Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
беременность 12 недель , грудь мягкая не болит, не чувствую роста или натяжения матки. Первый скрининг проводили в 11 недель 4 дня узи сердцебиение плода 166 уд. КТР 47 мм, ТВП 1,3 мм, носовая кость визуализируется, нет замеров, длина шейки матки 37, хорион по передней стенки...
Здравствуйте.
Суть скрининга в комплексной оценке совокупности показателей- биохимических и ультразвуковых. Изолированные показатели, их отклонения от референса, не имеют значения.
Все риски - развития плода и течения беременности - низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Здравствуйте, сегодня сделала скрининг 1 триместра беременности. По месячным срок 12 недель и 6 дней. По ктр поставили 13 недель и 6 дней. (Ктр 78 мм). ТВП показало 2,9 мм. (Более 95%) остальные показатели в норме, носовая кость визуализируется. Так же в протоколе написано:...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
После УЗИ (1 скрининг) на сроке 11.6 недель: КТР 52 мм, БРП 18 мм, ОГ 65 мм, ТВП 1.2 мм, ОЖ 51 мм, носовая кость определяется, трикуспидальная регургитация нет. Врожденных пороков не выявлено. В заключение: Шейка матки укорочена 23.9 мм, внутренний зев закрыт....
Добрый день делала узи 1 скрининг 13 недель,на узи сказали все хорошо ктр 70,8 твп 2,38 нк 3,5 результаты крови очень пугают, переживают то что повышен ХГЧ 148 , но я принимаю Утрожестан 200 мг утром и вечером , перед анализами утром не пила Утрожестан
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Чтобы понять все ли в порядке по результатам первого скрининга , необходимо прикрепить сам скрининг, чтобы дать развернутый ответ на вопрос.
Здравствуйте, срок 10 недель, планирую сделать скрининг 1 триместра в частной клинике, но не знаю на какие показатели сдавать кровь , и можно ли делать УЗИ днём ранее, а кровь сдать на следующий день?
Добрый вечер. Вчера делали первый скрининг, 12 недель. Врач сказал, что по УЗИ все нормально. Но в заключении нигде не написано про носовую косточку, очень переживаю. Анализ крови сдала, но результатов еще нет
Здравствуйте! По подобному снимку достоверно оценить наличие или отсутствие носовых костей не представляется возможным. Учитывая, что на словах сказали, что все хорошо, то носовые кости с большей долей вероятности определились (это входит в протокол обязательной оценки и вносится в программу для расчета скрининга). В протоколе УЗИ может быть просто отметка по типу «маркеры хромосомных аномалий не выявлены». Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования, если есть возможность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг в 11 недель и 4 дня, по УЗИ сказали всё хорошо, через день вызвали и сказали что по биохимическому анализу крови средний риск рождения ребенка с синдромом дауна. Сказали сдать НИПТ. Сдала но результат ждать от 14 до 18 дней. Я вся изведусь....
Добрый день, Ольга! понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который высчитывает риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнеза женщины. УЗИ - отличное, пороков развития и маркеров хромосомных аномалий не зарегистрировано. Гормоны крови тоже в норме у вас. Таким образом средний риск получился исключительно из за старшего репродуктивно возраста женщины,так как в 42 года базовый риск (только по возрасту) 1:35. Обратите внимание,что с вашими индивидуальными показателями он в 20 раз снизился до 1:696.
Таким образом,поводов для беспокойства я у вас не вижу,ждите НИПТ с низким риском хромосомной патологии!))