Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Светлана! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. В норме каждая хромосома у человека представлена парой - одна от мамы,вторая от папы. У первого эмбриончика получилось 3 четвёртых хромосомы вместо 2 и одна седьмая хромосома вместо 2. У второго получилось по одной 16-й и 22-й хромосоме вместо двух. К сожалению, это абсолютно летальные состояние, таких эмбрионов не пересаживают.
Это чистая случайность, на которую как то активно повлиять вы не можете, только вступать в новые цикла и пробовать. Скажите пожалуйста,вы с супругом сдавали кариотипы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В анализе дегенерация днк, по какой причине это могло произойти? Существует человеческий фактор? Как предотвратить получение похожего анализа на др эмбрионах?
Здравствуйте, Анастасия!
Деградация ДНК в данном случае может быть вызвана множеством факторов, и человеческий фактор также нельзя полностью исключать: неправильные условия хранения или транспортировки образца.
Хочу отметить, что даже самые опытные и квалифицированные специалисты не застрахованы от ошибок. Медицинская практика — это сложный процесс, где множество факторов, как человеческих, так и технических, могут повлиять на результат. Это не обязательно ошибка врача или лаборатории, а скорее особенности работы с такими деликатными процессами, как биопсия эмбриона и генетический анализ.
Здравствуйте! Моему сыну 10 лет. носовые кровотечения у нас начались с 1 года. В 2,5 года мы пролежали в больнице 2 раза подряд, в лор отделении. Потеряли много крови, гемоглобин сразу упал. Капали плазму 2 раза и аминакопроновую кислоту, прижигали сосуды носа серебром 2...
Здравствуйте. По представленным данным болезнь Виллимбранда. Вашему ребенку необходимо уменьшить физические нагрузки. Для более подробного наблюдения встаньте на учет гематофильный центр, по Вашему региону.
Добрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша.
MTHFR
C/C
Нейтральный аллель
MTHFR
A/A
Нейтральный аллель
MTR B12-зависимая метионин-синтаза:
A/A
Нейтральный...
Здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют.
По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание.
Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите,пожалуйста,расшифровать анализ на афс: Антинуклеарный фактор на hep-2-клетках,igg ,прохожу обследование после двух замерших беременностей,ищу причину неудач.
Добрый день! АНФ - это такой общее исследование для скрининга, есть ли аутоиммунное заболевание или нет. Это лишь начало диагностики. Пока нельзя говорить об аутоиммунном заболевании. Тем более об АФС. Для АФС необходимо, чтобы другие тесты были положительны: антитела к бета 2 гликопротеину 1 сумм, антитела к фосфолипидам суммарные. А причиной столь незначительного повышения уровня АНФ может быть любое аутоиммунное заболевание и даже заболевание совсем другой природы. К аутоиммунным заболеваниям относят чаще всего аутоиммунный тиреоидит. При АФС в истории пациента чаще всего встречаются тромбозы, но если вы их не упомянули, значит у Вас я так понимаю тромбозов не было
Татьяна, здравствуйте. Это маловероятно. Группа крови у человека не может измениться сама по себе. Какой-то из результатов выдаёт недостоверную информацию. Если у мамы вторая группа, а у папы четвертая, то вторая группа крови у человека быть может, а первая — никак.
Имеет смысл перепроверить результат анализа в референс-лаборатории — чаще всего это возможно сделать в лаборатории при станции переливания крови.
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, в течение которого времени от дня выкидыша есть смысл уколоть антирезусный иммуноглобулин (у меня отрицательный резус фактор, у мужа - положительный) ?
Здравствуйте! В подобной ситуации для профилактики резус-конфликта в последующих беременностях внутримышечная инъекция антирезусного иммуноглобулина согласно инструкции должна быть произведена в течение 72 часов с момента прерывания беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ттг 9, ревмо фактор 140,аццп200 ,ферритин 279.10 лет назад был субклинический териодит. Может ли это быть связано со щитовилкой или ревматотдный артрит?
Здравствуйте!
В таких случаях, когда суставы болят и отекают+ рф и аццп повышены, рекомендуется исключить дебют ревматоидного артрита, если в анамнезе есть псориаз, то псориатического артрита.
В данном случае очно посетить врача для полного осмотра.
Имеющийся хроническое заболевания в анамнезе , не влияет на эти показатели.
Будьте здоровы!🙏🏻