Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски трисомия 21
11 ответовВысокий риск трисомия 21, Первый скрининг узи отличное, кровь пришла с риском трисомии 21 - 1:326 . Переслала узи в 16 недель все отлично и кровь пришла трисомия 21 - 1:59 . Как это может быть ? И что делать теперь . Мне 32 года , беременность третья, патологий нет, в роду...
Здравствуйте. Вы делали еще один скрининг в 16 недель? Почему? Прикрепите все результаты
Результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Меня зовут Анастасия. Беременность 14 недель. По результатам крови выявлены такие риски Расчет рисков Пациентка проинформирована о цели скриннингового теста и дает согласие на его проведение Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный)...
Здравствуйте. Все риски хромосомные и акушерские низкие. Скрининг пройден успешно. Показаний для проведения НИПТ нет. Нет повода для переживаний.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, в инете начиталась реву второй день как белуга, подскажите пожалуйста сделали первый скрининг, по УЗИ твп 2,8мм, носовая кость 1 мм, ушки 2,8мм! Предлагают сделать аборт , но кровь ещё не пришла! Есть смысл ждать кровь? Или по УЗИ уже все ясно?
Елена, добрый день! В каком сроке беременности был сделан скрининг?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
8 ответовБеременность 20 недель. Болела орви неделю, ставила свечи виферон, капала отривин, пила минералку. Поставили 1 степень зрелости плаценты и гольф в лж. Подскажите пожалуйста, это сильно страшно? Нужно ли делать допплерографию дополнительно? И как вообще результат, все хорошо?...
Здравствуйте. Если первый скрининг без патологии , то дополнительная оценка на хромосомные аномалии не показана . Относительно зрелости плаценты. Кальцинаты плаценты во втором триместре не вполне нормальное явление, и здесь нужно понимать, что чаще всего такие изменения вторичны и возникают на фоне каких-то заболеваний (гестационный диабет, повышенное артериальное давление). Если причины исключены и состояние плода нормальное, то наблюдаем в динамике . Контроль допплерометрии + количества вод + фетометрии через 10-14 дней . Еженедельно КТГ с 30 недели . Ежедневно тест на шевеления плода с 28 недели .
УЗИ скрининг
9 ответовВчера сдала да УЗИ-скрининг 1 триместра. Только позже заметила. Напечатанный вариант это заключение. А то что написано от руки-это данные для анализа крови. Подскажите почему разные цифры 1,21N и 1,8 мм (носовая кость). Это разные единицы измерения или ошибка врача?
Добрый день, вероятнее всего это ошибка врача, так как в протоколе узи следующей строкой идет показатель кровотока 1,21 и скорее всего переписывая от руки результаты врач не туда посмотрела
Второй скрининг
11 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста,прошла второй скрининг на сроке 19 недель и 4 дня. Все ли хорошо по нему? Немного переживаю что поставили 1 степень зрелости плаценты. Нормально ли это? Или нужно наблюдать. Из препаратов принимаю утражестам 200 на ночь. Спасибо за ответ
Добрый день. Да,все нормально,все данные в норме.. Беспокоиться не о чем. В 19 недель чаще описывают 0 степень зрелости плаценты,но это не имеет большого значения-патологическим является только преждевременное наступление III степени. Все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 15 недель ,пришёл плохой 1 скрининг,прикрепила результаты, если надежда ,что ребёнок все таки здоров.
Здравствуйте, понимаю ваши переживания . Шанс конечно же есть , так как это всего лишь риск ,здесь не говорится , что плод 100% с хромосомной аномалией , а подразумевается что из такого числа 1 ребенок из 249 и 1 ребенок из 109 может родиться с такой патологией . В таких случаях обычно рекомендуется провести НИПТ.
Первый скрининг плохой результат
14 ответовРезультаты по крови:ХГЧ 78,90МЕ/л/2.289МоМ. РАРР-П 0,612МЕ/л/0,293МоМ трисомия 21 Базовый- 1:275 Индивид 1:69 трисомия 18 Баз 1:665 Индивид 1:5996 Трисомия 13 Баз 1:2089 Инд 1:4605.Насколько риски высоки?
Добрый день. Большой риск по трисомии 21. Вам необходимо сделать НИПТ.
Риски при беременности
12 ответовЗдравствуйте! Прошу дать свою оценку. Мне 34 года, беременность 16 недель вторая, первая б/о. По рекомендации гинеколога сдала анализы на мутации генов, результаты прилагаю. Гинеколог пугает высокими рисками и настоятельно направляет к "своему" гематологу, якобы доверяет...
Здравствуйте, Лариса.Если первая беременность протекала без особенностей, то с какой целью Вам в эту беременность назначили утрожестан и этот анализ непонятно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала анализ Генетические риски развития тромбофилии выявлены отклонения: 1. MTHFR 1298 A/C 2. MTRR 66 A/G 3. F7 10976 G/A 4. F13 G/T 5. PAI-1 675 5G/4G Подскажите, пож-та, как отобразятся данные отклонения на беременность?
Анна, добрый день. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.