Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результат скрининга. Гинеколог сказал нужна консультация врача генетика. Есть риски по трисомии 21.мне 25 лет мужу 28. Трисомия 21
Базовый риск 1из960
Индивидуальный риск 1из194
Помогите пожалуйста очень переживаю. У нас генетика в городе...
Здравствуйте, не могу разобраться в анализах 1 скрининга, до приёма в жк ещё неделя, поэтому очень жду помощи 🙏🏻
29 лет, 73кг, рост 168, без вредных привычек
срок беременности 11 недель +3дня по КТР, ЧСС 167уд.в мин, КТР 47.0, ТВП 1.1 мм, кость носа определяется, ПИВП...
в проанализированном образце трофэктодермы выявлен мозаицизм по
моносомии хромосомы 18 и трисомии хромосомы 12. Эмбрион имеет повышенный риск хромосомной
п а т о л о г и и.Может ли этот эмбрион при развитии и росте родится здоровым?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
23 день цикла-ХГЧ <1
27 день цикла сделала 2 теста(1электр и 1 обычный)- показал беременность 1-2 недели , а обычную вторую слабую полоску. Можно ли говорить о беременности?
Заранее спасибо
Добрый день! На 4-5 неделе сдавала хгч (1 июня) - 7154, на 6 неделе прирост - 41000 (8июня). Только предстоит узи на этой неделе для подтверждения беременности. На прошлом УЗИ еще ничего не было видно. Подскажите, прирост меня смутил, это норма или нет?
Здравствуйте, Анна. Не волнуйтесь. Ваш прирост ХГЧ — абсолютно нормальный, и то, что вы смутились, связано с тем , что после уровня 2000 мЕд/мл (и особенно после 6000) оценивать прирост уже не нужно, так как динамика замедляется естественным образом. Рекомендуется прогресс беременности оценивать на узи.
Добрый день.
Это ничего не значит.
Результаты всех исследований - в том числе и РАРРА - были учтены при расчете рисков. и все риски в вашем случае весьма и весьма низкие. Отдельные цифры интерпретировать не нужно.
Всё у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришел анализ крови с 1 скрининга. Трисомия 21 базовый риск 1 из 1143, индивидуальный 1 из 867. Возраст 20 лет, сказали на 2 скрининге сообщить об этом что скажут. Подскажите стоит ли переживать. Ещё низкая плацента
Добры день!
Мне 39 лет, базовый риск по трисомнии 21 хромосомы составляет 1 из 102 случаев.
Во время первого скрининга врач намерил тпв 2,6, а хгч получилось 2,3. Что дало индивидуальный риск 1 из 18.
У меня вопрос как программа считает этот риск. Отклонения не очень...
Здравствуйте
Риск высчитывает программа Astria, куда входит не только показатель толщины воротникового пространства (норма до 2,5 мм). Если показатель 2,6 - это серая зона, 3,8- красная зона. Входят и такие параметры, как возраст , индекс массы тела , хронические заболевания, узи - твп, анатомия , чсс, визуализация носовой кости и плюс кровь ( ХГЧ, Papp a).
Вы верно поступили , что сдали НИПТ , точность до 99 процентов . Если по нему будут выявлены изменения , то стоит все же провести инвазивную диагностику
Здравствуйте!На первом скрининге поставили высокий риск развития преэклампсии до 34 недель 1:54, до 37 недель 1:13. Начинаталась, что это очень опасно и для меня и для плода. Давление сейчас пониженное, проблем с почками не было. Есть вероятность ее избежать? Мне 37 лет,...
Было бы не совсем корректно сказать, что он «снижен», индекс в этом сроке нужен только для того, чтобы рассчитать тот самый риск преэклампсии, то есть этот показатель (чуть ниже среднестатистического) «участвовал» в расчете риска, верно. Но это — не «нарушение кровотока», а именно расчет риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.