Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Скажите пожалуйста в левой мж давно присутствует образование по узи в нижне-наружнем квадрате лоцируется гипоэхогенное образование с четкими неровными контурами 15*5*22 определяется кровоток при цдк 14,6 м/сек по биопсии пунктирован участок фиброаденомы с...
Здравствуйте! Беспокоят головные боли, но бывают не постоянно, а периодами то часто, потом реже ( раз в неделю примерно), От головной боли пью либо цитрамон , либо пенталгин. Есть МРТ головы и сосудов, УЗИ сосудов шейного отдела, врач узи сказала, что нарушен веночный...
Добрый день!
По МРТ - без патологии.
По УЗИ сосудов имеются атеросклеротические бляшки до 25%. Они гемодинамически незначимые, то есть не мешают кровотоку. Обычно во внимание берут бляшки от 70%, тогда требуется консультация сосудистого хирурга.
Атеросклеротические изменения обычно требует внимания в плановом порядке ( сдать липидный спектр) с последующей консультацией кардиолога для решении вопроса о назначении статинов.
Самый частный тип головной боли - это головная боль напряжения либо мигрень. Сколько раз в месяц болит голова? Какова продолжительность боли? Какого характера боль? Как сильно болит шкале от 0 до 10? Есть ли светобоязнь? Тошнота/рвота во время приступа? Что помогает снять приступ?
Добрый день!Просьба подсказать,какова вероятность перерастания узла в злокачественное новообразование.Обнаружено эхогенное образование 7,3х3,6х6,5 мм с нечеткими контурами,неровными контурами,неоднородной эхоструктурой (с гиперэхогенными включениями до 2 мм),при ЦДК...
Здравствуйте
Объем железы в норме. Узелочек маленький. При Тирадс 4 риск злокачественности средний. Он составляет 6-17%. Такие узелки подлежат пункции при раз]мере узла от 15 мм. Если узелок по своему клеточному составу доброкачественный, то в злокачественный он обычно не перерождается.
Пока достаточно наблюдать за узлов
Рекомендуют контроль узи через 6 месяцев. Если отрицательной динамики не будет, то далее 1 раз в год. Желательно у одного и того же специалиста, чтобы погрешность в описании была минимальной. Так же следите, чтобы в заключении доктор указывала риск злокачественности по классификации Тирадс (как сейчас)
По стандартам при обнаружении узловых образований показано сдать анализ крови на кальцитонин. Это маркер медуллярного рака щитовидной железы. Назначается всем при обнаружении новых узлов в качестве скрининга.
Основная причина образования узлов - йододефицит. Обычную соль рекомендуют заменить на йодированную и включить в рацион продукты, богатые йодом (в разумных пределах).
Эти меры будут служить профилактикой образования новых узлов
Для определения функции щитовидной железы рекомендуют сдать анализ на ТТГ, Т4 св + АТ-ТПО
Рекомендуют еще сдать анализ крови на ферритин (норма от 45 и выше) и витамин Д (норма от 30 и выше). Они тоже участвуют в работе щитовидной железы
Если витамин Д будет в норме, тогда рекомендуют принимать его в поддерживающей дозировке 2000 МЕ ежедневно (аквадетрим или вигантол - препараты с доказанной эффективностью). Если же ниже нормы, то обычно назначается лечебная дозировка на 1-2 месяца (в зависимости от показателя)
Почему решили сделать УЗИ?
Есть жалобы по самочувствию?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, у моей матери на ноге и локтях появились красные пятна. Что это может быть и как это вылечить? Пятна уже 3 года не проходят и стали больше.
Дерматолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте!
По фото похоже на микробную экзему.
Это инфекционно-аллергическое заболевание кожи.
В таких случаях важно не мочить высыпания, иначе они будут плохо проходить.
Необходимо 2 раза в день обрабатывать сыпь антисептиком (хлоргексидин, фукорцин), затем в таких случаях назначают крем тетрадерм по инструкции 2 раза в день 10 дней, если через 10 дней сохраняются корочки, для профилактики рецидива на долечивание переходят на крем банеоцин.
У матери вторая отрицательная группа крови, у отца вторая положительная. У меня четвёртая положительная. В интернете везде написано, что такое невозможно, должен быть носитель либо третьей либо первой группы. Где правда?
