Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Результаты 1 скрининга хорошие.
Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.
Добрый день! 26 февраля сделали УЗИ 1 скрининга в ЖК, при этом визуализация плода была затруднена (лежал лицом вниз по словом врача). Процедура проводилась более двух часов, при этом целый час мне пришлось даже ходить для того, чтобы ребёнок немного повернулся для замеров...
Здравствуйте!
Хоть и показатели немного разнятся, но они входят в границы нормы, что на 1м, что на 2м исследовании.
Конечно, доверия больше тому исследованию, которое в род.доме проводилось, однако ввиду затруднения визуализации могли возникнуть определенные технические сложности, отсюда и погрешность.
Здравствуйте!
Пришли результаты 1 скрининга, проведенного в 12 нед 4 дня в государственной ЖК.
К гинекологу планово через неделю, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты.
Приложу фото УЗИ и анализов из ЕМИАС, ниже текстом для удобства.
Беременность 1ая, 33...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга
Мне 40 лет, вес 92, рост 168, беременность третья. Перед этим два кесарево в 2004 и 2008гг.
По последней менструации срок 10.6 недель по УЗИ срок 12.1 недель
КТР 55.6
ЧСС 156
ТВП 1.6
Носовая кость 1,7
БПР 19.6
ХГЧ 66.1 ме/л...
Наталья, добрый вечер! По данным Вашего скрининга есть высокий риск трисомии у ребёнка (болезнь Дауна). Вам генетик будет предлагать амниоцентез, на который Вам лучше согласиться
Здравствуйте, уважаемые врачи. Беременность 13 недель, 16.07 была на скрининге. В 6 недель были выделения в связи с гематомой, гипертонус, назначали дюфастон по 1табл., 3 раза в день, физический и половой покой. Подскажите, по результатам скрининга дальше продолжать соблюдать...
Здравствуйте. Мне 40 лет. Беременность, 15 недель и 3 дня. В 13 недель сдала 1 скрининг, по узи все хорошо, а вот по крови мне в тот же день перезвонили и сказали, что меня хочет видеть генетик. Я не была у него ещё, так как ждала результата нипт. Сегодня на приёме мне дали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте, пожалуйста, данные скрининга. 12 недель + 6 дней.
ЧСС ПЛОДА 153 УД./МИН
КТР 71.6 ММ
ТВП 1.4 ММ
ДЛИНА цервикального канала 28,6 мм
Кость носа определяется
ХГЧ 14,24 МЕ/Л
РАРР-А 2,384 МЕ/Л
ТРИСОМИЯ 21 - 1 ИЗ 941(ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 ИЗ 13301)
ТРИСОМИЯ 18 - 1 ИЗ...
Добрый день!
Посмотрите, пожалуйста, результаты 2 скрининга
Как мне узист сказала с ребенком все хорошо, анатомически и тд все развито согласно срокам
Но она спросила про давление у меня, все было нормально с утра, чтобы было повышено маточное давление
По первому...
Доброго времени суток!!
Внимательно ознакомилась с описанной вами ситуацией, вложенными файлами и вопросами.
Абсолютно ничего страшного не вижу в вашем скрининге. Никаких показаний в экстренному очному обращению в стационар нет.
По поводу плацентации: плацента по ходу развития беременности , имеет свойство мигрировать, она еще может подняться , просто нужно наблюдать в динамике по УЗИ .
Низкая плацентация не является абсолютным показанием к кесареву сечению, все зависит от того, на сколько низко она будет располагаться.
Но при определенной локализации или предлежании-да, может стать показанием к КС.
На данный момент вам требуется только физический и половой покой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые генетики!
Прошу подсказать, почему мне по итогу скрининга поставили такой высокий риск СД? Из того, что я поняла, у меня анализы в рамках нормы, но увеличен венозный проток. Остальное по узи тоже норма. Так в чем может быть дело? Если дело в венозном...
Светлана, я понимаю ваши волнения. Но программа просто учитывает все возможные риски. Высокий риск не равно хромосомная патология. Но важно исключить возможную патологию. Информативность НИПТ очень высока и составляет 95-98 процентов. И уже в дальнейшем по результатам НИПТ решается дальнейшая тактика. Каких либо значимых отклонений не определяется,очень часто бывают ситуации когда риск высокий, а хромосомная патология не подтверждается и наоборот.