Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рыбная кость
6 ответовПодавилась рыбной костью. Прям было ощущение застрявшей кости где-то в середине шеи. Резко встала - и стало легче, вроде бы кость прошла. После выпила альмагель. Болей нет, но ощущение комка в горле присутствует. Так вот, сколько может проходить это ощущение, и при каких...
Здравствуйте Такие ощущения возможны при ссадине от косточки. Обычно в течение нескольких дней всё проходит. Пока можете полоскать горло ромашкой несколько раз в течение дня. Если есть сомнения: - показаться очно ЛОРУ(посмотрит рефлектором) - при необходимости - ФГДС.
Скрининг 12 недель
1 ответДобрый день! Сегодня был первый скрининг, беременность 12,1 недель. ТВП поставили - 3 мм, нагнали жути и отправили по всем стандартным манипуляциям. Сдала биохимический скрининг, пришла домой, открыла диск (просила узи записать на диск) и вижу там фото определения ТВП, где...
Здравствуйте Переделайте для спокойствия узи на хорошем аппарате
Результаты первого скрининга
8 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, пришел результат первого скрининга и отправили на консультацию к генетику по трисомия 21 1 из 693, что ожидать? По узи КТР 70,3; ТВП 1,76; носовая кость определяется (узи проводилось на 13 неделе ровно)
Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. По трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях если есть возможность можно сделать нипт, но на данный момент по вашим результатам показаний к нипт нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
7 ответовДобрый день , подскажите пожалуйста : на узи в 20 недель поставили гипоплазия носовой кости: носовая кость 3.2 мм , преназальная толщина 1,9 мм . В 13 недель сдавала анализ НИПТ - риск низкий , первое узи без патологий .Необходимо ли делать амниоцентез?
Здравствуйте. Нет, необходимости в амниоцентезе нет. Если НИПТ риски низкие, синдром Дауна исключён на 99%. Гипоплазия носовой кости как отдельная находка ни о чем не говорит. Это может быть конституционная особенность лицевого черепа. Задержка отложения солей кальция в носовую кость. Ничего с этим делать не нужно. Спокойно Вынашивайте беременность дальше.
Второй скрининг
2 ответа1) у первого ребенка ВПС (Тетрада Фалло) (внутритробная гипоксия, маловодие, токсоплазмоз, тромбоцитопения, ЭКС 2017г). вес 2080 рост 45 см. 2)Второй родился здоровый. (тромбоцитопения) плановое КС. вес 4180, рост 55 см. Сейчас: Беременность третья. Рубец на матке после...
Здравствуйте! У вас и малыша все хорошо. Не переживайте. Следите за размерами рубца.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день. Прошла первый скрининг, подскажите, пожалуйста, на сколько все плохо? Эко после пгт
Добрый день, Ирина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывается риск хромосомной патологии плода. УЗИ в вашем случае не вызывает никаких вопросов: маркеров хромосомной патологии плода, пороков развития не зарегистрировано. Риск высчитался засчет высокого гормона ХГЧ, который в вашем случае обусловлен спецификой метода ЭКО. Риск 1:91 относится к категории высокого риска, обычно в таких ситуациях рекомендуется выполнение инвазивного исследования. Однако учитывая особенности вашей беременности можно прибегнуть к НИПТ - неинвазивное исследование по крови женщины,которое определяет риск патологии плода по 21-й хромосоме с точностью до 99%. У вас все хорошо,нужно просто дополнительное исследование для того,чтобы убедиться в нормальном хромосомном статусе плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ скрининг
12 ответовОписать узи скрининг 1 триместра. Все ли хорошо по результатам крови. Документы прикреплены ниже
Здравствуйте! По представленным результатам все риски низкие, скрининг пройден успешно. Носовая кость определяется, толщина воротникового пространства до 2,5, норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом, показатели находятся в пределах нормальных значений. Риски хросомных аномалий считаются низкими, не требуют дообследования, если индивидуальный риск цифры выше чем 1/1000, цифры в результате значительно выше. Риск осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, считается низким если цифры выше чем 1/100, цифры в результате так же выше, риск низкий, дополнительная профилактика не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Первый скрининг
7 ответов17 ноября у меня будет 11 недель, могу ли я уже сделать первый скрининг?
Здравствуйте. Первый скрининг выполняется с 11 недель до 13 недель 6 дней , если срок по узи у вас 11 недель по результат КТР , то конечно можете записаться на первый скрининг . Вы узи уже делали до 11 недель ?
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте, проходила первый скрининг, пришли результаты крови , помогите расшифровать анализы , все ли хорошо ??? Спасибо .
Здравствуйте. А есть результаты узи? Какой срок беременности по месячным и по 1 скринингу?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
5 ответовРасшифруйте пожалуйста анализ крови на 1 скрининг, по узи врач сказала что все хорошо
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100. По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.