Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пережила замершую беременность. Первый день последних менструаций 28.09.22. Сделала УЗИ сначала на сроке 5 недель, было все нормально. Далее УЗИ на сроке 9 Нед 1 день. ВДПЯ 20 мм, что соответствует 8 нед 4 дня, шейка матки 35 мм, сердцебиение определялось. С 6-7...
Здравствуйте сделала кт после узи( по узи жировая дистрофия) по кт печень 205 car.x 100 фр. х200кв мм. Плотность паренхимы 60ед. В s4 a и b в перилигаментозной области определяется гиподенсный участок неправильной формы,в нативе плотностью 26-40 ед. неравномерно распределение...
Здравствуйте! С высокой вероятностью по данным МРТ можно исключить злокачественное новообразование (описаны типичные для фокального стеатоза структура и расположение изменений), но потребуется контроль в динамике.
Фокальный стеатоз возникает по тем же причинам, что и диффузная (поражающая всю ткань печени) форма - из-за метаболических нарушений на фоне избытка массы тела (чаще всего), лечится точно так же: похудением, физической активностью, здоровым питанием.
Здравствуйте. Купила в аптеке тест на ковид, в котором используются не мазки из носо- и ротоглотки, а образцы крови. Не смогла разобраться с пипеткой, а, может, пипетка оказалась бракованной, толком не забирает и обратно не выкапывает кровь. Прочитала в интернете, что 1 капля...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала нипт,по результатам выявлена мутация в гене.Подскажите какой именно анализ сдать мужу,как он называется?Какова вероятность рождения ребенка с тугоухостью если у мужа та же мутация?
Вероятность будет равна 25% независимо от пола ребенка.
При желании можно будет взять амниотическую жидкость и посмотреть, есть ли у данного конкретного малыша обе мутации. Но это инвазивная процедура, существуют определенные риски.
Помимо всего прочего ребенок сразу после рождения в роддоме будет проходить аудио скрининг и вы можете сразу обратить внимание специалиста,что являетесь носителями с супругом,чтобы в случае каких либо проблем у ребенка,не теряя времени,начать лечение.
В октябре обратилась к эндокринологу,была сильная сонливость,усталость,отсутстие аппетита,либидо,больные высыпания на подбородке и шее,также я сообщила,что еще 2 года назад потеряла 10кг в течении года,после приема антибиотиков(не знаю связано как то это или нет),также я...
Здравствуйте, Ольга.
По экг- без существенной кардиологической патологии. Ритм синусовый, правильный . Ишемии миокарда нет, патологической аритмии нет. Все зубцы и интервалы у Вас в норме. P-Q - нижняя граница нормы . С сердцем все в порядке, не переживайте!
А вот основная причина Ваших симптомов- это железодефицит, поэтому советую обязательно восполнять уровень железа, для этого нужно принимать Тардиферон 1 капсулу утром в течение 1 месяца, это эффективный препарат и через 3 месяца сдать ферритин ( это депо железа) и железо сыв в динамике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сутки назад порезала подушечку пальца, почти отрезала.
В травмпункт не ездила.
Как обрабатывать данный порез?
Сделала вчера перевязку , сначала полили порез хлоргекидином и зеленокой.
Через сутки аккуратно сняли бинт, поливая перекисью водорода. Далее полили хлогерксидином...
Здравствуйте.
Нужно решить вопрос с прививкой от столбняка, если более 5-ти лет не прививались.
Прививают до 20-го дня после травмы, но чем раньше, тем лучше.
Обратиться в травмпункт на очный осмотр и за прививкой.
Перевязки 2 раза в день. Порядок перевязки
- Бетадин вокруг раны.
- Перекись водорода заливать в рану.
- Хлоргексидин заливать и вымыть перекись, просушить стерильной салфеткой.
- мазь Левомеколь.
- стерильная повязка или бактерицидный пластырь.
Внимание. Важно.
1. Раны категорически нельзя мочить водой
2. Чем меньше будете работать кистью - тем быстрее заживёт.
Тревожные симптомы - увеличение отека, красноты, температура, пульсирующая боль в покое. Сразу к врачу при этих симптомах.
Не исключается некроз отрезанной части, если не хватит ставшегося кровообращения, а сосуды не успеют прорасти.
Заранее сказать нет возможности. Признаки некроза - синева и чернота лоскута. То же сразу к врачу с этим.
Скорейшего восстановления.
Добрый день.
С 04.08 появилось першение в горле, далее с 06.08 по 09.08 болело горло, была небольшая температура, с 10.08 все прошло. Но с 17.08 появилась гнусавость, заложенность в носу, выделения из носа.
25.08 посещала Лора, по его направлению сдала ОАК и сделала рентген...
Добрый день, болею с 3 сентября, началось все с насморка и температуры 37. Далее и по сей день мучает кашель. Шесть дней колю антибиотики цефтриаксон. Вчера сделала КТ, заключение : в обоих легких определяются не большие сублевральные очажки уплотнения, не исключаются...
Это пневмония, прежде всего обратиться очно к доктору, вас нужно осмотреть, так же нужно сдать анализы-общий анализ крови, соэ, срб, а так же мазок на коронавирус. Цефтриаксон можно до осмотра доктора пока продолжить, скорректировать лечение нужно будет после осмотра и анализов. При положительном мазке к лечению нужно будет добавить Арбидол. КТ в динамике сделать через 1 месяц
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Жена сделала на 11ой неделе полный развернутый НИПС, там все отлично кроме одной строки.
Что это значит? Объясните пожалуйста что это и что делать.
Что может случиться далее у ребенка? Кому из родителей сдать на это и есть ли в этом смысл?
Мукополисахаридоз,...
Здравствуйте
По представленному исследованию риск хромосомной аномалии низкий. Выявлено носительство мутации гена, отвечающего за производство ферментов, мукополисахаридоз. Риск рождения ребёнка с таким проявлением высокий, но вовсе не означает 100 процентное проявление . Лечение заключается в ферментозаместительной терапии.
Точный ответ будет получен после рождения ребёнка и обследования новорожденного.