Здравствуйте. Если у женщины резус-фактор отрицательный, а у ребенка положительный, для иммунной системы матери его кровь становится чужеродной, и ее клетки проявляют агрессию по отношению к клеткам младенца. В таких случаях женщине вводят иммуноглобулин человека антирезус Rho(D). Если возможности ввести его нет, или врачи не успевают сделать это на ранних сроках беременности, или состояние плода резко ухудшается, они предлагают провести внутриутробное переливание, то есть заменить кровь малыша на донорскую. Перелить кровь младенцу можно и в первые часы после рождения. Результат- либо смена группы крови, либо резус-фактора. Возможно, и того и другого. В зрелом возрасте группа крови теоретически тоже может измениться. Например, при трансплантации костного мозга как результат мутаций и последствий химиотерапии. Или при переливании другой группы крови в большом объеме. Но на практике такие случаи встречаются крайне редко. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Узнала, что у парня в детстве по словам его матери была макроцефалия. Визуально немного увеличен лоб, но абсолютно не бросается в глаза. По развитию очень умный и самостоятельный человек. Возможно ли?
Здравствуйте, возможно. Причин и видов макроцефалии существует несколько, в том числе вполне безобидная наследственность размера головы. Если других сопутствующих диагнозов не было, то возможно была просто большая голова.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получил анализ крови. Моноциты 11,1 (0.57 x10*9/л). В анамнезе - лимфоидная гиперплазия подвздошной кишки, ГЭРБ, энтерит. Рекомендована ежегодная колоноскопия (полипы). Отец и бабушка по матери - онкология. Беспокоиться ли мне?
Здравствуйте, они повышены только в процентном соотношении, в абсолютном количестве в норме. К онкологии это не имеет никакого отношения.Сдайте кровь на хронические инфекции-ВЭБ, ЦМВ, чтобы исключить персистенцию вирусов в организме.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста мое УЗИ и анализы. АИТ повышен с детства, наблюдаюсь у эндокринолога. Прилагаю фото
Похоже ли это на рак ?
У матери был рак молочной железы
Что значит гиперэхогенные участки
Здравствуйте.
Гормоны ЩЖ в пределах нормы, функционально все хорошо.
На УЗИ ЩЖ объем хороший, узлов нет, значимых изменений нет, не переживайте.
Рекомендовано 1 раз в год сдавать ТТГ, делать УЗИ ЩЖ.
Здравствуйте, насколько целесообразно убрать из рациона матери молочные продукты при лактазной недостаточности новорожденного.
Сейчас младенцу 10 дней, сдали кал, результаты ещё не пришли, но мне сказали исключать из рациона всю молочку.
Здравствуйте, Татьяна.
Ставится диагноз лактазной недостаточности по следующим признакам : частый жидкий (полностью впитывается в подгузник) пенистый стул, обильное срыгивание, выраженные кишечные колики, бурление в животе. Могут быть не все перечисленные симптомы и разной степени выраженности. Состояние это временное, проходит само в течение 1-2 месяцев. У ребёнка не вырабатывается фермент лактаза, чтобы расщеплятьлактозу- это не заболевание, а функциональное состояние желудочно-кишечного тракта .
Лактоза (молочный сахар) в грудном молоке будет при любой диете кормящей мамы - это придумала природа, это так должно быть.
Если аллергия на белок коровьего молока (АБКМ) у ребёнка , то здесь уже диета мамы с исключением всех следов молока значение имеет- белок этот не должен попадать в организм женщины, вообще ни сколько.
При хорошем самочувствии ребёнка и наборе веса - рекомендуется наблюдение.
Если ребёнка состояние сильно беспокоит, то возможен приём фермента лактазы при кормлении : колиф, лактазар, изикол, например.
Анализы для подтверждения диагноза не требуются: ни кал на углеводы, ни тест на предрасположенность к лактазной недостаточности-тест может быть положительным, но совсем не обязательно, что это когда-нибудь реализуется. С возрастом может снижаться активность лактазы, так как молочный сахар важен для детей раннего возраста для развития и роста-это основной углевод, который у детей покрывает бОльшую часть потребности в энергии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 1 год 2 месяца. Такой вопрос каким способом ребёнок мог заразиться гепатитом В, если у матери его нет, прививки были сделаны в срок, контактов с кровью зараженных не имел?