Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Наследственные нейродегенеративные заболевания можно диагностировать сдав панель "нейродегенеративные заболевания" в любой крупной лаборатории. Так же необходимо пройти МРТ головного мозга и очно показаться неврологу для оценки неврологического статуса.
На очередном медосмотре сдала мазок на цитологию. Пришёл ответ "пролиферация железистого эпителия, необходим очный прием у гинеколога". Что это за заболевание, насколько опасно и как тяжело поддается лечению? Соскоб брали накануне месячных.(за день до начала) Могла ли тут...
В мазке на цитологию ничего плохого не написано, но нельзя назвать такое описание полноценным, так как оно не соответствует стандартам. Если бы было что-то плохое (атипичные клетки), вероятно это бы указали.
Учитывая дату мазка за март, можно пересдать этот мазок в другом месте, чтобы было полное адекватное описание, а также пройти обследование на впч (полноценный скрининг на заболевания шейки матки, прописанный в клинических рекомендациях РФ).
Добрый день! Уже четыре месяца у меня покашливания и кхеканье, хочется откашляться, а нечем. Кашель сухой, нечастый, ночью не беспокоит, сплю спокойно. Глотать не больно и ничего не мешает. Признаков простуды нет. За эти месяцы у каких только врачей я ни была: терапевт, ЛОР,...
Вижу ЦМВ и Впг есть,причем титры большие. Они могут в таких количествах давать клинику ,что собственно,и происходит. Лечите их. И кашель пройдет. Лечение долгое,но эффективно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог и педиатр поставили диагноз - пищевая аллергия,позже атопический дерматит.Как скоро будут происходить улучшения после исключения аллергена? Сколько дней нужно пробыть на монодиете( например гречка),что б понять,что на этот продукт аллергии нет?и не приведет ли...
Здравствуйте.Примерно за 1.5-2 нед пройдет аллергия.Фенистил- препарат накопительного действия. Лучше супрастин или зодак.Давайте ребенку пребиотики: максилак или биогаю на 1-2 мес.И советую негормональный крем Унна. Ведите пищевой дневник, чтоб понять на что аллергия.Красное, оранжевое и экзотику не давать
Дерматолог и педиатр поставили диагноз - пищевая аллергия,позже атопический дерматит.Как скоро будут происходить улучшения после исключения аллергена? Сколько дней нужно пробыть на монодиете( например гречка),что б понять,что на этот продукт аллергии нет?и не приведет ли...
Здравствуйте! У моей мамы глиобластома, 56 лет, принимает длительно дексаметазон 4 мг по утрам. Для допуска на капельницы ей необходимо сделать КТ легких с контрастом для исключения ТЭЛА, так как ддимер высокий.
В прошлом году до онкологического диагноза у нее была реакция...
Добрый день!
Тест активации базофилов (ТАБ) при приёме дексаметазона может быть малоинформативным.
Это связано с механизмом действия препарата: дексаметазон - это системный глюкокортикостероид, который подавляет активность иммунной системы, в том числе снижает реактивность базофилов и тучных клеток. Поскольку ТАБ измеряет степень активации базофилов в ответ на аллерген (в данном случае это йодсодержащее контрастное вещество), подавление их функции на фоне терапии способно привести к ложноотрицательному результату
С учётом анамнеза вашей мамы риск повторной реакции сохраняется, несмотря на приём стероидов.
В качестве премедикации на фоне уже имеющегося приема гормонов, может быть назначен прием антигистаминных препаратов за 3-5 дней до предполагаемой процедуры и с продолжением 3-5 дней после
Важно понимать, что решение о проведении КТ лёгких с контрастом должно приниматься мультидисциплинарной командой (онколог, аллерголог, рентгенолог) с учётом баланса пользы и риска в конкретной клинической ситуации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 5 лет, туб. контакт с отцом. У отца множественная лекарственная устойчивость к рифампицину и изониазиду. Отец врач. В декабре 2021 году ребенку проводят тест манту и диаскинтест: оба отрицательные. Получает проф. лечение левозином по 250 мг. в течении 6 месяцев. Все...
Добрый день. Нет конкретных приказов , есть клинические рекомендации, в них указано , что рентген- обследование у контактных 1 раз в год. Я думаю врачи переживают, в связи с тем, что идёт нарастание ДТ и самое серьезное это близкий контакт с отцом. Боятся пропустить активный туберкулёз. У детей он никак не появляется ( нет симптомов , все анализы как правило в норме )
Переболел Ковидом. Относительно легко КТ 1, начало возвращаться обоняние. В приложении анализы крови, коагулограмма. Участковый врач, говорит пить месяц ксарелту - 10 мг 1 раз в день - это протокол лечения Минздрава, но что-то кажется сильновато при моих показателях, которые...
В период реабилитации желательно продолжать прием витамина Д 2000 ед, цинк 50 мг 1 раз в сутки 1 мес, обильное питье, дыхательная гимнастика по Стрельниковой
Заболела 13 января, горло саднить стало, на следующий день покашливать стала, сперва без мокроты, потом с каждым днем кашель более продуктивный, с хорошим отхождением мокроты. Температура была в норме. 18 января послушала терапевт, сказала трахеобронхит/бронхит, можно попить...
Яна, здравствуйте. Астма исключена. Затруднение дыхания, ощущение скопления чего-то в положении лёжа действительно могут быть обусловлены постнатальным затеком.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мы с моим супругом оказались дальним родственниками какие анализы необходимо сдать, чтоб узнать возможно ли рождение больных,детей в последствии родственной связи
Доброе утро!
В подобных случаях для исключения носительства мутаций в одинаковых генах Вам и Вашему супругу необходимо выполнить обследование на носительство наследственных заболеваний на базе полного секвенирования экзома. Сначала исследование может сдать один из вас, далее по результатам исследования необходима консультация врача генетика для определения тактики обследования второго партнера и определения тактики планирования и ведения беременности.