазу?
У мужа заболевание витилиго, пятна на коже. У нас двое детей (3 и 7 лет) и я прочитала, что вероятность генетической передачи болезни высока. Возможно ли как-то предупредить проявление этого заболевания у детей? Или как-то выяснить, проявится оно у них или нет?
Здравствуйте, да, действительно это генетически детерминированное заболевание, но проявится оно у ваших детей или нет покажет только время, предупредить никак нельзя, единственное это защита от солнца, так как УФО может спровоцировать появление заболевания. Чтобы сказать с точностью про риск проявления этого заболевания у ваших детей-нужно обратиться к генетику.
Ребёнок 3 месяца, гемоглобин 100 эритоциты 3.59 нужно ли лечить анемию. Врач назначил мальтофер, от него диарея, перестала давать. Думаю начинать ли ферлатум.
Здравствуйте, Маргарита! В этой ситуации требуется больше данных о ребенке (в частности, доношенный ли он родился, не было ли анемии у мамы в беременность, на каком вскармливании), а также необходимо видеть результаты анализа полностью, чтобы оценить и другие показатели.
В целом, к 2-3м месяцам жизни у детей развивается физиологическая анемия. Эритроцитарные индексы при этом в норме должны быть. Это связано с тем, что малыши рождаются с довольно высоким «фетальным/детским» гемоглобином. Он нужен только во внутриутробном периоде. После рождения фетальный гемоглобин «разрушается» и заменяется «взрослой формой» гемоглобина. И образование этой «взрослой формы» идёт не так быстро. Нижняя граница нормы гемоглобина в 2-3 месяца от 90 г/л.
Но есть важное уточнение. Существует большая разница во многих процессах у доношенных и недоношенных малышей. Все дети, родившиеся недоношенными или находящимися в группе риска по железодефициту - должны получать железо 2 мг/кг/сут, потому что у них большой и быстрый расход этого крайне необходимого элемента. В роддоме или на участке педиатры в таких случаях рекомендуют давать профилактическую дозировку железосодержащего препарата.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста нужно ли мне лечить уреаплазму, если нет никаких жалоб и анализ мазка(микрофлора) в норме, у мужа тоже обнаружили её, но спермограма хорошая. Планируем беременность.
Добрый день! У мамы обнаружили рак яичников в одной из поздних стадий. Сейчас проходит лечение.
Вопрос: мне, как ее сыну нужно ли сдавать какие-либо генетические тесты? Например , BRCA1 , BRCA 2, CHEK 2, NBN. Или это актуально только для женщин.
Нужно ли мне как мужчине,...
Вашей маме надо сдать генетический анализ
на мутации BRCA1 и 2. Если у нее их выявят, вам тоже надо сдать анализы. При данных мутациях у мужчин повышен риск рака простаты и поджелудочной железы. Также мутации могут передаваться детям по линии у кого они есть.
Добрый день,уважаемые врачи!Изначально пришла к гинекологу с проблемой герпеса,которые переодически появляется в интимном месте ( преимущественно появляется при входе в анус).У мужа так же появляется на половом члене,головка всегда чистая. Сдала анализ на ВИЧ - отрицательный...
Добрый день! По результату анализов при отсутсвие жалоб лечение не требуется. Лейкоциты немного повышены по анализу действительно. Но при этом нормальное количество лактобактерий, а так же соотношения эпителия и лейкоцитов в норме. Лечение герпеса при таких ситуациях проводится по факту обострения стандартное (ацикловир или валацикловир).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мужа переодически бывает боль в области почек, сходил на УЗИ, в заключении написали признаки микронефролитиаза. Что это такое? И нужно ли это лечить? Фотографию УЗИ и ОАМ прилагаю
Здравствуйте. Результат указывает на микролиты до 3 мм, воспаления по анализу мочи нет. Ничего критичного нет на данный момент.
Рекомендовано:
- Питьевой режим до 1,5-2 литров воды в день, для выведения микролитов.
- Растительные препараты: Марена красильная по 1 табл. 3 раза в день, 1 месяц; далее Цистон по 2 табл. 2 раза в день 2 месяцев или Канефрон по 2 табл. 3 раза в день, 2 месяца.
- Периодически принимать с профилактической целью отвары трав (бруснивер или фитонефрол) по 15 дней, с перерывом на 15 дней, ежемесячно меняя траву. Курс 3-4 месяца, повторять 1 раз в полгода.
- Контроль УЗИ почек, анализа мочи, биохимии крови (креатинин, мочевина, мочевая кислота, кальций крови) — через 6 мес., далее 1 раз в год.
Здравствуйте, в 1,5 года у ребёнка обнаружили стафилаккок, лечили (бактериофаг стафилаккокный), через год пошли в садик, болеет очень часто, сдали он опять проявился, как лечить? От него у нас постоянные болячки, бронхит, ларинготрахит, конюктевит
У мужа образовался свищ, возможности пройти очную консультацию нет, так как он лежит дома после лечения онкологии, ходить пока не может. Чем нужно оьрабатывать свищ, чтобы не произошло загноения и воспаления
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
в 2022 делали полное секвенирование экзома. нашли поломка в одинаковом гене у мужа и жены. Какая вероятность наследование, и какие могут быть последствия. Есть ли на данный момент больше информации
У жены -Обнаружен ранее описанный в литературе вариант (rs143212851) в...
Здравствуйте! Насколько мне известно, данные варианты относятся к группе неопределенной значимости,т.е. данное изменение в гене недостаточно изучено,чтобы причислить к патологическим или непатологическиим