Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Прошла УЗИ по 1 скринингу 18.08,а кровь на скрининг сдала 19.08.Вот пришли результаты.Помогите,пожалуйста,разобраться,хорошие или нет,так как,к сожалению не могу сообразить,ничего в этом не понимаю.
12 недель,по узи 11,5 была поздняя овуляция...
Добрый день, получила скрининг крови. Очень низкий хгч. И высокий риск преэклампсии.
Хгч - 8,00 ме/л
Рарр-а 0,912 ме/л
Трисомия 21- 5899
Трисомия 18- 4911
Трисомия 13- 20000
Преэклампсия до 34 недель - 205
Преэклампсия до 37 - 63
Преэклампсия до 42 -15
Задержка развития...
Александра, здравствуйте
По хромосомным заболеваниям риски у малыша низкие, все хорошо. Повышен риск преэклампсии, но это лишь риск, не обязательно данное осложнение будет. Для профилактики начните Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности
1й скрининг делала на 81день (11,3 недель) кровь на хгч 14,62 МЕ/л (0,29МоМ). По нормам, указанным в интернете в свободном доступе , это низкий показатель. Чем опасен такой показатель?
Остальные данные:
РАРР-А 1,28 МЕ/л (0,73МоМ)
КТР 51,3 мм
Бпр 15,5 мм
Ог 60 мм
Ож 50...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Очень волнует такой низкий показатель б-хгч по результатам 1 скрининга (12 недель). В-хгч 0,4 мом, рарр-а 2 мом. С чем это может быть связано и стоит ли волноваться?
И отставание бпр на неделю тоже немного волнует.
Мой возраст 38 лет, мужу 37 лет.
1ая...
Благодарю, увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
По результатам первого скрининга: срок беременности по КТР - 11,3 , по менструации- 11,5 дней
ЧСС плода - 168 уд.мин
КТР- 46,3 мм
ТПВ- 1,84 мм
БПР-17, 0 мм
ХГЧ-272, 90 МЕ/л/
РАРР-А- 3,503 МЕ/л/.
Индивидуальный риск трисомии 21, 1 из 509 .
4 желудочек оценить не удалось....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 39 лет. Вторая естественная беременность. Была одна беременность-одни роды. По УЗИ всё хорошо, по крови трисомия 21 инд.риск 1:448.
ХГЧ: 114,04 МЕ/л/ 3,234 МоМ.
РАРР-А: 1,977МЕ/л/ 0,838 МоМ
Генетик НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендует неинвазивный пренатальный тест....
Подскажите пожалуйста все ли в порядке, не высокие ли риски по скринингу в 1м триместре (11,3 неделя): трисомия 21 базовый риск - 1 из 556, индивидуальный- 1 из 11319; трисомия 18 базовый 1 из 1271, индивид - <1 из 20000; трисомия 13 базовый- 1 из 4015, индивид- <1 из...
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, риски хромосомной патологии низкие, риски акушерских осложнений должны быть написаны ниже в обследовании, всё в порядке ребёнок растёт здоровым.
Прикрепилось обследование, все риски акушерских осложнений тоже низкие, у вас всё хорошо
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, нужны ли дальнейшие обследования по результату анализа первого скрининга? Беременность 3. Предыдущие все в норме. Узи показало все хорошо, ничего не выявили. Больше интересуют базовый риск и индивидуальный по трисомии 21? Триосомия 21...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, также как и риски акушерских осложнений.
Повода для беспокойства нет.