Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, такой вопрос.
После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода.
По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.
Мне 42 года, 7 беременность, в прошлом году была замершая на раннем сроке. 5 родов, двое детей больше 4400 кг. По результатам скрининга в 12 н 3 дн поставили преэклампсию и средний риск ХА. Направили на НИПТ. Насколько все серьёзно?
Хгч 16,65 МЕ/л
Рарр-А 1,160 МЕ/л
Ктр 56...
Добрый день!
По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. Но надо понимать, что это всего лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется сдать НИПТ, так как это более чувствительный и достоверный тест в отношении хромосомных аномалий. Визуализация носовой косточки и нормальная толщина воротникового пространства говорит в пользу отсутствия хромосомных аномалий.
Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии, в таком случае рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 до 36 недель беременности.
Важно контролировать артериальное давление, которое в норме должно быть менее 140/90 мм рт ст, с 20 недель отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи (норма менее 0,3 г/л).
Не переживайте! Есть все шансы на здоровую, доношенную беременность.
Важно контролировать свое состояние и своевременно назначить терапию в случае ее необходимости
Здравствуйте!
Возраст 27 лет, первая беременность, сейчас срок 14 недели и 4 дня.
4 марта 2025 года проходила 1 скрининг срок был 13 недель 3 дня.
Меня смущает, то что в биохимии установили две зоны внимания
Это ТВП - 2,50мм
Мне мой гинеколог утверждает, что должно быть...
Здравствуйте!
Переживать точно не стоит. Норма ТВП для этого показателя в 13-14 недель беременности обычно составляет менее 2,5 мм, но значения могут немного варьироваться в зависимости от конкретной лаборатории и исследовательского протокола. Ваша ТВП в 2,5 мм находится на границе нормы. Ваш базовый риск и индивидуальный риск прямо указывают на то, что вероятность низка. Ваши показатели показывают небольшое повышение риска, но оно все же в пределах допустимого.
Скрининг как правило, рекомендуют проходить на сроке (11-14недель), вы успели вовремя в любом случае.
Спокойно ожидайте консультацию генетика.
Благополучной беременности вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг (2 УЗИ + кровь)
УЗИ делала с разницей в сутки. Первое показало срок 11 недель + 6 дней, второе 12 недель + 3 дня.
По обоим УЗИ всё в норме (воротниковое пространство 1,4 или 1,1 мм, кость носа определяется). Патологий не найдено.
Ставят...
Здравствуйте.На сроке 13 нед.и 2 дня прошла 1 скрининг и сдала кровь на потологию.В течении 3 недель никто не звонил и не говорил ни о каких результатах анализов,я была спокойна что все хорошо.Когда пришла на приём к геникологу,сказали что немного повышен показатель PAPP-A-...
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга, волноваться не о чем.
Отдельные компоненты скрининга не оцениваются. Но. даже если бы оценивались - высокий РАРРА маркером хромосомных аномалий не являлся бы.
У вас все хорошо.
Добрый день!
Необходимо получить разъяснения.
Беременность 11 недель, по анализам, врач ЖК ставит кольпит. При этом, никаких симптомов у меня нет, которые должны быть при этом заболевании. Назначила свечи - бетадиновые и лактожиналь. Если со вторыми я ещё согласна, то вот...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 8 лет, ни разу не был привит БЦЖ. Вес при рождении 950г. В первые годы жизни были медотводы, иммунологом составлен индивидуальный график всех прививок. В 2,5 года фтизиатр дал отвод от БЦЖ по общему состоянию здоровья. Рекомендовали вернуться к вопросу в...
Здравствуйте.
Уточните, пожалуйста, в связи с чем были мед.отводы от вакцинации?
Отрицательные пробы Манту говорят об отсутствии поствакцинального иммунитета у ребенка и иммунитета от контакта с живой микобактерией туберкулеза, что может давать возможность провести вакцинацию сейчас, однако, если у ребенка снижен иммунитет сейчас, то даже при наличии ранее контакта с живым штаммом микобактерии туберкулеза, проба Манту может дать отрицательный ответ. Важно оценить и иммунный статус ребенка сейчас.
Добрый день!
27 лет. первая беременность, скрининг проводился на 12 неделе беременности.
Данные такие: носовая кость - определяется.
КТР 56 мм
ТВП 1.3 мм
Маточные артерии PI слева: 1.13. Маточные артерии PI справа: 1.95. Маточные артерии PI среднее: 1.54. Эквивалентно...
Здравствуйте!
Ваш индивидуальный риск по всем трем основным синдромам низкий. Это результат хорошего скрининга. Повышенный ХГЧ в данном контексте не является показанием для обязательного НИПТ.
Компьютерная программа (Astraia или аналоги) считает риск комплексно. У вас прекрасные показатели УЗИ (ТВП, носовая кость) и хороший PAPP-A. Хотя высокий ХГЧ математически тянет риск вверх, идеальное УЗИ перевешивает чашу весов в вашу пользу. Поэтому итоговый риск по синдрому Дауна получился 1:3512 — просто отличный.
Иногда плацента вырабатывает больше ХГЧ без вреда для ребенка и беременности в целом, поэтому он и повышен, но не означает что-то плохое.
Здравствуйте!
У меня вторая беременность
Мне 28 лет
Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода: Трисомия21-1100. Трисомии 13 и 18-1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР ПЭ 34 недели -1/200, П9 37 недель-1/200, П9 42 недели-1/200 ЗРП 37...
Добрый день.
Такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 года назад делали операцию по удалению остеомы. Подход был прямой, от уха до уха на голове.
1,5 года спустя начала болеть одна точка на голове, будто скальп болит. Иногда будто давит, иногда просто при пальпацмюии боль. + тогда же начались мигрени с той же стороны.
Сегодня...
Пластырь можно резать на небольшие полоски и клеить по пробору в месте болезненности (можно использовать до 12 часов подряд)
Плазмолифтинг- метод, стимулирующий регенерацию клеток, в теории способствует восстановлению свойств дермы применяется для лечения рубцовых изменений кожи, так же обладает тбезболивмющим эффектом за счёт активации цитокинов.