Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Заболели суставы и мышцы, боль блуждающая, то тут, то там.
30.01.23 сдала анализы
Анф-отрицательно
Антитела к Двуспиральной ДНК 37 при норме до 25
Через неделю 07.02.23 сдала полный иммуноблот-отрицательно.
На данный момент, прошёл уже почти год, состояние...
Грыжа и проявления спондилоартроза.
Подергивания мышц также могут иметь неврологическую природу.
Вы единственное, что можете еще выполнить - это ЭНМГ верхних и нижних конечностей.
На днях анализы показали anti-HBVv cor общий положителный и anti-HBs положительный, уже сдал анализы на ДНК гепотита В (пцр количественное иследование)
Вопрос это что-то серьезное или легго излечимое?
Здравствуйте! Сдала анализы через 6мес.после родов. Днк 2,1× 100^2
ГВ можно продолжать ?
4 прививку ребёнку когда ставить лучше?
Ребенка когда можно проверить?
Нужно ли ещё анализы сдать?
Что дальше делать?
Здравствуйте!
Можно спокойно кормить.
Прививку делать в год.
Ребёнка можно проверить сейчас - ИФА крови на Anti-hbcor-total, Anti-hbs, ПЦР качественно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдала мазок на скрытые инфекции, все пункты отрицательные, кроме Lactonorm (кол-во) 1,4*10^7
ДНК человека (HMBS) 2,0*10^5 Копий/10^5 клеток. Прошу расшифруйте пожалуйста что это, ближайшая запись к врачу только через 2 недели.
Контроль взятия материала
Общая бактериальная масса (ОБМ)
Бактериальный вагиноз
% Lactobacillus spp.
Atopobium vaginae, ДНК
Gardnerella vaginalis, ДНК
Leptotrichia amnionii group, ДНК
Lactobacillus spp. ДНК
Mobiluncus curtisii (кач.) ДНК
Mobiluncus mulieris (кач.)...
Здравствуйте.
По результату обследования и на основании ваших жалоб это признаки бактериального вагиноза. Выявленные микроорганизмы не относятся к инфекциям, которые передаются половым путём. Это всё допустимые компоненты микрофлоры. Но при нарушении их соотношения с лактобактериями возникает дисбактериоз.
В качестве лечения в подобных случаях назначают Метронидазол по 500 мг два раза в сутки пять дней .
местно крем Клотримазол два раза в сутки семь дней.
Половой партнёр вместе с вами может пройти курс лечение Метронидазол.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Готовимся с женой к ребенку . Лечили уреаплазму в прошлом году, видимо не долечили вышла повторно этой весной. Сдали анализы.
Ureaplasma
urealyticum+parvum.
(полукол.) ДНК
Выявлены специфические фрагменты ДНК в концентрации более 10^4 копий.
Gardnerella...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Илья
Вам надо было отдельно сдать ПЦР на уреаплазму уреалитикум
Только она из перечисленного патогенная и ее надо было лечить
Лечение уже прошли
Контрольные анализы сдаются через месяц после приема препаратов
Вы рано сдали
Не надо пока ничего сдавать и пить
Дождитесь срока в месяц и сдайте анализ повторно
По результату смотреть
Добрый день. Беременна, 12 нед 3 дня. Беременность вторая. Пришла плохая цитология, взяли следующий анализ, обнаружены ДНК ВПЧ 18 и 31 типов. Скажите, пожалуйста, каковы исходы ситуации? Если кольпоскопия покажет большой участок поражения, надо будет прерывать беременность?...
Евгения, здравствуйте!
К сожалению, файлы не отображаются. Показывают ошибку загрузки изображения.
Повторите, пожалуйста, загрузку файлов или добавьте в текстовом формате в диалог.
Тактика в подобной ситуации зависит от степени дисплазии.
При дисплазии легкой степени вынашивание беременности не противопоказано.
Добрый день . Помогите пожалуйста понять результаты теста на Гипофосфотазию. Девочка 12 лет . Обратились к педиатру с жалобами на боли в шее с одной стороны и головокружение при вставании с кровать из положения лежа. Было выполнено кт ,ортопед сказал проблемы врожденные и...
Здравствуйте
Гипофосфатазия (HPP) — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене ALPL, который кодирует тканевую неспецифическую щелочную фосфатазу (TNSALP). Этот фермент играет ключевую роль в метаболизме фосфора и кальция, и его недостаток может приводить к различным клиническим проявлениям, от субклинических до тяжелых форм
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В флороценозе ДНК Enterobacteriaceae- 6*10в5
ДНК Streptococcus spp.- 1*10в7
ДНК Candida albicans-2*10в4
ДНК Lactobacillus spp.-4*10в3
Нужен ли системный ? На бакпосев сдать не удалось .
Был запах у выд.