Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровотечение 12.5 недель
11 ответовДобрый вечер. 06.03.24 в срок 12 ровно был скрининг, по УЗИ все было хорошо. ХГЧ - 82606, PAPP-A - 1.88 Пью Дюфастон с 5 недели, т.к. были небольшие выделения. Утром 10 марта после пробуждения начались кровянистые выделения и вышел овальный сгусток длиной ок 4 см. Экстренно в...
Здравствуйте, нужно пройти Узи в ближайшее время, продолжайте терапию Дюфастоном и транексамом
Высокий риск синдрома Дауна
2 ответаЗдравствуйте! На сроке 11 недель 6 дней был сдан анализ НИПТ расширенный, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как <1/10000 (<0,01%) - риск низкий. На сроке 13 недель 3 дня был сдан биохимический скрининг, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как:...
Здравствуйте По данным узи от 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость визуализируется. Изменения присутствуют в биохимическом скрининге , где уровень ХГЧ выше нормы (норма до 2.0 Мом ). В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. Он был сдан уже ранее первого скрининга , где риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет. Показаний к инвазивной диагностике нет. Очная консультация генетика с данными исследований
Здравствуйте! Беременность на данный момент 12 недель. В 11 недель делала узи и скрининг По УЗИ: КТР-42 мм, ЧСС плода- 154уд/мин ТВП-1,0мм, кость носа присутствует. На УЗИ сказали, что все хорошо, малыш активничает Сдала скрининг крови: fb-hcg 55,9 ng/ml. 1,11скорр....
Здравствуйте, повода для беспокойства у вас нет. По данным скрининга у вас все хорошо. Риски все низкие ,(заключение УЗИ соответствует всем нормам. Необходимости в Нипт нет . Скрининг считается прошедшим успешно .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, патологии
3 ответаЗдравствуйте, сделала 1 скрининг. Посмотрите, пожалуйста, есть ли риски патологий. Трисомия 21 базовый риск 1 из 841; индивид. риск 1 из 387 Трисомия 18 базовый риск 1 из 2141 индивид. риск <1 из 20000 Трисомия 13 Базовый риск 1 из 6690 Индивид. риск <1 из 20000. Плюс...
Здравствуйте. По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Высокий риск преэклампсии до 37 недель Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Делать ли амниоцентез?
8 ответовДобрый день! Делала первый скрининг: по узи все ок, кровь не очень хорошая. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64 МЕ/л Эквивалентно 0.94 МоМ PlGF 16.1 пг/мл эквивалентно 0.585...
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.
По первому скрининга получены такие результаты. Возраст 34 года, хронических заболеваний нет, абортов и выкидышей е было. Беременность вторая. При первой беременности было все хорошо. Ребенок здоров. Папа тот же. Срок беременности 12 нед 5 дней по ктр Ктр 64 Твп 1,60 Носовая...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен хгч и паппа
40 ответовДобрый день,прошу расшифровать скрининг, вижу что повышен ХГЧ, опасно ли это? Очень переживаю, по узи все было в норме 27 лет первая беременность Срок 13.1 по узи Ктр 69 Твп 2,3 Носовая кость визуализируется Хгч 97,90 ME/n/ 2,918 MoM (повышен) papp-a 8,960 ME, 2.941 Mom...
Да, по скринингу все хорошо, не переживайте
Добрый день! 27 лет. первая беременность, скрининг проводился на 12 неделе беременности. Данные такие: носовая кость - определяется. КТР 56 мм ТВП 1.3 мм Маточные артерии PI слева: 1.13. Маточные артерии PI справа: 1.95. Маточные артерии PI среднее: 1.54. Эквивалентно...
Здравствуйте! Ваш индивидуальный риск по всем трем основным синдромам низкий. Это результат хорошего скрининга. Повышенный ХГЧ в данном контексте не является показанием для обязательного НИПТ. Компьютерная программа (Astraia или аналоги) считает риск комплексно. У вас прекрасные показатели УЗИ (ТВП, носовая кость) и хороший PAPP-A. Хотя высокий ХГЧ математически тянет риск вверх, идеальное УЗИ перевешивает чашу весов в вашу пользу. Поэтому итоговый риск по синдрому Дауна получился 1:3512 — просто отличный. Иногда плацента вырабатывает больше ХГЧ без вреда для ребенка и беременности в целом, поэтому он и повышен, но не означает что-то плохое.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день. У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000. На что больше обращают внимание - на все вместе. С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовДоброго времени суток! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов 1 скрининга, назначили доп. консультацию врача, приём только через несколько дней, не могу уже ждать, переживаю. Срок 12нед+1 Чсс плода 153 ТВП 1.6 КТР 55,8 БПР 20,3 Кость носа - определяется Субъединица...
Добрый день. Риски хромосомных аномалий - предельно низкие. А вот риски преэклампсии и рождения маловесного плода - высокие. Для того, чтобы снизить их примерно вдвое, можно принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели беременности.