Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если ранее был установлен диагноз синдром wpw и был подтверждён во всех больницах, а когда прошло 2 года в первой же больнице и нечего не показало, как такое может быть не на ЭКГ не на холтере? Мог ли пропасть????
добрый день. подскажите пожалуйста в роддоме брали у новорожденного скрининг из пяточки. позвонили и сказали что повышен в размере 32 пои норме 25 OH. Адреногенитальный синдром. сейчас ребенку 10 дней. на сколько это опасно и что делать. очень переживаю.
Здравствуйте! У меня с большой долей вероятности синдром Жильбера, на данный момент жду результаты анализов. Жалобы: вздутие живота около 7 лет, 5 лет боли в желудке по ночам и желчь в желудке, год назад развилось ГЭРБ.
Может ли синдром Жильбера как-либо влиять на желчь в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скорая помощь за минуту поставила диагноз "алкогольный абстинентный синдром" после моих рассказов о том, что вчера очень много выпил. Состояние было жуткое, паника, психика страдала, ужасы, но не было желание выпить, наоборот - отвращение! Это точно абстинентный...
Сколько прошло времени от последней дозы алкоголя?
Это могла быть как интоксикация, так и абстинентный синдром. Из вашего сообщения не хватает дополнительных данных, чтобы правильно поставить диагноз.
Добрый день! По результатам суточного мониторинга в заключении указали:
Синдром апноэ сна средней степени тяжести (ИАГ - 22) Средние показатели
сатурации во время сна снижены (90,9%). Максимальная длительность
непрерывного снижения сатурации <89%, минимальный уровень 81%
Как...
Здравствуйте, такая проблема есть тахикардия, с пропусками сердца допустим пульс 120-130 потом сердце тормозит два три удара медленно потом опять быстро есть синдром реполяризации желудочков чем это опасно и что делать как лечить, притом пульс в покое высокий ощущаю сердце...
Здравствуйте.
СРРЖ может быть вариантом нормы.
Возникать на фоне учащенного сердцебиения, гормональных и/или электролитных нарушений.
Субъективные нарушения ритма которые вы описываете, вероятно обусловлены экстрасистолией.
В норме допускается небольшое количество экстрасистол, в большинстве случаев они не требуют какого либо лечения.
Проведите холтеровский мониторинг экг, по результатам сможем обсудить необходимость лечения кардиотропными препаратами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,на ЭКГ написали,ну и так же сказали.Ритм синусовый,неполная блокада правой ножки пучка Гиса,и еще подписали синдром ранее реполяризации желудочков. Это нормально??Или стоит насторожиться? УЗИ делал года 3 назад все ок,холтер делал пол года назад тоже все...
Ребенку 10 месяцев. У нас с рождения стоит диагноз гидроцефальный синдром. Каждый месяц делаем узи головного мозга и ходим на консультацию к неврологу. На протяжении всего времени показатели по узи меняется где то увеличены, где-то уменьшится. Посещали несколько врачей и...
Добрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте.
Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными.
То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах.
Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка.
Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт.
Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев;
если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас.
фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну месяц и пять дней. Сегодня были на осмотре и окулист написал, что наблюдает синдром грефе 1мм. Но в заключении указал, что здоров.
Порекомендовал сходить к неврологу, а у нас запись к нему только на 21е.
НСГ в следующую среду.
Я очень взволнована. Не понимаю, чего...
Здравствуйте.
Малыш открывает широко глазки во время бодрствования? Обильных срыгиваний нет? Голову во сне не запрокидывает? Родничок не выбухает и не напрягается?