Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала первый скрининг, беременность вторая. В первую всё было отлично. Во вторую скрининг по узи хороший, но повышен хгч. Помогите разобраться в резутатах скрининга.
Посмотрела, у вас низкие риски хромосомных патологий. Повышен ХГЧ, но изолированно он не говорит о какой-то патологии, это может быть из-за токсикоза, из-за приёма препаратов прогестерона.
Здравствуйте. Такие риски К сожалению считаются высокими, Поэтому в этом случае нужна консультация генетика и пройти дополнительную диагностику, далеко не всегда это означает что ребёнок не здоров, не переживайте раньше времени
Добрый день!
Пришли результаты скрининга. Врач отправил переделать из-за показателя венозного протока. Но отказалась объяснять что это может значить и чем грозит.
Теперь переживаю.
Заодно интересует почему может дать при среднем ктр, остальные показатели к нижней границе...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату 1 скрининга повышены риски преэклампсии 1:88, задержка развития плода 1:30. Вопрос, на сколько это серьёзно? И возможен ли ошибочный результат? И ещё, в анамнезе к скринингу неверно указано количество беременностей, может ли это повлиять на результат?
Здравствуйте, эти риски насчитывают как правило на основании анамнеза, артериального давления, пульсационного индекса в маточных артериях, белка PIGF сыворотки крови. Никаким образом количество беременностей на это не влияет. Не волнуйтесь, это только риск, не обязательно, что это возникнет. Но для профилактики в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз в сутки до 36 недель, также с 20 недель беременности контролировать давление, вес, отеки, белок в моче с помощью тест-полосок (продаются в аптеке)
Скажите пожалуйста, до первого скрининга ещё 2 недели. А предыдущее узи было 3 недели назад. Переживаю за состояние малыша. Могу ли я платно сделать УЗИ в ближайшие дни, до первого скрининга. Не часто ли это?
После первого скрининга поставили риски хромосомных аномалий , сдала нипт , результат прошел через 4 недели , не понятный , мониаг не звонит , мой доктор не может с ними связаться , записана сама к ним не скоро Срок беременности растет
Добрый день, Светлана!Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Действительно, риск по трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна) был оценён как высокий, в таких ситуациях могут рекомендовать сдать НИПТ или выполнить инвазивное исследование.
Прикрепите пожалуйста результат НИПТа, на данный момент не вижу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 35 лет , прошла первый скрининг и сдала кровь на отклонения, пришёл результат , на руки не отдали, успела сфотографировать, к гинекологу записана, но еще не дошла, но результаты пугают , расшифруйте пожалуйста анализ по крови , 1 скрининга, плюс после сдачи...
Вчера делала скрининг в бесплатной больнице. Мне показалось, что узист работает недавно, она постоянно перепрыгивала с одного на другое, проверяла нос, потом ногу, сердце, потом 1 сосуд, руку потом живот. Переспрашивала у девушки, которая сидела за 2 компьютером и все...
Здравствуйте, по результатам скрининга маркеров хромосомных патологий плода не выявлено- ТВП -норма, кости носа визуализируются, трикуспидальной регургитации нет.
Обращает на себя внимание низкое прикрепление хориона.Это риск кровотечения, поэтому в таких случаях рекомендуется соблюдать половой и физический покой.
Постепенно с ростом матки плацента должна будет подняться.
Шейка матки нормальной длины.
Также по заключению ускорен кровоток в маточных артериях. Обычно этот показатель влияет на риски преэклампсии и задержки роста плода.
В таких случаях рекомендуется дождаться расчёта индивидуальных рисков по скринингу. Если они высокие, выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98 и т. д) , то обычно в таких случаях рекомендуется приём ацетилсалициловой кислоты до 36 недель
Здравствуйте. На данный момент нахожусь на 14 неделе беременности. С 5 по 6 неделю был перенесён лёгкий орви (насморк, кашель, без температуры), медикаментозного лечения не применялось. С 30 мая 2021 года было повышение температуры, слабость, кашель, сильные головные боли,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! у вас замечательный результат скрининга, риски хромосомных патологий очень очень низкие,поэтому не переживайте - ваш малыш Здоров???
как правило беременность вынашивают после перенесённого ковида спокойно и нормально и рождаются здоровые детки, поэтому не переживайте что сейчас принимаете из препаратов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Стоит сказать, что риски предельно низкие (ниже не бывает).
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)