Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была взята трепанобиопсия костного мозга - по направлению гематолога(а у него оказалась от аллерголога - триптаза 12,4, при норме до 11).
Пришли результаты миелограмм, клиника крови + тромбоциты по Фонио и трепанобиопсия. На данный момент не готова только...
Здравствуйте! Учитывая что общий анализ крови в норме можно сделать вывод что все ростки кроветворения работают физиологично, опухолевых клеток не описано.
Гипоплазия может быть как вариант нормы на некоторых участках кости, трепанобиоптат берется из одной точки и не может всегда полностью охарактеризовать костный мозг. Также признаки гипоплазии могут выявляться при хронических воспалениях, заболеваниях.
Лечение крапивницы,как правило, симптоматическое. Наблюдение продолжается у аллерголога.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, по результатам обследования какие есть варианты лечения? Дочери 16 лет, 1,5 года страдает головными болями. В последнее время усилились. Лежала на обследовании в стационаре ничего не выявили. Зделали мрт и вот результат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
Планируем беременность , в ноябре 2022 отмена кок, месячные приходили самостоятельно в декабре , потом с помощью дюфастона в марте , больше месячных нет, дюфастон и утрожестан не вызывает менструацию из за тонкого эндометрия, гормоны сдать не могу нет...
Здравствуйте!
Переделайте свежее узи, если по новому узи так же будет описана картина первой фазы цикла - тонкий эндометрий + отсутствие в яичниках доминантного фолликула или желтого тела, то сдавайте гормоны вне цикла-ФСГ, ЛГ, эстрадиол, общий тестостерон, ГСПГ, 17ОН- прогестерон, ТТГ, пролактин, андростендион, ДГЭА-S.
Какой у Вас рост и вес?
Причина ненастуаления беременности в Вашем случае- это отсутствие овуляции, поэтому и эндометрий тонкий.
Если по гормонам будут исключены другие причины отсутствия овуляции и ситуация будет в пользу СПКЯ, то нужно делать стимуляцию овуляции (это не ЭКО).
Самая крайняя мера при СПКЯ- это дриллинг яичников, но это только если нет эффекта от стимуляции, такое бывает при очень высоком гормоне ЛГ и очень плотной капсуле яичников.
А так с СПКЯ беременности очень даже возможна.
пришла со узи, срок сказали 18.5 недель Так вот НОСОВАЯ КОСТЬ им не нравится 3,8 мм. А пишут что должна быть 5,5
Но я сдавала НИПТ в 15 недель и там на 5 синдромов все риски низкие,
Но все равно предлагают прокол так как еще есть кисты сосудистых сплетений и гэф
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. На ваше усмотрение.
УЗИ- контроль в 20-22 недели + Эхо-кг плода. Любые находки по УЗИ стоит пересмотреть, возможно у другого специалиста, лучше в сроке 20-22 недели.
На первом скрининге у плода отклоннний не было выявлено. На втором по УЗИ длина носовой кости 5,5мм - признаки гипоплазии носовых костей, а также мышечный дефект межжелудочковой перегородки 1,2 мм. Срок по УЗИ 21 неделя, 1 день. Генетик направил на проведение инвазивной...
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Если риск будет высоким , можно уже тогда прибегнуть к инвазивным методам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.
У меня 5-ая беременность. Срок 9недель на узи мне сказали что будет двойня. Но ещё добавили гипоплазию одного плодного яица. Подскажите пожалуйста что можно сделать в данной ситуации .Из лекарств принимала фемибион и флуомизин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень беспокоюсь.Стоит бить тревогу?12 недель.1беременность.Узи:длина носовой кости правой не лоцируется,левой 1,2,эхогенность снижена.Остальные анализы в порядке, но на хп результаты ещё не пришли...
В 12 недель единственная норма - носовая кость должна определяться. В 13 уже в миллиметрах - от 2 и более.
У здоровых - может, конечно. Тут логика проста: у детей с с. Дауна монголоидные черты лица. Значит, "носатые" вне подозрения, а "курносые" под подозрением. Собственно, и все. При отсутствии других факторов риска вероятность ХА расценят как небольшую.