Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, пришли результаты скрининга, срок 11-12 недель. Есть вопросы по хгч, указали так, как будто он повышен, но в другом результате значение в МоМ наоборот чуть понижено. Не пойму как расшифровать, все ли хорошо в целом по результатам ?
Скрининг оценивается комплексно, по отдельности показатели не смотрят. Все показатели у вас низкие, что говорит о низких рисках, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет
Здравствуйте. Проходила первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. По результатам УЗИ все в норме. По результату крови низкий ХГЧ 0.261МоМ и риск задержки роста 1 к 169. Подскажите, насколько это критично и что вообще значит? Нужно дополнительно сдавать какие-то обследования?
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
1:169 это тоже низкий риск, высоким считается выше чем 1:100, например, 1:40, 1:90
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста заключение узи по 1 скринингу. Меня смущает повышенный пи в маточных артериях,при этом на узи врач мне ничего не сказала.
Чсс 172,мне кажется это выше нормы,но я тогда волновалась,может быть из за этого?
Здравствуйте. Первый день последней менструации 1.11.25. Сегодня первый раз сходила на узи. Смущает маленький ктр ,нормально ли это ?
( результат прикреплю ).
Хгч сдавала неделю назад:
3.12.25 - 588 мМЕ/мл
5.12.25 - 1359 мМЕ/мл
Может стоит еще раз хгч сдать , что бы...
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, прирост ХГЧ отличный, беременность развивается!
По узи у вас все отлично, уже видно эмбрион, его размер значения не имеет до первого скрининга, наличие желточного мешочка это благоприятный прогностический признак.
В данной ситуации хгч можно уже не отслеживать.
После того как плодное яйцо уже отчетливо видно в полости матки, хгч сдавать нет смысла контроль только по узи. С результатами УЗИ можно идти в женскую консультацию и вставать на учет.
Не забываете принимать фолиевую кислоту 400, калий йодид 200, витамин Д и омега 3. Эти витамины нужно будет пить всю беременность.
Благополучной беременности вам!
Здравствуйте! Сегодня сходила на 1 скрининг, врач сказала, что все очень хорошо. Сдавали НИПТ - риск минимальный.
Я решила почитать заключение, когда уже вышла от врача. В заключении смутило, что головка опережает по сроку, а ножки наоборот отстают.
Скажите, пожалуйста,...
Добрый вечер, Евгения, ознакомилась с результатами прикрепленных документов, нет ничего страшного в том, что головка опережает размер ножек, все входит в норму для данного срока. Причин для волнений нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала первый скрининг на 11 недели и 1 день. Ктр 47, твп 1,30.
HCGB 179,50 МЕ/л ( мом 3,14)
РАРР-А 4,30 ме/л ( мом 2,51)
Очень волнуюсь , это нормальные концентрации? Риски ставятся низкие по заболеваниям генетическим.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP-A не имеют прогностического значения, важен именно расчет рисков по программе.
Если индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, а в Вашем случае так и есть, то нет повода для беспокойства
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться в заключении! Особенно интересует фотометрия и оценка дополнительных УЗ-маркеров ХА. Прочитала, что показатель НК на моем сроке должен быть не менее 3 мм..иначе вероятность синдрома Дауна. Только это прочитала и в панике. Дальше...
Увидела сам протокол.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Так получилось что на учёт встала поздно, попала на первый скрининг в 13.2. Но при узи обнаружилось что срок больше и кровь не информативна. Теперь переживаю. Ещё на узи обнаружили "плацента окружена валиком". В интернете начиталась ужасов. Это 6 беременность, 2...
Здравствуйте! По плоду по УЗИ все хорошо, хромосомных маркеров и других отклонений не выявлено. Валик плаценты это особенность её строения, которая может ассоциироваться с риском преждевременных родов, фетоплацентарной недостаточностью. Рекомендуется контроль УЗИ на 2 скрининга, далее на 3м и на сроке 36-37 недель.
Так как пропущен 1 скрининг, обычно рекомендуется сдать кровь на АФП, ХГЧ на сроке 16-18 недель с расчетом рисков. Сдать можно самостоятельно или же по направлению врача.