Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Первая беременность, возраст 27 лет. По результатам 1 скрининга ( сдавала в инвитро) узи экспертное отличное, а вот кровь вызвала подозрения у врача с жк, дали направление к генетику, там мне сообщили что все плохо, и надо делать кордоцентез - других вариантов...
Валерия,увидела.Двойной тест,это рассчет только по биохимическим маркерам,он не корректен,и все равно он меньше ,чем 1: 100( высокиц риск это 1: 99,1:18)
Так что,переживать вам не о чем)
Здравствуйте! Акушерский срок и срок первого скрининга отличаются на 10 дней ( по скринингу срок больше).Мой врач ориентируется только на акушерский срок, могу ли я уйти на больничный по сроку скрининга?
Здравствуйте, Алёна.
Ориентируются как раз при расчёте срока беременности на срок по первому скринингу, по размеру КТР. И срок родов также определяется по скринингу.
Лист нетрудоспособности по беременности и родам выдаётся ровно в зо недель, рассчитанный по первому скринингу.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны только для расчетов самих рисков . В подобных ситуациях рекомендуется дождаться результатов расчета рисков хромосомных аномалий плода и акушерских осложнений. По узи все в норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Во вложении узи 1 скрининга, в назначении написано рекомендована консультация генетика, как в регистратуре сказали, что по возрасту, оооочень переживаю по этому поводу, по узи вроде все хорошо.
Здравствуйте, 2 беременность, абортов и выкидышей не было. Сегодня пришли результаты 1 скрининга, помогите пожалуйста их расшифровать! На прием только 13.07, хочется сейчас узнать все ли в норме! Результаты прилагаю
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
ХГЧ и PAPP-A находятся в пределах 0,5-2,5 МоМ, это норма.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно (они приложены к биохимическому скринингу), что признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Здравствуйте, пришли результат крови после 1 скрининга. До приема врача ждать ещё 2 недели. Скажите, всё ли впорядке по анализам или стоит волноваться? На что следует обратить внимание? Очень переживаю...
Здравствуйте. У вас по скринингу риски развития хромосомных патологий низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск развития преэклампсии, Нужно обязательно принимать Кардиомагнил по 150 мг один раз в день до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По результату обследования которые вы прошли риски по хромосомным аномалиям у вас низкие, риски по осложнению беременности высокие (в данной ситуации чтобы профилактировать рекомендовано принимать кардиомагнил 150 мг до 36-й недели)
Здравствуйте! Мне 40 лет. Срок беременности по узи 13 недель, по последним критическим дня - 11,5 недель. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга. Врач узист сказал, что всё хорошо. А сегодня генетик запугала, сказала настоятельно рекомендует сдать нипт,...
Добрый день.
Все ваши риски крайне низкие, дальнейшее генетическое обследование не показано.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, по результатам скрининга он не назначается никогда.
Всегда ли идёт кровь при лишении девственности? В мой первый раз была сильная боль, но крови не было. Из-за этого мой парень сомневается в том, была ли я девственницей, утверждая, что кровь должна быть в любом случае.
Ксения, здравствуйте
Нет, не всегда. Девственная плева имеет дырочки (перфорации), она может просто растянуться при дефлорации, поэтому кровь будет идти не всегда.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите расшифровать результаты 1 скрининга: узи, биохимия и НИПТ
Какие у меня риски генетических отклонений, хромосомных аномалий? И вообще в целом, как мой ребенок, он в порядке или нет (
Здравствуйте.
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.