Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
5 ответовПомогите пожалуйста расшифровать скрининг 1 триместра, очень переживаю.
Добрый день, Светлана Данные узи беспокойства не вызывают - у эмбриона хорошее сердцебиение, допустимая толщина воротникового пространства, отклонений нет, длина шейки матки достаточная 🙏 По биохимическому скринингу смотрим на индивидуальные риски. Они низкие, это отлично! Высокими считаются 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее. Поэтому можно не беспокоиться, скрининг пройден! Все отлично.
Скрининг 2 триместра
1 ответЗдравствуйте. На какой неделе лучше делать второй скрининг?
Здравствуйте, 2 скрининг проводится с 18-20,6 нед беременности
Скрининг 1 триместра
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать скрининг 1 триместра
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать первый скрининг.
5 ответовПомогите расшифровать первый скрининг, а то ничего непонятно.
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие. Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, сдавала 1 скрининг в перинатальном центре показало риск синдром дауна 1:85, пересдала кровь в Инвитро, результаты прилагаю, помогите расшифровать пожалуйста
Добрый день. По новому расчёту, риск низкий - 1:391.
Биохимический скрининг
7 ответовЗдравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте. По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие. Не переживайте, у вас все хорошо)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовХотела бы уточнить нормальные ли результаты скрининга. Возраст 34, по месячным срок 11,2. КТР 57 мм, ЧСС плода 166 уд./мин, ТВП 0,9 мм, Кость носа - определяется ХГЧ 0,829 Мом, PAPP-A 0,846 Мом, Индивидуальные риски: Трисомия 21 1:5973 Трисомия 18 ...
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие
Первый скрининг
5 ответовДобрый день! Возраст 40 лет.Долгожданная беременность во втором браке.(В первом 2 родов,доношенные.Были угрозы.Старший родился маловесный и с гипоспадией.) Последние месячные были 13.09.2025. 08.12.2025 был первый скрининг.УЗИ немного ограничивалось положением плода.КТР...
Анна, добрый день. Понимаю Ваши переживания, но только по показателям биохимии крови отдельно, никак невозможно предугадать, есть ли риски развития хромосомных аномалий или нет. В целом, те результаты ультразвукового исследования, которые предоставлены, являются нормой. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Плохой скрининг
14 ответовДобрый день. По результатам 1 скрининга узи в 13.3 нед- твп 2.4, носовая кость 1.8- гипоплазия. Ктр-71, опережает срок по месячным почти на неделю .Остальные показатели в норме. Кровь : хгч норма , раар- 0.4658 МОМ. Кровь сдавала больная, ОРВИ . принимаю Утрожестан 200*2 р в...
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Риск преэклампсия у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместр
5 ответовДобрый день. Сегодня был 2 скрининг. Беременность 18.2 недель (по скринингу 19.1). Был поставлен диагноз гипоплазия носовой кости. Записана к генетику на 19.12, еще долго ждать, очень переживаю. Подскажите, на сколько вероятность плохого исхода событий? Первый скрининг в...
Здравствуйте, такой диагноз ставят на первом скрининге. Если по нему все было в порядке, носовая кость визуализировалась, то не стоит волноваться. На втором скрининге носовую кость можно измерять, но это не имеет прогностического значения. Поэтому не волнуйтесь